Journée mondiale contre la sclérose en plaques le 30 mai 2012

La Journée mondiale contre la sclérose en plaques 2012 se déroule ce mercredi 30 mai 2012. A cette occasion, le Leem fait l’état des lieux sur la maladie, les pistes d’avenir et les perspectives thérapeutiques ouvertes par les entreprises du médicament.

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BioAlliance Pharma : recevabilité du dossier d’enregistrement américain (NDA) de Sitavig®

BioAlliance Pharma a annoncé mardi l’obtention de la recevabilité du dossier d’enregistrement de Sitavig® aux Etats-Unis (Acyclovir LauriadTM) par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l’herpès labial récurrent.

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Déserts médicaux: l’Ordre des médecins préconise des mesures contraignantes

Constatant l’échec des aides incitatives et face à la répartition régionale inégale des médecins, le Conseil national de l’Ordre des médecins (Cnom) a présenté mardi ses recommandations pour faciliter l’accès aux soins. Parmi ces dernières, des mesures d’installations contraignantes et la limitation des dépassements excessifs d’honoraires.

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Rougeole: 473 cas signalés depuis le 1er janvier 2012 en France

Dans son derneir bulletin, l’Institut de veille sanitaire (InVS), indique que 473 cas de rougeole ont été signalés au système de surveillance depuis le début de l’année. L’InVS appelle à la vigilance et recommande de veiller à la mise à jour du statut vaccinal des personnes réceptives avec 2 doses de vaccin, en particulier dans la population âgée de 15 à 30 ans.

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Alzheimer : un million de Français en souffrent

La maladie d’Alzheimer touche désormais près d’un million de personnes en France. De nouvelles formes d’action publique ont émergé dont les mesures du Plan Alzheimer 2008-2012. L’ouvrage a pour objectif d’analyser l’amélioration de la prise en charge des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et de leurs familles, en tenant compte des implications juridiques, économiques, politiques, éthiques et sociologiques.

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L’Agence Européenne du Médicament actualise les informations sur Pradaxa (dabigatran)

Dans un point d’information, l’ANSM indique que « l’analyse de l’ensemble des données disponibles sur le risque hémorragique, y compris celles provenant de la surveillance après commercialisation, confirment que la balance bénéfice/risque de ce médicament anticoagulant oral reste positive, mais que des modifications de l’information-produit* sont nécessaires afin de préciser ses conditions d’utilisation et de surveillance ».

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« SEP en scène »: Novartis soutient une campagne nationale sur la sclérose en plaques

A l’occasion de la journée mondiale contre la sclérose en plaques du 30 mai, une campagne nationale de sensibilisation organisée par l’Association française des sclérosés en plaques (Arsep), en partenariat avec Novartis va être lancée le 29 mai 2012 à Paris.

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Diabète: Sanofi aurait déposé une offre pour acquérir l’américain Amylin

Selon l’agence de presse Bloomberg, le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Merck auraient déposé des offres pour acquérir la société américaine de biotechnologie Amylin spécialisée dans le diabète. Les offres des deux groupes représenteraient au moins 25 dollars par action, valorisant Amylin plus de 4 milliards de dollars.

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Cancer du sein : un nouveau test de diagnostic pour le dépistage des prédispositions génétiques

Un test de diagnostic utilisant la technologie du peignage moléculaire de l’ADN pour dépister des prédispositions génétiques au cancer du sein et au cancer de l’ovaire dues aux gènes BRCA1 et BRCA2 a permis de confirmer de nouvelles mutations structurelles complexes sur ces deux gènes. Ce nouveau test en cours de développement pourrait être utilisé comme un complément indispensable aux méthodes actuelles de dépistage, selon les résultats d’une étude publiée dans l’édition de juin du journal Human Mutation (1).

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Diabète: Sanofi inaugure une ligne de fabrication de Lantus® SoloSTAR® sur son site de Beijing

Sanofi a annoncé lundi l’inauguration d’une nouvelle ligne d’assemblage et de conditionnement dédiée à la production de son célèbre stylo à insuline Lantus® SoloSTAR®, dans son usine implantée dans le Pôle de développement économique et technologique de Beijing en Chine.

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Sanofi et Regeneron annoncent des résultats positifs de phase 2 pour l’anticorps anti-PCSK9 à effet hypolipémiant

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé ce week-end les résultats positifs complémentaires d’un essai de phase 2 de SAR236553 / REGN727 (Étude 1003, NTC01266876) chez des patients atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote. SAR236553 / REGN727 est un anticorps monoclonal expérimental entièrement humanisé, de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, dirigé contre la pro-protéine PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine type 9).

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BPCO: avis favorable du CHMP pour l’aclidinium d’Almirall en Europe

Almirall a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AME) a publié une opinion positive pour l’approbation règlementaire d’Eklira® Genuair® (aclidinium) dans tous les états-Membres de l’UE en tant que traitement bronchodilatateur d’entretien pour soulager les symptômes des patients adultes souffrant de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

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