L'Info Industrie & Politique de Santé
Hybrigenics a annoncé lundi avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de réaliser en France une étude clinique de Phase II en double aveugle contre placebo de l’inécalcitol chez des patients âgés ou fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Lire la suitebioMérieux, le groupe de diagnostic in vitro et Illumina, son partenaire américain spécialisé dans le séquençage du génome humain, ont annoncé le lancement de bioMérieux EpiSeq™, un service de Séquençage Nouvelle Génération (NGS) dédié au suivi épidémiologique et au contrôle des infections nosocomiales.
Lire la suitePoxel, la biotech lyonnaise qui développe des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé une mise à jour de l’état d’avancement de ses deux programmes cliniques principaux : l’Iméglimine, candidat-médicament premier d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux et le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase AMP (AMPK).
Lire la suiteAdocia et Eli Lilly ont annoncé les résultats positifs d’une étude clinique préliminaire de Phase 1 évaluant BioChaperone Lispro U200, une formulation plus concentrée de BioChaperone Lispro, la formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Lilly.
Lire la suiteBone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé qu’elle a reçu le premier prix pour un abstract sur l’étude de Phase I/IIa sur le produit ostéoblastique allogénique ALLOB® dans les fractures des os longs avec retard de consolidation.
Lire la suiteCerenis, la société de biotechnologie toulousaine, a annoncé jeudi l’inclusion du 1er patient dans l’étude clinique de phase III TANGO, conçue pour évaluer à la fois l’efficacité de CER-001 dans la régression de la plaque d’athérome et sa sécurité chez des patients atteints d’Hypoalphalipoprotéinémie Familiale Primaire (FPHA), caractérisés par des mutations génétiques de l’ABCA1 ou de l’apoA-I et qui suivent un traitement hypolipidémiant optimisé.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé jeudi la présentation de données expérimentales sur l’immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®) utilisant le patch Viaskin® dans un modèle de maladie de Crohn lors de la conférence sur les Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (AIBD) organisée par la Crohn & Colitis Foundation of America du 10 au 12 décembre 2015 à Orlando, en Floride (USA).
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mercredi que les autorités de santé mexicaines ont accordé l’autorisation de mise sur le marché de Dengvaxia®, le premier vaccin au monde à être enregistré pour la prévention de la dengue.
Lire la suiteCrossject, laboratoire français spécialisé dans les médicaments auto-injectables dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la signature avec Xi’an Xintong Pharmaceutical Research d’un accord de commercialisation portant sur ZENEO® Méthotrexate en Chine.
Lire la suiteAbivax et le Centre Cubain de Génie Génétique et de Biotechnologie (CIGB) ont annoncé mardi que le CECMED (autorité réglementaire cubaine) a donné au CIGB sa première autorisation de commercialisation pour ABX203, un vaccin thérapeutique first-in-class contre le VHB, sous le nom commercial « HeberNasvac ».
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé lundi le lancement d’une étude clinique pivot de phase III évaluant l’innocuité et l’efficacité de Viaskin® Peanut 250 microgrammes chez les enfants âgés de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide.
Lire la suiteStallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé lundi que sa filiale, Stallergenes, procède actuellement au rappel de produits d’immunothérapie allergénique, expédiés à partir de son site d’Antony à compter du 13 août 2015.
Lire la suiteL’Agence européenne des médicaments vient de valider la demande d’AMM de Gilead concernant la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/velpatasvir pour le traitement de l’hépatite C. « Si elle est approuvée, la combinaison SOF/VEL constituera en Europe le tout premier régime thérapeutique pan-génotypique à comprimé unique entièrement oral contre le VHC chronique », a indiqué le laboratoire américain.
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