Rédaction | MyPharma Editions

Chugai : feu vert pour HEMLIBRA® aux États-Unis pour l’hémophilie A sans inhibiteurs

8 octobre 2018 Rédaction Chugai, Hemlibra, hémophilie, Roche

Chugai, filiale du groupe Roche, a annoncé que l’Agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé HEMLIBRA® (émicizumab-kxwh), un traitement pour l’hémophilie A, créé par Chugai, pour une prophylaxie de routine visant à prévenir ou réduire la fréquence des épisodes de saignement chez les adultes et les enfants, des nouveau-nés aux plus âgés, souffrant d’hémophilie A sans inhibiteurs anti-facteur VIII, administré une fois par semaine, toutes les deux semaines ou toutes les quatre semaines.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Genkyotex : efficacité préclinique du GKT831 dans le cancer de la prostate présentée lors du congrès ESUR18

8 octobre 20188 octobre 2018 Rédaction cancer de la prostate, Genkyotex, GKT831

Genkyotex, société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, a annoncé aujourd’hui la présentation de données précliniques montrant que le GKT831, l’inhibiteur de NOX1 et NOX4 au stade clinique, cible efficacement les fibroblastes associés au cancer (CAF) dans le cancer de la prostate et annule l’effet pro-tumorigène du microenvironnement tumoral.

Cancer Industrie Management Nominations

Ipsen : deux nominations pour le département d’oncologie du Groupe

5 octobre 2018 Rédaction Ipsen, nomination, oncologie, Yan Moore

Ipsen vient d’annoncer la nomination du docteur Yan Moore en qualité de Senior Vice President, Head of Oncology Therapeutic Area à compter du 27 septembre 2018 et du docteur Alexander « Sandy » McEwan en qualité de Vice President, Head of Radiopharmaceuticals à compter du 1er novembre.

Industrie Produits

Valneva : la FDA approuve un schéma accéléré de vaccination pour IXIARO®

5 octobre 2018 Rédaction encéphalite japonaise, IXIARO, vaccin, Valneva

Valneva, société de biotechnologie dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de vaccins innovants, a annoncé aujourd’hui que l’autorité de santé américaine, FDA, a approuvé un schéma accéléré de vaccination de son vaccin IXIARO® pour les voyageurs adultes (âgés de 18 à 65 ans). Ce schéma accéléré vient s’ajouter au schéma précédemment approuvé.

Industrie Produits

Advicenne présentera des données complémentaires sur ADV7103 lors du 51ème congrès annuel de l’ESPN

5 octobre 2018 Rédaction Advicenne, ESPN, néphrologie

Advicenne, société pharmaceutique spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé le renforcement de son partenariat scientifique avec la Société Européenne de Néphrologie Pédiatrique (ESPN) durant le 51ème congrès annuel de la société savante, qui se tient du 3 au 8 octobre 2018 à Antalya, en Turquie.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

MedinCell : succès de son introduction en bourse

4 octobre 20184 octobre 2018 Rédaction Christophe Douat, MedinCell, traitements injectables

MedinCell, société pharmaceutique technologique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, vient d’annoncer le succès de son introduction en bourse sur le Compartiment C du marché réglementé d’Euronext à Paris (« Euronext Paris »).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH : résultats à 96 semaines de phase 3 avec Biktarvy® de Gilead

4 octobre 20184 octobre 2018 Rédaction Biktarvy, Gilead, Gilead Sciences, VIH

Gilead Sciences a annoncé les résultats à 96 semaines d’une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle (étude 1489) évaluant la tolérance et l’efficacité du Biktarvy® (bictégravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir alafénamide 25 mg, comprimés ; BIC/FTC/TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes naïfs de traitement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Poxel présente les résultats de l’étude de phase I sur le PXL770 dans la NASH

4 octobre 20184 octobre 2018 Rédaction NASH, Poxel, PXL770

Poxel a annoncé la présentation de données du PXL770 lors du congrès scientifique AMPK – From Mechanisms to New Therapies – qui s’est tenu à Niagara-on-the-Lake, Ontario au Canada, du 30 septembre au 4 octobre 2018. Les résultats du PXL770 ont été communiqués lors de deux présentations de posters et d’une présentation orale.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Celyad : accord exclusif pour la plateforme shRNA d’Horizon Discovery

4 octobre 2018 Rédaction Cancer, Celyad, génome, Horizon Discovery, thérapie cellulaire, thérapies cellulaires CAR-T

Celyad, une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé un accord exclusif avec Horizon Discovery, pour l’utilisation de sa technologie shRNA afin de générer la seconde plateforme allogénique de Celyad ne faisant pas appel à de l’édition du génome.

Industrie Stratégie

NuPharm Group devient Neuraxpharm

3 octobre 2018 Rédaction médicaments, Neuraxpharm, NuPharm Group, SNC, Système Nerveux Central

La société pharmaceutique spécialisée européenne vient de lancer son nouveau nom pour soutenir sa vision stratégique. Neuraxpharm développe et commercialise des produits pharmaceutiques de marque ainsi que des médicaments génériques destinés au traitement des troubles affectant le système nerveux central (SNC).

Industrie Management Nominations Politique du médicament

Stéphane Joly élu Président du GEMME

3 octobre 2018 Rédaction biosimilaires, Gemme, médicament générique, Stéphane Joly

Le GEMME, l’association qui réunit 22 industriels du médicament générique et biosimilaires, a procédé le 12 septembre 2018 à l’élection de son nouveau Président, Stéphane Joly, élu pour une durée de 2 ans après le départ d’Erick Roche.

Cancer Industrie Produits

Noxxon Pharma présente les premières données de l’essai en cours avec NOX-A12

3 octobre 20183 octobre 2018 Rédaction cancer colorectal, Keytruda, NOX-A12, Noxxon Pharma, pembrolizumab

Noxxon Pharma a présenté les 1ère données de l’essai clinique en cours testant NOX-A12 seul (partie 1) ainsi que les données disponibles sur l’innocuité de l’association de NOX-A12 avec le Keytruda® (pembrolizumab) de Merck & Co./MSD (partie 2) chez des patients atteints d’un cancer colorectal ou pancréatique métastatique, à microsatellites stables, à l’occasion de la 4e Conférence Internationale CRI-CIMT-EATI-AACR en immunothérapie du cancer à New York, aux États-Unis.

A la Une Hôpital - Médecins Industrie Recherche Stratégie

Sanofi et le CHU de Nantes partenaires dans la recherche clinique et scientifique

3 octobre 20188 octobre 2018 Rédaction CHU de Nantes, recherche clinique, sanofi

Le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes (CHU Nantes) et Sanofi collaborent ensemble dans la recherche clinique et scientifique. Ce partenariat se concrétise au travers d’un accord cadre de partenariat portant sur la mise en œuvre et la conduite d’études de recherche clinique, signé en juillet dernier.