Diabète de type 2 : Poxel lève 10 M € pour accélérer le développement clinique de deux nouveaux traitements oraux

La société biopharmaceutique lyonnaise, Poxel, vient d’annoncer la réalisation d’une levée de 10 M€ avec l’entrée au capital de Bpifrance par le biais de son pôle Large Venture et un emprunt auprès de Kreos Capital. Le montant cumulé du financement de série B, initié par Edmond de Rothschild Investment Partners (EdRIP), s’élève désormais à 18 M€.

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Sanofi et Delpharm discutent du développement du site de Quetigny

Sanofi et Delpharm ont annoncé être en discussions pour le développement de l’activité du site de fabrication de médicaments de Quetigny (Côte-d’Or). Delpharm devrait acquérir le site avec l’ensemble de ses salariés et conduirait un programme d’investissements significatif pour développer ses activités de façonnage.

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Industrie pharmaceutique : des ventes d’un billion de dollars en 2014, selon Thomson Reuters

La branche « Propriété intellectuelle et Science » de Thomson Reuters a publié son synopsis annuel des tendances du secteur dans son « Pharmaceutical R&D Factbook 2014 », réalisé par CMR International, sa filiale spécialisée dans les mesures de performance dans la recherche et développement pharmaceutique dans le monde. Le rapport fait apparaître des perspectives positives pour l’industrie pharmaceutique avec des ventes qui devraient s’élever à un billion de dollars en 2014.

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Résistance aux antibiotiques : Nosopharm présente des données sur les Odilorhabdines, une nouvelle classe d’agents antibactériens

Nosopharm, la société basée Nîmes et dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, vient d’annoncer la présentation de résultats in vivo et in vitro pour une nouvelle classe de molécules antibactériennes, les Odilorhabdines, qui possède un fort potentiel dans la lutte contre la résistance aux antibiotiques.

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Jérôme Bouyer nommé Président d’AbbVie France

AbbVie, la société biopharmaceutique internationale axée sur la recherche formée en 2013 après la séparation d’Abbott, a annoncé la nomination de Jérôme Bouyer en qualité de Président, AbbVie France. Cette nomination a pris effet le 1er septembre.

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Cellectis réalise la vente de sa filiale suédoise au Japonais Takara Bio

Cellectis, la société experte dans le développement d’immunothérapies fondées sur l’ingénierie de lymphocytes CART allogéniques (UCART), a annoncé aujourd’hui avoir réalisé l’opération de vente de sa filiale Cellectis AB à Takara Bio. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.

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Prix des médicaments : le Leem lance une campagne pédagogique sur Internet

Le Leem a lancé mercredi une campagne d’information sur Internet sur le processus de fixation du prix des médicaments. Son objectif : fournir au public les outils pour comprendre la détermination des prix et rappeler quelques vérités, souvent à l’opposé des idées reçues.

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Novartis : données prometteuses pour LCZ696, son médicament pour l’insuffisance cardiaque

Novartis a présenté ce week-end à Barcelone lors du congrès de la Société européenne de cardiologie des résultats prometteurs sur LCZ696, son nouveau médicament pour l’insuffisance cardiaque. Le groupe pharmaceutique suisse prévoit de déposer les demandes d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA pour la fin 2014 et de l’UE début 2015.

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CellProthera lève 5 millions d’euros pour son traitement de rupture de l’infarctus sévère du myocarde

CellProthera, la société de biotechnologie alsacienne à l’origine d’un concept thérapeutique unique de réparation tissulaire du myocarde après un infarctus sévère, vient de confirmer un nouveau tour de table de 5 millions d’euros auprès de trois investisseurs privés. Une 4ème levée de fonds qui va lui permettre d’amorcer son essai clinique international phase I/II, programmé début 2015, de renforcer ses équipes et d’anticiper d’ores et déjà sa phase III.

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Ipsen : dépôts d’AMM pour Somatuline® dans le traitement des TNE-GEP acceptés aux Etats-Unis et en Europe

Ipsen a annoncé lundi que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Admnistration, FDA) ont accepté le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) supplémentaire (supplemental new drug application, sNDA) pour Somatuline® Depot® 120 mg en injection dans le traitement des tumeurs neuro-endocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) et lui ont accordé une revue prioritaire.

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Nicox : accord exclusif avec Nitto Medic pour la distribution d’AdenoPlus® au Japon

Nicox a annoncé vendredi la signature d’un accord exclusif avec Nitto Medic, leader japonais en ophtalmologie, pour la distribution au Japon d’AdenoPlus®, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aiguë. Nicox dispose des droits mondiaux pour AdenoPlus®, en dehors de l’Amérique du Nord, dans le cadre d’un accord avec Rapid Pathogen Screening, Inc.

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Onxeo : nouveau brevet pour Beleodaq® aux Etats-Unis

Onxeo, la société issue de la fusion du français BioAlliance Pharma et du danois Topotarget et spécialisée dans les médicaments orphelins en oncologie, vient d’annoncer que l’Office Américain des Brevets va délivrer un nouveau brevet renforçant la propriété industrielle de Beleodaq® (Belinostat) en date du 16 septembre 2014.

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