L'Info Industrie & Politique de Santé
Eisai a annoncé le dépôt auprès de la Commission européenne d’une demande d’extension des indications de Fycompa® (pérampanel), « en association dans le traitement des crises primaires généralisées tonico-cloniques (CGPTC) ».
Lire la suiteCeva Santé Animale, le laboratoire vétérinaire basé à Libourne en en Aquitaine a annoncé fin juillet dans un communiqué l’entrée dans son capital de Mérieux Développement, la société d’investissement de l’Institut Mérieux. En juin dernier, Ceva Santé Animale bouclait le tour de table de son 4ème LBO lui permettant de soutenir un ambitieux programme de développement pour atteindre d’ici 2020 le top 5 mondial de la santé animale.
Lire la suiteLa société pharmaceutique Norgine vient d’annoncer la signature d’un accord de licence avec Access Pharmaceuticals visant la mise au point et la commercialisation en Europe du dispositif Mugard®, indiqué dans la prévention et la prise en charge des symptômes de la mucosite buccale et des lésions associées.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi l’homologation par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis d’Avastin (bevacizumab) en association avec du paclitaxel et du cisplatine ou du paclitaxel et du topotécan dans le traitement du carcinome du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique.
Lire la suiteMerck Millipore, la division Sciences de la vie du groupe pharmaceutique allemand Merck, vient d’annoncer un investissement de 12 millions d’euros dans son usine de Molsheim, en France.
Lire la suiteSanofi et PATH, un organisme international à but non lucratif, ont annoncé mardi l’expédition vers les pays endémiques d’Afrique des premiers lots industriels d’antipaludiques fabriqués avec la nouvelle artémisinine hémi-synthétique.
Lire la suiteCancer Research UK et sa division commerciale, Cancer Research Technology (CRT), vont joindre leurs forces avec le groupe japonais Astellas dans le but de découvrir de nouvelles cibles pour mieux lutter contre le cancer, en commerçant par le cancer du pancréas.
Lire la suiteNicox a annoncé vendredi avoir informé Bausch + Lomb, la division de Valeant Pharmaceuticals, de sa décision d’exercer son option de co-promotion du latanoprostène bunod aux Etats-Unis. Le latanoprostène bunod est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d’oxyde nitrique en phase 3 de développement clinique pour le traitement potentiel du glaucome et de l’hypertension oculaire, donné en licence à Bausch + Lomb en 2010.
Lire la suite[Sanofi et MannKind signent un accord de licence mondiale pour l’insuline Afrezza®] Sanofi et l’américain MannKind ont annoncé lundi la signature d’un accord de licence exclusive et mondiale pour le développement et la commercialisation d’Afrezza®, une nouvelle insuline à inhaler d’action rapide pour le traitement des diabètes de types 1 et 2 chez les adultes. Les deux sociétés prévoient le lancement d’Afrezza aux Etats-Unis au cours du premier trimestre 2015.
Lire la suiteAstellas Pharma EMEA, le siège régional du groupe pharmaceutique japonais pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique, a annoncé la nomination de Simon Dew au titre de directeur de la stratégie, après avoir occupé le poste de vice-président de l’expansion et du développement commercial.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Valneva vient d’annoncer la signature d’un nouvel accord de licence avec la société américaine GeoVax Labs pour le développement clinique de vaccins MVA recombinants sur sa lignée cellulaire EB66®.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi avoir conclu un accord en vue d’acquérir Santaris Pharma, une biotech située près de Copenhague (Danemark). Santaris Pharma a fait oeuvre de pionnier avec la mise en service de sa plate-forme exclusive d’acides nucléiques verrouillés (Locked Nucleic Acid, LNA) qui a contribué à l’avènement de l’ère des médicaments ciblant l’ARN.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé leur intention d’utiliser un droit d’accès à un examen prioritaire du programme dédié aux maladies pédiatriques rares de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour obtenir une évaluation accélérée de leur demande de licence de produit biologique (Biologics License Application – BLA) pour l’alirocumab.
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