Roche : des données sur ses anticancéreux présentées au congrès de l’ASCO

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que les données sur 10 anticancéreux homologués et 10 médicaments expérimentaux seront notamment présentées au cours du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui aura lieu du 29 mai au 2 juin à Chicago, aux Etats-Unis.

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Takeda : inscription du 1er patient à l’étude de phase III sur Ixazomib dans le myélome multiple

Le groupe pharmaceutique Takeda a annoncé mardi l’inscription de son 1er patient à l’étude de phase III TOURMALINE-MM4 visant l’ixazomib expérimental par voie orale. Cette étude de supériorité a été conçue afin de déterminer si une inhibition de protéase continue, administrée par voie orale, améliore les résultats cliniques à long terme de ceux qui vivent avec un myélome multiple.

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Médicaments essentiels : l’OMS publie la nouvelle édition de sa liste modèle

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) vient de publier la nouvelle édition de sa liste modèle des médicaments essentiels, qui comprend entre autres des traitements novateurs contre l’hépatite C, un certain nombre de cancers (notamment le cancer du sein et la leucémie) ainsi que la tuberculose multirésistante.

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Nanobiotix étend la phase pivot de son étude clinique sur le sarcome des tissus mous en Europe et au-delà

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé lundi l’expansion de son étude pivot de phase II/III pour NBTXR3 dans le sarcome des tissus mous (STS). Il s’agit de la dernière étape avant l’enregistrement du produit (marquage CE).

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Traitement de la douleur : l’Institut Pasteur et Stragen signent un accord de licence mondiale exclusive

L’Institut Pasteur et Stragen, un groupe privé du secteur de la santé installé à Genève (Suisse), viennent d’annoncer la signature d’un accord de licence mondiale exclusive de propriété intellectuelle liée à des dérivés de composés inédits, inhibiteurs doubles des enképhalinases (DENKI) endogènes, pour le traitement de la douleur.

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Cancer colorectal : mise en place du nouveau test de dépistage

Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a annoncé mercredi la disponibilité du nouveau test de dépistage « immunologique » du cancer colorectal. Plus simple d’utilisation et plus performant, ce test est mis à disposition notamment auprès des médecins généralistes, dans le cadre du programme de dépistage organisé du cancer colorectal destiné aux personnes de 50 à 74 ans.

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Le CHMP rend onze avis favorables pour de nouvelles AMM lors de sa dernière réunion

Dans un point d’information, l’ANSM rapporte que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), réuni du 20 au 23 avril 2015 à Londres, a rendu 11 avis favorables pour de nouvelles autorisations de mise sur le marché (AMM) et 6 pour une extension d’indication.

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L’autotest VIH de la société AAZ obtient le marquage CE

La société française AAZ vient d’annoncer l’obtention du marquage CE de son autotest sanguin de dépistage du VIH qui sera fabriqué en France et commercialisé sous le nom autotest VIH®. Ce dernier sera disponible à la fin du mois de juin 2015, en officine et sur les sites internet des pharmacies françaises.

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Un cœur Carmat implanté chez un 3ème patient à l’Hôpital Européen Georges-Pompidou

Carmat a confirmé mardi l’implantation de sa bioprothèse chez un 3ème patient dans le cadre de l’essai de faisabilité. Réalisée le 8 avril dernier par l’équipe de l’Hôpital européen Georges-Pompidou – Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, l’opération « s’est déroulée de manière satisfaisante », indique la société.

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Vaccins contre le méningocoque C : « fin de la période de tension d’approvisionnement »

Dans un point d’information, l’ANSM a annoncé lundi que les laboratoires Baxter et Novartis Vaccines l’ont informé qu’ils étaient en mesure dorénavant d’approvisionner le marché français avec des quantités suffisantes de vaccins Neisvac et Menjugatekit pour répondre aux besoins en vaccin méningococcique conjugué monovalent de sérogroupe C.

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