Guerbet : le Japon approuve le remboursement de Lipiodol®

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé que le Lipiodol® 480, solution injectable, 10 ml sera pris en charge par le régime japonais de l’assurance maladie pour le traitement par chimioembolisation transartérielle (TACE)(1) des hépatocarcinomes cellulaires, lorsqu’il est utilisé en combinaison avec Farmorubicin®, solution injectable, 10 mg/50 mg.

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ReSearch Pharmaceutical Services crée une coentreprise japonaise avec Asklep

ReSearch Pharmaceutical Services (RPS ), un organisme de recherche américain sous contrat de premier plan (ORC) et Asklep, le plus important ORC japonais, ont annoncé la création d’une coentreprise en vue de proposer aux industries biopharmaceutiques et des appareils médicaux des solutions d’avant-garde pour l’externalisation de la recherche et du développement au Japon.

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BioAlliance Pharma: Sosei poursuit le plan de développement de Loramyc® au Japon

BioAlliance Pharma , la société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase III de Loramyc®/Oravig® dans le traitement de la candidose oropharyngée par son partenaire japonais Sosei, dernière étape vers l’enregistrement du produit par les autorités japonaises.

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Pierre Fabre et le japonais Maruho signent un accord de licence dans le traitement des hémangiomes sévères du nourrisson

Les Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie et le japonais Maruho ont annoncé jeudi la conclusion d’un accord de licence exclusive pour le développement et la commercialisation au Japon d’une solution orale pédiatrique de bêta-bloquant, pour le traitement de l’hémangiome infantile nécessitant un traitement systémique.

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Teijin Pharma va lancer le Somatuline® d’Ipsen au Japon

Teijin Pharma et Ipsen ont annoncé jeudi le lancement au Japon de Somatuline® 60/90/120 mg en injection sous-cutanée pour le traitement de l’acromégalie et du gigantisme hypophysaire (lorsque la réponse aux traitements chirurgicaux n’a pas donné satisfaction ou lorsque les traitements chirurgicaux sont difficiles à réaliser). Au Japon, Teijin Pharma détient les droits de développement et de commercialisation du médicament.

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Polyarthrite rhumatoïde: Astellas et UCB annoncent l’autorisation de Cimzia® au Japon

Le japonais Astellas Pharma et la société biopharmaceutique belge UCB ont annoncé qu’UCB Japon vient de recevoir du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-Être (MSTBE) l’autorisation de mise sur le marché de Cimzia® (certolizumab pegol).

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BioAlliance Pharma : avancée du développement de Loramyc® au Japon

BioAlliance Pharma, la société spécialisée dans les médicaments orphelins en cancérologie et de soins de support, a annoncé lundi que son partenaire, le groupe biopharmaceutique japonais Sosei, vient d’achever l’essai clinique de phase I de Loramyc® au Japon, conformément au plan de développement établi pour enregistrer son médicament dans ce pays.

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Feu vert au Japon pour Somatuline® d’Ipsen dans le traitement de l’acromégalie et du gigantisme hypophysaire

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire Teijin a obtenu du Ministère de la santé japonais l’autorisation de mise sur le marché de Somatuline® 60/90/120 mg pour injection s.c. (acétate de lanréotide). Somatuline® devient le premier médicament d’Ipsen disponible au plan mondial (Europe, États-Unis, Japon). Le Lancement est prévu au premier trimestre 2013 par Teijin.

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Sanofi : demande d’AMM au Japon pour Lyxumia® dans le diabète de type 2

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir présenté au ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales japonais une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia® (lixisénatide), un agoniste des récepteurs du GLP-1 expérimental en une injection par jour.

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Astellas: feu vert au Japon pour Regnite® contre le syndrome des jambes sans repos

Le groupe pharmaceutique japonais Astellas et le laboratoire biopharmaceutique californien XenoPort, ont annoncé aujourd’hui que le Regnite®(gabapentine enacarbil) avait reçu l’autorisation de mise sur le marché au Japon pour le traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR) primaire de modéré à sévère.

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BioAlliance Pharma : délivrance en Chine et au Japon des brevets protégeant sa technologie Lauriad™

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé vendredi la délivrance en Chine et au Japon des brevets qui protègent sa technologie Lauriad™. Cette technologie de délivrance couvre en particulier ses produits de spécialité avancés : Loramyc® dans la candidose oropharyngée et Sitavir® dans l’herpès labial.

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