Covidien: Mark Trudeau nommé président du segment Produits pharmaceutiques

Le groupe Covidien, un fournisseur mondial leader sur le marché des produits de santé, vient d’annoncer aujourd’hui la nomination de Mark Trudeau en tant que président de son segment Produits pharmaceutiques et vice-président directeur de la société, à compter du 1er février.

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L’Afssaps lance un premier appel à projets de recherche

La loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé du 29 décembre 2011 donne à la future Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) la possibilité d’« encourager la recherche ». L’Afssaps anticipe cette possibilité et annonce ce jeudi le lancement de son premier appel à projets destiné aux équipes académiques de recherche.

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Biotechnologies: Inserm Transfert Initiative lève 33,5 millions d’euros

Inserm Transfert Initiative, la société d’amorçage spécialisée dans les sciences de la vie et la santé, a annoncé ce jeudi la levée de 33,5 millions d’euros auprès de la Caisse des Dépôts et Consignations (CDC), de l’Inserm et de sept laboratoires français et étrangers dont Abbott, Boehringer Ingelheim Venture Fund, GlaxoSmithKline, Ipsen, LFB Biotechnologies, MSD France et Sanofi.

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L’ANRS est devenue une « Agence autonome de l’Inserm » depuis le 1er janvier 2012

Le Pr Jean-François Delfraissy est nommé Directeur de l’ANRS (par arrêté JO du 30 décembre 2011). Il occupait cette fonction depuis juillet 2005. Cette nomination intervient alors que l’ANRS change de statut : au 1er janvier 2012, elle a cessé d’exister sous forme de groupement d’intérêt public (GIP) et est devenue une agence autonome au sein de l’Inserm.

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Retraits de lots de médicaments de Genopharm

L’Afssaps indique avoir procédé le 10 janvier au retrait des spécialités exploitées par la société Alkopharm dont « l’indisponibilité immédiate n’aura pas de conséquences importantes pour le traitement des patients concernés ». Ces médicaments étaient auparavant exploités par les laboratoires Genopharm.

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Maurice Chagnaud prend la direction des opérations commerciales de Teva Europe

Le groupe pharmaceutique Teva annonce la nomination de Maurice Chagnaud en qualité de Chief Commercial Officer (CCO) de Teva Pharmaceuticals Europe BV. Dans ses nouvelles fonctions, Maurice Chagnaud sera responsable de conduire dans 29 pays européens (les 27 états membres de l’Union Européenne ainsi que la Suisse et la Norvège) le développement commercial des activtés de Génériques y compris les Biosimilaires, de Médicaments de Spécialité, ainsi que du Business Developpement.

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Phénylcétonurie: Merck Serono lance une étude de validation du 1er questionnaire sur la qualité de vie

Merck Serono, la division biopharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA a annoncé hier l’inclusion du premier patient dans l’étude de validation du premier questionnaire conçu pour évaluer spécifiquement la qualité de vie dans la phénylcétonurie (questionnaire PKU-QOL©).

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Oncologie : MATWIN transfère son premier projet de recherche à Roche

MATWIN (Maturation & Accelerating Translation With INdustry) a transfèré son premier projet de recherche publique en oncologie vers un géant de l’industrie pharmaceutique, le groupe Roche après 2 ans d’existence. La société MATWIN, a signé mercredi 21 décembre 2011 avec le laboratoire pharmaceutique Roche, 1er investisseur mondial en R&D toutes industries confondues, et l’Université de la Méditerranée, un contrat de recherche assorti d’une option sur licence d’exploitation commerciale.

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Cancer : deux nouveaux rapports de l’INCa sur les tests de génétique

L’INCa publie deux rapports : l’un fait la synthèse de l’activité globale 2010 des plateformes hospitalières de génétique moléculaire, l’autre se concentre sur les tests de génétique moléculaire déterminant l’accès aux thérapies ciblées. Depuis 2006, 28 plateformes hospitalières de génétique moléculaire des cancers soutenues par l’INCa et la DGOS (Direction générale de l’offre de soins), permettent aux patients de bénéficier de tests moléculaires effectués sur leurs tumeurs, quel que soit leur lieu de prise en charge.

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Sanofi investit dans Warp Drive Bio, une start-up en biotechnologie

Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui un investissement conjoint dans Warp Drive Bio, une start-up en biotechnologie innovante, avec 2 sociétés de capital-risque, Third Rock Ventures (TRV), basée à Boston, Massachusetts, et Greylock Partners, basée à Menlo Park, Californie. Warp Drive Bio est une entreprise de biotechnologie innovante, qui se concentre sur une technologie génomique exclusive pour découvrir des médicaments d’origine naturelle.

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Industrie du médicament : réunion du CSIS à l’Elysée le 25 janvier

Selon le quotidien La Tribune, « sauf surprise de dernière minute, le Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) aura lieu le mercredi 25 janvier, de sources concordantes ». A l’ordre du jour, la recherche partenariale publique/privé, la mise en place de mesures en faveur du dispositif médical et l’aménagement des taxes spécifiques au secteur, le maintien de la production en France.

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