Adocia et Lilly : succès d’une étude évaluant BioChaperone Lispro administrée par pompe à insuline

Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé aujourd’hui les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b, réalisée dans le cadre de leur partenariat, évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone®, la technologie propriétaire d’Adocia conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Hépatite B : Enyo Pharma annonce l’initiation de la Phase 1 des études cliniques avec EYP001

Enyo Pharma, une entreprise biopharmaceutique lyonnaise actuellement focalisée sur le développement de traitements antiviraux, a annoncé aujourd’hui que l’étude clinique de Phase 1 à dose unique ou multiple et mesurant l’innocuité de EYP001 chez le sujet sain a été initiée, et que l’essai d’augmentation de dose unique est déjà complet.

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Diabète : Defymed conclut un partenariat avec Semma Therapeutics

Defymed, société de biotechnologies strasbourgeoise spécialisée dans le développement d’organes bio-artificiels et Semma Therapeutics, société de biotechnologies américaine spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires pour le traitement du diabète, ont signé d’un accord de partenariat stratégique afin de mettre au point une solution innovante pour traiter le diabète de type 1 .

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Elsalys Biotech acquiert les droits de l’anticorps anti-CD115 de Transgene

Elsalys Biotech, une société de biotechnologie lyonnaise, vient d’annoncer l’acquisition des droits de développement et de commercialisation de l’anti-CD115 TG3003 (désormais ELB041), un anticorps monoclonal développé par Transgene qui inhibe une sous population de macrophages fortement immunosupressives : les macrophages de type M2.

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Immuno-oncologie : Noxxon Pharma signe un accord de collaboration avec MSD

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas qui développe principalement des traitements contre le cancer, a signé un accord de collaboration avec l’américain MSD sur une étude clinique de phase 1/2 utilisant le produit anti-CXCL12 de Noxxon, NOX-A12, et l’anticorps monoclonal de MSD, Keytruda® (pembrolizumab) dans le cancer du pancréas et le cancer colorectal.

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Genticel : résultats finaux à 24 mois de l’étude de phase 2 sur GTL001

Genticel a annoncé hier les résultats finaux à 24 mois de l’étude de phase 2 sur GTL001, son candidat immunothérapeutique contre les infections par HPV 16/18. La société a annoncé l’arrêt du programme de développement de traitements contre l’infection par HPV et son recentrage sur la recherche de nouveaux candidats médicaments.

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Pharnext : des données positives de Phase 2 pour PXT864 dans la maladie d’Alzheimer au stade léger

Pharnext, biotech française spécialisée dans le domaine des maladies neurodégénératives, a présenté des données positives d’une Phase 2 exploratoire de PXT864, PLEOMEDICAMENT® en développement dans la maladie d’Alzheimer, à l’occasion du 9ème Congrès dédié aux Essais Cliniques sur la Maladie d’Alzheimer (CTAD) qui s’est déroulé du 8 au 10 décembre 2016 à San Diego aux Etats-Unis.

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Abivax et ExpreS2ion vont collaborer au développement d’un traitement préventif et curatif d’Ebola

La société danoise ExpreS2ion et Abivax, la biotech française ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, ont annoncé avoir conclu un accord de service et un accord de licence commerciale afin de développer la molécule propriétaire d’Abivax, ABX544, pour le traitement préventif et curatif du virus Ebola.

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VIH : Abivax publie de nouvelles données précliniques confortant l’effet d’ABX464

Abivax a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données précliniques sur ABX464, son candidat médicament développé en vue d’une guérison fonctionnelle des patients atteints du VIH/SIDA, à l’occasion de la conférence scientifique HIV DART (Frontiers in Drug Development for Antiretroviral Therapy) qui s’est tenue à Los Cabos, au Mexique.

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Valneva : feu vert aux Etats-Unis et en Europe pour l’essai clinique de son vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société de biotechnologie qui développe des vaccins innovants, a annoncé vendredi qu’elle lançait un essai clinique de Phase I de son candidat vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme, suite à l’acceptation de ses demandes d’autorisation d’essai clinique (IND et CTA) aux Etats-Unis et en Europe par respectivement l’autorité de santé américaine Food & Drug Administration (FDA) et l’autorité de santé belge.

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Transgene : UC Davis réalisera un essai de Phase 2 évaluant TG4010 en combinaison avec Opdivo®

Transgene a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec UC Davis (États-Unis, Californie) visant à évaluer TG4010 en combinaison avec Opdivo® (nivolumab) pour le traitement en deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique.

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