Lucane Pharma et Médunik Canada concluent un accord de licence exclusive

Médunik Canada, société pharmaceutique canadienne spécialisée en médicaments orphelins et Lucane Pharma, société pharmaceutique française spécialisée dans les niches pharmaceutiques, ont annoncé la conclusion d’une entente de collaboration exclusive dans les désordres du cycle de l’urée (DCU), un groupe de maladies génétiques rares.

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Greffe rénale : Renaloo et la FNAIR réclament à Marisol Touraine la prise en charge du belatacept

L’association Renaloo et la FNAIR (Fédération Nationale d’Aide aux Insuffisants Rénaux) ont dénoncé mardi dans une lettre ouverte à Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, « le refus de prise en charge du belatacept, un nouveau médicament antirejet qui permettrait d’allonger de deux ans en moyenne la durée de vie des reins transplantés

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Uvestérol : l’ANSM rappelle les modalités d’administration chez le nourrisson

A la suite de signalements de malaise et de fausse-route chez des nouveaux-nés lors de l’administration de deux médicaments pour traiter les carences en vitamines, l’Agence Nationale de sécurité du Médicament (ANSM) vient de rappeler les règles d’administration à suivre pour limiter les risques.

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Un site web pour les familles confrontées à l’Amyotrophie Spinale de type 1

L’association Eclas (Ensemble Contre L’Amyotrophie Spinale de type 1) vient d’ouvrir son site internet qui regroupe toutes les informations utiles (données médicales, administratives, point sur la recherche scientifique,…) pour accompagner les familles concernées par cette maladie.

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TxCell : statut d’établissement pharmaceutique pour son unité de production de thérapie cellulaire

TxCell SA, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques et sévères, a annoncé mardi qu’elle a obtenu le statut d’établissement pharmaceutique, délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Ce statut a été accordé pour son site de production de thérapie cellulaire situé à Besançon.

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Bristol-Myers Squibb : Dana Vigier nommée Directeur Exécutif, Market Access France

Bristol-Myers Squibb France vient d’annoncer l’arrivée de Dana Vigier, 44 ans, en tant que Directeur Exécutif, Market Access France. Elle a intégré à ce titre le Comité Exécutif.

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Allergies : Stallergenes et ActoGeniX vont développer une nouvelle classe de traitements oraux

Stallergenes et le belge ActoGeniX ont annoncé lundi la conclusion d’un accord pour le développement de traitements novateurs contre les maladies allergiques. Stallergenes bénéficiera de la totalité des droits de développement et de l’exclusivité mondiale sur les droits de commercialisation des produits candidats. ActoGeniX est éligible à des paiements d’étape pouvant atteindre un montant total de 75millions d’euros par allergène, ainsi qu’à des redevances sur les ventes

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Sanofi : « résultats encourageants » de phase 3 pour sa nouvelle insuline expérimentale U300

Sanofi a annoncé mardi les résultats complets de l’étude EDITION II montrant que la nouvelle insuline expérimentale U300 permet d’obtenir un contrôle similaire de la glycémie sanguine avec 23 % d’épisodes d’hypoglycémie nocturne de moins, comparativement à Lantus® (insuline glargine [origine ADNr injectable).

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Oxford Immunotec : nomination d’Herm Rosenman à son conseil d’administration

Oxford Immunotec, une entreprise de diagnostic dans le domaine de l’immunologie basée à proximité d’Oxford au Royaume-Uni, a annoncé aujourd’hui qu’Herman (« Herm ») Rosenman a été nommé membre du conseil d’administration de la société et président de son comité d’audit.

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OMS : une contribution de la France de 10 millions d’euros pour 2014-2019

A l’occasion de la visite du Dr Margaret Chan, Directrice générale de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), le 2 décembre à Paris, un nouvel Accord-cadre entre la France et l’OMS a été signé pour la période 2014-2019.

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