L'Info Industrie & Politique de Santé
La société australienne de développement de vaccins et de traitements des maladies infectieuses, BIODIEM, a annoncé hier les résultats positifs de deux programmes réalisés par le partenaire français VIVALIS, confirmant ainsi la capacité du virus vivant atténué de la grippe (LAIV) de BIODIEM à se répliquer sur la lignée cellulaire EB66® de VIVALIS.
Lire la suiteAxa Private Equity, filiale de l’assureur Axa spécialisée dans l’investissement dans les sociétés non cotées, a annoncé mardi le rachat du groupe pharmaceutique allemand Riemser Arzneimittel AG, spécialisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques. Le montant de l’opération, n’a été divulgué.
Lire la suiteIpsen vient d’annoncer la renégociation de son accord de partenariat stratégique, signé en 2010 avec Inspiration Biopharmaceuticals, pour le développement et la commercialisation du portefeuille de produits recombinants d’Inspiration : OBI-1, un facteur VIII recombinant porcin (rpFVIII) en développement pour le traitement des patients atteints d’hémophilie A acquise et d’hémophilie A congénitale avec inhibiteurs, et IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) destiné au traitement et à la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie B.
Lire la suiteInGen BioSciences, groupe français spécialisé dans le développement et la commercialisation de tests innovants de diagnostic in vitro mono et multiparamétriques, a annoncé la signature d’accords exclusifs de distribution en France avec Quidel et Diagnostic Hybrids, deux acteurs internationaux majeurs dans le domaine des diagnostics in vitro.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé lundi un accord avec le laboratoire britannique AstraZeneca afin d’acquérir les droits exclusifs mondiaux de distribution du Nexium, un médicament OTC (Over-The-Counter) contre les reflux gastro-œsophagiens (RGO), pour au moins 250 millions de dollars.
Lire la suiteQuintiles vient d’annoncer l’acquisition d’ Expression Analysis, Inc. (EA), l’un des principaux fournisseurs de tests et analyses génomiques aux clients des sociétés biopharmaceutiques, de la recherche universitaire, des administrations publiques et des organisations à buts non lucratifs. Les modalités de la transaction n’ont pas été rendues publiques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que Lucentis (ranibizumab injectable) a été homologué par la U.S. Food & Drug Administration (FDA) dans le traitement de l’oedème maculaire diabétique (OMD), pathologie oculaire du diabétique qui se traduit par une vision floue, une perte sévère de l’acuité visuelle et parfois même la cécité.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Novartis et l’Université de Pennsylvanie ont annoncé une collaboration mondiale exclusive de recherche, développement et commercialisation d’immunothérapies ciblées utilisant des récepteurs d’antigènes chimériques (CAR) pour le traitement des cancers.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé, avec son partenaire américain XOMA, avoir conclu un accord avec le laboratoire allemand Boehringer Ingelheim pour le transfert de la technologie et des procédés de fabrication commerciale du Gevokizumab, le nouvel anticorps modulateur allostérique de l’interleukine 1-bêta (IL-1β) de XOMA.
Lire la suiteNanobiotix, société française de nanomédecine qui développe de nouvelles nanothérapies pour le traitement du cancer, vientr d’annoncer la signature d’un partenariat stratégique avec PharmaEngine pour accélérer le développement de NBTXR3, produit leader du pipeline NanoXray de Nanobiotix. PharmaEngine est une société pharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments oncologiques sous-licence.
Lire la suiteVivalis a annonce le 31 juillet dernier la signature d’un nouvel accord de développement de lignée cellulaire avec une société pharmaceutique pour utiliser la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Cet accord représente une nouvelle application des cellules EB66® visant à créer une lignée cellulaire de complémentation qui permettrait la production d’un vaccin viral à usage humain, incapable de se répliquer.
Lire la suiteLes chiffres publiés par la Commission européenne concernant les marchandises contrefaisantes dans l’Union européenne pour l’année 2011 dénotent une explosion des retenues de médicaments de contrefaçon (plus de 27 millions de médicaments contrefaisants en 2011, soit 24% du total des retenues, contre un peu plus de 3 millions en 2010), souligne le Leem dans un communiqué.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche et AREVA Med, filiale d’AREVA, ont conclu un partenariat visant à développer une nouvelle approche de radio-immunothérapie ciblée, afin de tuer les cellules cancéreuses. Cette alliance portera essentiellement sur le traitement de cancers pour lesquels les besoins médicaux sont encore loin d’être satisfaits.
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