L'Info Industrie & Politique de Santé
Cyril Titeux, Président de Janssen France, a été coopté le 25 septembre dernier Président de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche. Il succède ainsi à Emmanuelle Quilès et occupera cette fonction jusqu’à décembre 2013.
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi avoir signé un accord en vue de l’acquisition de Genfar S.A., un leader de la fabrication de médicaments dont le siège social est situé à Bogota, en Colombie. Grâce à cette acquisition, Sanofi entend devenir un leader du marché en Colombie et élargir son portefeuille de médicaments abordables destinés à l’Amérique latine.
Lire la suiteLes groupes pharmaceutiques Sanofi et Bristol-Myers Squibb ont annoncé mercredi la restructuration de leur alliance à long terme suite à la perte d’exclusivité de Plavix et d’Avapro/Avalide sur de nombreux grands marchés.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé la publication dans le Journal of Biological Chemistry d’une nouvelle approche en matière de modification ciblée de l’ADN (2). Cette étude ouvre des perspectives novatrices qui étendent le pouvoir applicatif de cette technologie à de nouvelles voies thérapeutiques dirigées contre le cancer et les maladies génétiques.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, lors de sa réunion du mardi 2 octobre 2012, à la cooptation de Michel Joly, Président de Gilead France, en tant que nouvel administrateur dans la famille de pensée des laboratoires américains.
Lire la suiteSelon le quotidien Parisien /Aujourd’hui en France, les experts de l’Oniam (Office national d’indemnisation des accidents médicaux) ont rejeté 86% des dossiers des malades s’estimant victimes du médicament des laboratoires Servier.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui qu’Inspiration Biopharmaceuticals n’avait pas levé de fonds externes à l’échéance contractuelle du 30 septembre 2012. « Ipsen est ainsi libéré de son engagement à verser 12,5 millions de dollars supplémentaires en échange d’actions Inspiration. Les parties continuent d’étudier diverses options », a indiqué le groupe pharmaceutique dans un communiqué.
Lire la suiteLEO Pharma a aujourd’hui révélé son intention d’établir cinq collaborations de recherche stratégiques à long terme entre aujourd’hui et la fin de l’année 2013 en Australie, en France, en Allemagne et aux États-Unis. La recherche viendra compléter les activités internes de R&D de LEO Pharma.
Lire la suiteNovasep, fournisseur de solutions de fabrication basées sur la purification moléculaire et destinées aux industries des sciences de la vie, vient d’ annoncer la nomination de Roger-Marc Nicoud, fondateur et Président-Directeur Général de Novasep, en qualité de Président du Conseil de surveillance, à compter du 1er octobre 2012.
Lire la suiteSelon une étude fiscale, réalisée à la demande du LEEM par le cabinet Landwell (groupe PwC), sur la charge globale d’impôts et prélèvements qui pèse sur les laboratoires pharmaceutiques dans les principaux pays européens, le taux d’impôt global le plus élevé est systématiquement celui applicable en France quels que soient les cas de figure et le profil d’entreprises retenus.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge UCB a annoncé la semaine dernière les premiers résultats d’une étude clinique de phase IIb portant sur l’administration de l’olokizumab (CDP6038) chez des patients adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde et n’ayant pas répondu à un précédent traitement anti-TNF.
Lire la suiteDes chercheurs de l’Inra associés à des équipes chinoises au sein du projet MetaHIT* ont mis en évidence que la présence de certaines espèces de bactéries dans le tube digestif humain était corrélée au diabète de type 2 (T2D pour « Type 2 Diabetes »). Ces résultats publiés le 26 septembre 2012 dans la version en ligne de Nature ouvrent de nouvelles perspectives de recherche sur les relations entre microbiote et pathologies humaines ainsi que pour des diagnostics précoces du T2D.
Lire la suiteLa Commission européenne a proposé la semaine dernière deux règlements qui visent à renforcer les contrôles pour garantir la sécurité des dispositifs médicaux placés sur le marché de l’Union européenne et, dans le même temps, à favoriser l’innovation et à préserver la compétitivité du secteur des dispositifs médicaux.
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