La vaccination antigrippale H1N1 protège à la fois la femme enceinte et le nouveau-né

En pleine campagne de vaccination 2011-2012 contre la grippe saisonnière, les résultats de l’étude clinique PREFLUVAC menée pendant la pandémie grippale de 2009 montrent que la vaccination antigrippale est immunogène chez la femme enceinte et protège les nourrissons par les anticorps transmis à travers le placenta. Les chercheurs ont pour cela étudié la réponse à la vaccination de 107 femmes enceintes après l’injection d’une dose de vaccin antigrippal H1N1 administré sans adjuvant.

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Echographies commerciales: les gynécologues mettent en garde

Dans un communiqué, le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) a poussé un « coup de gueule », par la plume de son ancien président Jacques Lansac, contre les échographies commerciales destinées à donner aux parents les premières images souvenirs de leur enfant.

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Diabète: résultats positifs pour Lyxumia® de Sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781),
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’étude GetGoal Duo 1 (également appelée EFC10781), Lyxumia® (lixisénatide), son agoniste expérimental du récepteur GLP-1, en association avec Lantus® (insuline glargine), a atteint le critère d’évaluation principal et réduit significativement le taux d’HbA1c, avec une amélioration significative de la glycémie postprandiale.

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VIH: le cobicistat de Gilead atteint son objectif principal lors d’une étude décisive de phase 3

La société biopharmaceutique Gilead vient d’annoncer qu’un essai clinique de phase 3 (étude 114) du cobicistat, son agent de pharmacostabilisation ou d’« optimisation », qui augmente l’afflux de sang produit par certains médicaments contre le VIH de sorte qu’il ne faut plus qu’une seule dose d’un comprimé par jour, a tenu ses promesses de non-infériorité face au ritonavir. Le cobicistat est un composant du traitement par comprimé unique « Quad » de la société, actuellement en examen par la FDA américaine.

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Claude Bertrand nommé président d’ARIIS

L’Alliance pour la Recherche et l’Innovation des Industries de Santé (ARIIS) annonce la nomination de son nouveau Président, Claude Bertrand. Il succède à Pierre Teillac à la tête de cette association qui fédère les acteurs de la recherche privée en santé issus des
mondes du médicament humain et vétérinaire, des technologies médicales, du diagnostic, des
biotechnologies.

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Une nouvelle approche pour le traitement des maladies auto-immunes

Dans le cadre de l’essai Anrs HC21 VASCU-IL2, une équipe française a traité des patients présentant une complication auto-immune de l’hépatite C chronique avec de faibles doses d’interleukine-2. En stimulant une population précise de lymphocytes T, le traitement a permis d’obtenir une amélioration clinique marquée chez la majorité des patients. Ces résultats, publiés dans le NEJM du 30 novembre 2011 (1), ouvrent des perspectives nouvelles pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires.

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VIH: l’industrie mobilisée pour la recherche de nouveaux traitements

Depuis 1981, date de l’émergence du virus, l’industrie pharmaceutique s’est mobilisée pour développer des médicaments efficaces contre le sida. 31 médicaments sont sur le marché aujourd’hui, dont 27 antirétroviraux, ce qui a permis de transformer cette maladie en une pathologie chronique. 100 candidats médicaments sont à l’étude actuellement.

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VIH/Sida: une campagne d’incitation au dépistage en France

En France, sur les 150 000 personnes contaminées par le VIH, 50 000 ne le savent pas. La journée mondiale de lutte contre le sida du 1er décembre 2011 est l’occasion pour l’Inpes et le ministère en charge de la santé de poursuivre leur action d’incitation au dépistage.

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SABCS 2011: Roche présentera de nouvelles données sur le traitement du cancer du sein HER2-positif

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera les résultats d’études menées sur le pertuzumab, son médicament expérimental contre le cancer du sein HER2-positif, lors du 34e Symposium annuel CTRC-AACR sur le cancer du sein qui se tiendra à San Antonio du 6 au 10 décembre 2011 (San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS).

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VIH: Gilead reçoit une AMM européenne pour Eviplera®

La société biopharmaceutique américaine bioGilead Sciences a annoncé hier que la Commission européenne a accordé l’autorisation de commercialisation pour Eviplera ® (emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil), un régime posologique complet sous la forme d’un seul comprimé par jour pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral avec une charge virale inférieure ou égale à 100 000 copies/ml dans l’ARN du VIH-1.

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VIH / Sida: un nombre stable de nouveaux cas en France

Selon une étude publiée mardi dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) de l’InVS, le nombre de nouveaux cas de porteurs du virus du sida reste stable en France avec 6.265 cas en 2010 contre 6.341 en 2009. De même, le nombre de dépistages en France est resté stable avec 4,98 millions de tests.

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Diabète: feu vert européen pour ONGLYZA® de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca

Les groupes pharmaceutiques Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca, qui ont engagé une collaboration depuis 2007 sur le diabète, ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé l’utilisation d’ONGLYZA® (saxagliptine) en association médicamenteuse avec l’insuline (avec ou sans metformine) pour améliorer le contrôle de la glycémie (taux de sucre dans le sang) des patients atteints du diabète de type 2.

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