Takeda : les résultats de l’essai de phase 3 pour Ninlaro® publiés dans le NEJM

Takeda a annoncé la publication dans le NEJM* des résultats de TOURMALINE-MM1, l’étude clinique de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant Ninlaro® (ixazomib) en gélules en administration orale une fois par semaine avec le lénalidomide et dexaméthasone versus placebo plus lénalidomide-dexamethasone chez les patients atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire.

Lire la suite

Takeda et Frazier Healthcare Partners lancent une société axée sur l’urologie et la gynécologie

Le laboratoire pharmaceutique japonais Takeda et le groupe d’investissement Frazier Healthcare Partners viennent d’annoncer la formation d’Outpost Medicine, une société biopharmaceutique axée sur le développement de nouveaux traitements pour des maladies et des troubles urologiques et gynécologiques.

Lire la suite

Mersana Therapeutics et Takeda élargissent leur partenariat sur des conjugués de médicaments anticorps Fleximer®

Mersana Therapeutics et Takeda ont conclu un nouveau partenariat stratégique octroyant au groupe japonais les droits à l’extérieur des États-Unis et du Canada sur le principal produit candidat de la société américaine, XMT-1522, un conjugué de médicament anticorps expérimental basé sur Fleximer ciblant les tumeurs exprimant HER2, y compris le cancer du sein, le cancer gastrique et le cancer du poumon non à petites cellules.

Lire la suite

Maladies gastro-intestinales: Takeda et enGene établissent une alliance stratégique

Le laboratoire japonais Takeda et la biotech canadienne enGene ont annoncé aujourd’hui une alliance stratégique visant à découvrir, développer et commercialiser de nouvelles thérapies contre les maladies gastro-intestinales (GI) spécialisées à l’aide de la plateforme de transfert de gènes « Gene Pill » développée par enGene.

Lire la suite

Enterome et Takeda signent un accord stratégique dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

La société de biotechnologie française Enterome et le laboratoire japonais Takeda ont signé un accord stratégique de recherche et de développement de médicaments innovants issus du microbiome intestinal pour le traitement de troubles gastro-intestinaux graves, tels que les maladies inflammatoires de l’intestin (en particulier la rectocolite hémorragique) ou les troubles de la motilité (syndrome de l’intestin irritable par exemple).

Lire la suite

Produits biologiques : Takeda acquiert un site de fabrication aux États-Unis

Takeda a annoncé hier l’acquisition d’un site de fabrication de produits biologiques situé à Brooklyn Park dans le Minnesota aux États-Unis, auprès de Baxalta US Inc. Le laboratoire pharmaceutique japonais souhaite utiliser ce site principalement pour la fabrication de l’Entyvio® (vedolizumab) et d’autres produits biologiques.

Lire la suite

Génériques : Takeda détaille son nouveau partenariat avec Teva au Japon

Le laboratoire japonais Takeda a détaillé la semaine dernière les grandes lignes de son partenariat avec le groupe pharmaceutique israélien Teva au Japon. Leur nouvelle entreprise, dont le lancement a été divulgué le 30 novembre 2015, vise à accompagner la croissance du marché des médicaments génériques au Japon.

Lire la suite

Takeda et Cour vont développer de nouveaux traitements ciblant la maladie cœliaque

Takeda, le laboratoire pharmaceutique japonais et Cour, une société américaine spécialisée dans les nano-biotechnologies, ont annoncé un partenariat de recherche et de développement visant de nouvelles thérapies immunitaires de modulation pour le traitement potentiel de la maladie cœliaque.

Lire la suite

Médicaments génériques: Teva et Takeda font alliance au Japon

Le groupe pharmaceutique israélien Teva et le japonais Takeda ont annoncé aujourd’hui un accord définitif afin de former une nouvelle entreprise commerciale au japon dans le but de répondre à l’importance croissante des médicaments génériques sur ce marché. Son démarrage est prévu au deuxième trimestre 2016.

Lire la suite

Takeda : la FDA américaine approuve Ninlaro® dans le myélome multiple

Takeda vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé les capsules de Ninlaro® (ixazomib), « le premier et le seul inhibiteur oral du protéasome indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur ».

Lire la suite

Takeda : les données de l’étude de phase 3 sur l’ixazomib présentées au congrès 2015 de l’ASH

Le laboratoire japonais Takeda a annoncé la présentation des données provenant de l’essai clinique de phase 3 TOURMALINE-MM1 sur l’ixazomib lors du 57ème Congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (ASH), qui se tiendra à Orlando, en Floride, du 5 au 8 décembre 2015.

Lire la suite

Seattle Genetics et Takeda : recrutement finalisé pour l’essai de phase 3 sur Adcetris® dans le lymphome hodgkinien avancé

Seattle Genetics et Takeda ont annoncé aujourd’hui avoir finalisé le recrutement de patients pour l’essai clinique de phase 3 ECHELON-1. ECHELON-1 est un essai randomisé visant à évaluer Adcetris® (brentuximab védotine) dans le cadre d’une chimiothérapie combinée de première ligne chez des patients souffrant d’un lymphome hodgkinien (LH) classique avancé précédemment non traité.

Lire la suite