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L'Info Industrie & Politique de Santé

Auteur : Rédaction

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie 

Signature d’un 1er avenant au contrat de Filière des Industries et Technologies de Santé

Rédaction , , ,

La 3ème réunion plénière du Comité stratégique de filière (CSF) des industries et technologies de santé a donné lieu mardi à la signature d’un avenant au contrat de filière conclu le 5 juillet 2013. Cette réunion a également permis aux représentants des entreprises et des pouvoirs publics de dresser un bilan d’étape des 44 mesures inscrites dans le contrat de filière, et de mettre en chantier six nouvelles mesures.

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Industrie Management Nominations Stratégie 

Sanofi : Suresh Kumar nommé Vice-Président Exécutif pour les Affaires Externes

Rédaction , , , ,

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi la nomination de Suresh Kumar comme nouveau membre du Comité Exécutif, effective à compter du 1er juin 2015. Suresh Kumar, précédemment chez Oliver Wyman, rejoint Sanofi au poste de Vice-Président Exécutif pour les Affaires Externes.

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Assurance maladie Politique de santé 

Les dépenses du régime général en hausse de 3,2 % en rythme annuel

Rédaction , , ,

Selon le dernier point de l’Assurance Maladie, les remboursements de soins du régime général progressent de + 3,2 % sur les douze derniers mois. L’ensemble des remboursements de médicaments (rétrocession incluse), progresse de + 8,6 % à fin avril 2015 et de +7,4 % sur les douze derniers mois.

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Industrie Produits 

Bristol-Myers Squibb : avis favorable du CHMP pour le nivolumab dans le CBNPC

Rédaction , ,

Bristol-Myers Squibb a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’homologation du nivolumab, un inhibiteur de PD-1, pour le traitement des cancers du poumon épidermoïdes localement avancés ou métastatiques non à petites cellules (CBNPC) après une chimiothérapie chez l’adulte.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

AB Science : un nouveau brevet américain pour le masitinib dans le traitement de l’asthme persistant et sévère

Rédaction , , ,

AB Science , société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), vient d’annoncer que le Bureau des Brevets et des Marques américain a délivré un nouveau brevet (13/983626) relatif au traitement de l’asthme sévère et persistant avec le masitinib, sa molécule phare.

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Cancer Industrie Produits 

MSD : avis favorable du CHMP pour le pembrolizumab dans le traitement du mélanome avancé

Rédaction , , ,

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) vient d’émettre un avis favorable recommandant l’approbation du pembrolizumab, l’anticorps anti-PD1 mis au point par MSD, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) tant comme traitement de première intention que chez les patients précédemment traités.

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E-santé Politique de santé Santé publique 

AbbVie et l’Afa lancent une campagne de sensibilisation sur les MICI

Rédaction , ,

A l’occasion de la Journée mondiale des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) du 19 mai, l’Association François Aupetit (Afa) et le laboratoire AbbVie ont lancé une campagne de sensibilisation qui vise à mieux informer le grand public sur ces pathologies et valoriser les défis quotidiens relevés par les patients.

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Assurance maladie Hôpital - Médecins Médecine de ville Politique de santé 

Médecins : les dépassements d’honoraires progressent toujours en 2014

Rédaction , ,

Une étude réalisée par l’Observatoire citoyen des restes-à-charge en santé* montre que plus de 2,8 milliards d’euros ont été facturés en 2014 aux patients au-delà des tarifs de l’Assurance maladie, soit une hausse de 6,6% par rapport à 2012.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Sanofi et Regeneron : 1ers résultats positifs de phase 3 pour le sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde

Rédaction , , , ,

Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’une étude de phase 3 du sarilumab, un anticorps expérimental entièrement humanisé contre le récepteur IL-6, a atteint ses critères principaux combinés d’efficacité. Une soumission d’une demande d’approbation aux autorités de santé américaines est prévue pour le 4e trimestre de 2015.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Erytech : présentation orale des données de Phase III de Graspa® lors des congrès de l’ASCO et de l’EHA

Rédaction , , ,

Erytech Pharma annoncé que les données de l’étude pivot de Phase III de Graspa® dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) seront présentées lors du 51ème congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), du 29 mai au 2 juin à Chicago, aux Etats-Unis, et lors du 20ème congrès de l’European Hematology Association (EHA), du 11 au 14 juin à Vienne, en Autriche.

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Industrie Stratégie VIH 

VIH : Johnson & Johnson facilite l’accès aux formulations pédiatriques du darunavir dans 128 pays

Rédaction , , , ,

Le groupe Johnson & Johnson vient d’annoncer que ses sociétés pharmaceutiques Janssen vont intensifier leur engagement en faveur des enfants vivant avec le VIH en élargissant sa politique visant à faciliter l’accès à un de ses médicaments antirétroviraux, le darunavir.

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