L’excellence scientifique de Theranexus mise à l’honneur

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, vient d’annoncer la nomination de Mathieu Charvériat, Co-Fondateur et Directeur Scientifique de Theranexus, au sein du Conseil Scientifique de la Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique (SFPT).

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TxCell est désormais une filiale de l’américain Sangamo Therapeutics

Sangamo et TxCell ont annoncé lundi la réalisation de l’acquisition par la société américaine de la majorité des actions ordinaires de TxCell. La société de biotechnologies qui développe des plateformes innovantes d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes sévères est désormais une filiale de Sangamo.

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Valbiotis annonce le lancement d’une augmentation de capital

Valbiotis, société française de Recherche & Développement spécialisée dans les maladies métaboliques, a annoncé lundi 1er octobre le lancement d’une augmentation de capital par émission d’actions nouvelles ordinaires avec suppression du droit préférentiel de souscription, via un placement privé auprès d’investisseurs qualifiés, pour un montant maximal équivalent à 20% du capital.

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Sophia Genetics établit son siège américain à Boston

Sophia Genetics, leader mondial de la médecine basée sur les données (Data-Driven Medicine), vient d’annoncer depuis le congrès mondial de la médecine personnalisée (PMWC) à l’université de Duke, que la compagnie a officiellement déployé ses opérations à Boston pour répondre à la demande croissante sur le territoire américain.

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Deinove primée lors des 9ème Trophées PME Bougeons-nous de RMC pour la région Occitanie

Deinove, société de biotechnologie qui découvre, développe et produit des composés à haute valeur ajoutée à partir de bactéries rares, notamment du genre Déinocoque, a annoncé avoir été primée hier soir lors de la remise des 9ème Trophées PME Bougeons-nous de RMC pour la région Occitanie, dans la catégorie « Entreprise créative ».

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LNC Therapeutics lance son nouvel essai clinique OBEMINALE 2

Société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments basés sur le fonctionnement du microbiome intestinal, LNC Therapeutics lance un nouvel essai clinique sur Stablor®, OBEMINALE 2 et traite son premier patient. Cette étude confirmatoire est menée en vue d’obtenir une allégation santé décernée par l’Autorité Européenne de santé alimentaire (EFSA). Les résultats finaux sont attendus au 4ème trimestre 2019.

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Monika Jänicke nommée Directrice Générale de Novartis Pharmaceuticals en France

Monika Jänicke a été nommée Directrice Générale de Novartis Pharmaceuticals France, à compter du 1er septembre 2018. Elle occupait précédemment les fonctions de Directrice Générale de la filiale Suisse Novartis Pharmaceuticals et de Directrice du site de Rotkreuz.

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Sanofi : la FDA approuve Libtayo® pour le carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Libtayo® (cemiplimab-rwlc) dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané (CEC) métastatique ou du CEC localement avancé chez des patients non candidats à une chirurgie ou à une radiothérapie à visée curative.

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Innate Pharma : des résultats pour IPH4102 dans les Lymphomes T Cutanés (LTC) avancés

Innate Pharma, société de biotechnologie en phase clinique, dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire, a présenté de nouvelles données de l’essai clinique de Phase I évaluant IPH4102 chez des patients présentant un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire.

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OBI Pharma : OBI-3424 désigné médicament orphelin par la FDA pour le traitement de la LAL

OBI Pharma, société biopharmaceutique de Taïwan, vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) à OBI-3424 pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). OBI-3424 est un agent thérapeutique innovant destiné au traitement du cancer par alkylation de l’ADN et ciblant les cancers surexprimant l’aldo-céto-réductase 1C3 (AKR1C3).

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