Bone Therapeutic : le Dr Anne Leselbaum nommée en qualité de Directrice Médicale

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, a annoncé la nomination du Dr. Anne Leselbaum, MD, en qualité de Directrice Médicale, à compter du 23 août 2021.

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Immunothérapie allergénique : collaboration de recherche entre Stallergenes Greer et Alyatec

Stallergenes Greer, entreprise pharmaceutique mondiale spécialisée dans l’immunothérapie allergénique (ITA), et Alyatec, société de recherche contractuelle située dans l’enceinte du Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg, ont annoncé collaborer au développement de la médecine de précision dans le domaine de l’immunothérapie allergénique.

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France Biotech s’engage aux côtés des pouvoirs publics pour soutenir les étudiants de la HealthTech

Thibaut Guilluy, Haut-commissaire à l’emploi et à l’engagement des entreprises et Franck Mouthon, Président de France Biotech, ont signé une convention de partenariat par laquelle la « Coalition Urgence Etudiants HealthTech », initiée par France Biotech en avril dernier, rejoint la plateforme « 1 jeune 1 solution » lancée par le gouvernement en novembre 2020 dans le cadre de France Relance. Cet accord est de nature à amplifier et inscrire dans la durée l’esprit qui a conduit à la création de ce dispositif par France Biotech.

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Lysogene : désignation Fast Track par la FDA pour le produit de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a accordé la désignation Fast Track à son programme LYS-GM101, qui est en cours d’évaluation dans une étude clinique adaptative mondiale initiée récemment dans le traitement de la gangliosidose à GM1.

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Traitement anti-COVID : Xenothera reçoit l’avis scientifique accéléré de l’Agence européenne des médicaments

La biotech française Xenothera développe le XAV-19, un anticorps polyclonal actif contre le SARS-CoV-2, original et variants (Vanhove et al. BioRxiv, 2021), en clinique depuis mi-2020 et destiné à soigner les patients atteints de COVID-19. Sur la base de ses résultats actuels et de son plan, Xenothera a démarré les échanges avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) début 2021. L’avis scientifique émis cette semaine confirme la stratégie de la biotech et balise son chemin vers l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).

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Valneva : statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé que l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut de « Breakthrough Therapy » à son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553.

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LEO Pharma et X-Chem concluent un accord de partenariat et de licence

LEO Pharma, un des leaders mondiaux en dermatologie médicale et X-Chem, Inc., leader dans les découvertes issues de bibliothèques chimiques codées par ADN (DEL = DNA Encoded Library), ont annoncé la conclusion d’un accord de partenariat et de licence dans le but d’identifier et de développer de nouveau traitements dans des indications dermatologiques.

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Merck célèbre une étape-clé dans la construction de son centre de développement biotech en Suisse

Merck a célébré le 6 juillet dernier l’achèvement des travaux de gros œuvre de son centre de développement biotech de pointe – le Biotech Development Center – actuellement en cours de construction à Corsier-sur-Vevey. Cet investissement de 250 millions d’euros, annoncé en janvier 2020, permettra de garantir durablement les capacités nécessaires et une grande flexibilité pour la production des médicaments expérimentaux destinés aux études cliniques, d’accélérer les délais de développement et de faire face à la complexité croissante de production des futures générations de médicaments biotechnologiques.

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Amolyt Pharma : Louis J. Arcudi III recruté au poste de Directeur financier

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé le recrutement d’un haut dirigeant, spécialiste du secteur des biotechnologies, Louis J. Arcudi III, au poste de Directeur financier.

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Valneva renforce ses équipes dirigeantes

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé la nomination de Vincent Dequenne comme Vice-Président Senior en charge des Opérations Industrielles et Joshua Drumm comme Vice-Président en charge des Relations Investisseurs.

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Pierre Fabre et Y-Biologics signent un accord de licence exclusif mondial en immuno-oncologie

La société de biotechnologie sud-coréenne Y-Biologics et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont signé un accord de licence octroyant à Pierre Fabre le droit exclusif mondial de développer et de commercialiser une famille d’anticorps humains générés à partir de la banque de phage display Ymax®-ABL de Y-Biologics.

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Ysopia Bioscience : résultats positifs de l’étude de Phase 1 évaluant une biothérapie innovante dans le traitement de l’obésité

Ysopia Bioscience, société française de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de biothérapies innovantes utilisant les propriétés des souches bactériennes clés du microbiome intestinal, a annoncé la finalisation de son essai clinique de Phase 1 et l’excellent profil de sécurité et de tolérance de sa biothérapie phare innovante Xla1.

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Innate Pharma : résultats de l’essai de Phase 2 évaluant avdoralimab chez les patients atteints d’une pneumonie sévère due au COVID-19

Innate Pharma a annoncé que l’essai clinique indépendant de Phase 2 nommé FORCE (FOR COVID-19 Elimination), évaluant la tolérance et l’efficacité d’avdoralimab, son anticorps anti-C5aR1, chez les patients atteints d’une pneumonie sévère due au COVID-19, n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes de l’étude.

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