L'Info Industrie & Politique de Santé
Eisai a annoncé aujourd’hui la publication des résultats d’un essai pivot de phase III[1] sur le pérampanel, un antagoniste des récepteurs du glutamate de type AMPA non compétitif et hautement sélectif, développé pour le traitement en association des crises d’épilepsie partielle chez des patients épileptiques adultes.
Lire la suiteDans un communiqué, le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé mercredi qu’il ne relèverait pas son offre sur la société américaine de séquençage de gènes Illumina et qu’il ne prolongerait pas la période d’acceptation de celle-ci. L’offre doit expirer à 18h00, heure de New York, le 20 avril 2012.
Lire la suitePascal Reber, le directeur Général de Genzyme à Lyon prend la Présidence de l’Association des fabricants de l’industrie pharmaceutique Rhône-Alpes (AFIPRAL) et succède pour 3 ans à Pierre Fournier (Sanofi Pasteur), qui occupait cette fonction depuis 2006.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), vient d’annoncer son chiffre d’affaires du premier trimestre 2012. Parmi les faits marquants de la période, le laboratoire souligne les résultats encourageants de son étude clinique de phase 2 avec le masitinib, dans les tumeurs gastro-intestinales stromales (GIST) résistantes au Glivec®.
Lire la suiteOxo Pharma, branche du cabinet conseil en optimisation de la performance industrielle Oxo Group, a annoncé le mois dernier la poursuite de son développement à l’international avec l’ouverture d’une filiale à Philadelphie.
Lire la suiteEisai Europe Limited annonce le lancement de Zebinix® (acétate d’eslicarbazépine) en France, médicament indiqué en association dans le traitement de l’épilepsie partielle de l’adulte avec ou sans généralisation secondaire. Dès son lancement, ce nouvel antiépileptique sera pris en charge par les organismes de remboursement en France, indique le laboratoire.
Lire la suiteSelon le Wall Street Journal, le groupe pharmaceutique américain Pfizer serait sur le point de céder son activité de nutrition infantile au suisse Nestlé pour plus de 9 milliards de dollars.
Lire la suiteImaxio, société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les domaines des vaccins et de la génomique, a annoncé mardi avoir finalisé une levée de fonds de 2,9 millions d’euros auprès de son actionnaire principal, Pradeyrol Développement. Ce financement permettra le développement clinique de sa plateforme IMX313 de protéine porteuse dans les vaccins, ainsi que la mise à jour du dossier d’AMM français de son vaccin contre la leptospirose en vue d’une commercialisation à l’international.
Lire la suitePolepharma, le cluster national de production pharmaceutique, lance aujourd’hui polepharmamarketplace.com, la première plate-forme d’achat dédiée, en conformité avec les normes BPF – Bonnes Pratiques de Fabrication – en vigueur dans l’industrie pharmaceutique. Pour son lancement officiel, la plateforme enregistre une centaine de fournisseurs et vise environ 500 prestataires référencés et un objectif de 80 donneurs d’ordre d’ici fin 2012.
Lire la suiteLa Journée mondiale de l’hémophilie du mardi 17 avril 2012 se consacre cette année au lancement de la campagne de communication du Congrès mondial de l’hémophilie 2012 autour du thème « Le traitement pour tous ». L’hémophilie, maladie génétique et héréditaire du sang, touche près de 6 000 personnes en France et plus de 350 000 personnes dans le monde.
Lire la suiteL’américain Merck et la biotech Endocyte ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord pour développer et commercialiser le nouveau candidat thérapeutique expérimental d’Endocyte, le vintafolide (EC145). Le vintafolide est en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai clinique de phase III portant sur le cancer des ovaires résistant au platine (essai PROCEED) et d’un essai de phase II portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ; ces deux études utilisent également l’agent de diagnostic compagnon expérimental d’Endocyte, l’etarfolatide (EC20).
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM)1 auprès des autorités réglementaires américaines (FDA) pour IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) administré par voie intraveineuse pour le traitement et la prévention des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie B.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, a annoncé les nouvelles avancées de son essai de phase II de clonidine Lauriad™, le second médicament de son portefeuille orphelin en oncologie.
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