Merck va racheter Millipore pour 5,3 milliards d’euros

Le groupe allemand Merck KGaA a annoncé dimanche avoir conclu un accord pour le rachat du groupe de biotechnologie américain Millipore. Une transaction qui s’élève à 5,3 milliards d’euros. En 2009, Millipore qui compte 6.000 employés dans plus de 30 pays a réalisé un chiffre d’affaires de 1,7 milliards de dollars.

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ExonHit annonce l’addition d’un nouveau programme thérapeutique à sa collaboration avec Allergan

ExonHit Therapeutics vient d’annoncer l’ajout d’un nouveau programme thérapeutique, issu de ses activités internes de chimie médicinale, à sa collaboration stratégique avec Allergan. Un partenariat qui vise à l’identification, au développement et à la commercialisation de médicaments pour le traitement des maladies de l’oeil, de la douleur et des maladies neurodégénératives.

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Pfizer : la FDA donne son feu vert au vaccin Prevnar 13

Pfizer a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) a donné son feu vert au vaccin pédiatrique Prevnar 13, indiqué contre les infections pneumococciques (pneumonies, otites, méningites, bronchites..). Le laboratoire pharmaceutique américain entend commercialiser le vaccin aux Etats-Unis au premier trimestre de cette année.

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Gilead : la FDA approuve Cayston® pour les patients atteints de mucoviscidose

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait accordé l’autorisation de commercialisation de Cayston® (aztréonam en solution pour inhalation) comme traitement destiné à améliorer les symptômes respiratoires chez les patients atteints de mucoviscidose avec infection à Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa).

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Novartis: feu vert aux USA pour Menveo, son vaccin contre la méningite

Novartis a reçu lundi dernier le feu vert de la FDA pour la mise sur le marché de son vaccin Menveo, destiné à immuniser les personnes âgées entre 11 et 55 ans contre la méningite méningococcique de type A,C, Y et W-135. Le groupe va également demander l’homologation du Menveo pour les enfants âgés de deux à dix ans, particulièrement à risques.

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Roche: feu vert pour le Rituxan/Mabthera contre la leucémie aux Etats-Unis

Roche a annoncé vendredi dans un communiqué avoir reçu le feu vert de la US Food and Drug Administration (FDA) pour l’homologation de son médicament Rituxan/Mabthera dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). La LLC est le type le plus courant de leucémie chez l’adulte; elle représente en effet 30 à 40% de toutes les formes de leucémie dans les pays occidentaux.

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Valérie Charlon est nommée Directeur Associée du cabinet Altigapharma

A 43 ans, Valérie Charlon, psychologue clinicienne et consultante en recrutement des cadres scientifiques, est nommée Directeur Associée d’Altigapharma, le cabinet de recrutement exclusivement dédié aux industries de la Santé.

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Généthon : Frédéric Revah nommé directeur général

Généthon, le laboratoire de biothérapies à but non lucratif créé et financé par l’AFM et par les dons du Téléthon, vient d’annoncer la nomination de Frédéric Revah comme directeur général, « un expert de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies ».

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SEP : Gilenia de Novartis obtient un statut de « priority review » de la FDA

Novartis annonce que la FDA (US Food and Drug Administration) vient d’accorder une procédure d’examen prioritaire à Gilenia (FTY720, Fingolimod), son traitement contre la sclérose en plaques (SEP) multiple. Selon le groupe pharmaceutique, ce produit pourrait devenir la première thérapie homologuée de traitement de la sclérose en plaques.

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Sanofi Pasteur : Humenza®, son vaccin contre la grippe A(H1N1) recommandé par l’EMEA

Dans un communiqué, Sanofi Pasteur vient d’annoncer que son vaccin monovalent avec adjuvant contre la grippe A(H1N1), Humenza®, vient de recevoir un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMEA).

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Accord entre le LEEM et des syndicats sur la revalorisation des salaires minima conventionnels

Le Leem et les syndicats CFDT et la CGC viennent de signer le 16 février dernier un accord collectif revalorisant les salaires minima conventionnels de l’industrie pharmaceutique de 1,5%, à compter du 1er février 2010.

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Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum modifient leur accord de partenariat dans l’hémophilie

Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum ont annoncé aujourd’hui avoir restructuré leur accord de collaboration pour leur protéine de fusion Fc-facteur VIII recombinante à action prolongée (rFVIIIFc) chez les patients atteints d’hémophilie A et leur protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante (rFIXFc) chez les patients atteints d’hémophilie B.

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Sanofi-aventis signe un partenariat avec la recherche publique française

Sanofi-aventis a annoncé mercredi la signature d’un partenariat de Recherche avec AVIESAN, l’Alliance Nationale pour les Sciences de la Vie et de la Santé, constituée par le CEA, le CNRS, l’INRA, l’INRIA, l’Inserm, l’Institut Pasteur, l’IRD, la Conférence des Présidents d’Université et la Conférence des Directeurs Généraux de Centres Hospitaliers Régionaux et Universitaires. Sanofi-aventis s’est engagé à y consacrer un budget qui pourra atteindre 50 millions d’euros sur 5 ans.

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