L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi a annoncé aujourd’hui un investissement de 300 millions d’euros pour l’extension de son site de Geel, en Belgique. Le groupe pharmaceutique, qui prévoit d’agrandir de plus de 8 000 m² les installations de pointe du site, entend ainsi adapter et accroître les capacités de production existantes pour soutenir notamment son portefeuille d’anticorps monoclonaux.
Lire la suiteNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le dépôt, par sa filiale américaine Nicox Ophthalmics, d’un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application ou NDA) auprès de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour l’AC-170, un collyre innovant et breveté à base de cétirizine développé pour traiter le prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.
Lire la suiteLe Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination de l’OMS vient de recommander aux pays endémiques l’introduction de Dengvaxia®, le vaccin contre la dengue de Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe Sanofi, dans le cadre d’une stratégie de lutte contre la maladie.
Lire la suitePoxel, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de médicaments contre le diabète de type 2, a annoncé lundi la nomination de Pierre Legault en tant que nouveau Président du Conseil d’Administration.
Lire la suiteLes sociétés de biotechnologie OSE Pharma et Effimune ont annoncé vendredi la signature du traité de fusion en vue de la création d’OSE Immunotherapeutics, un acteur en immunothérapie d’activation et de régulation.
Lire la suiteSanofi lance une campagne nationale de sensibilisation à l’hypercholestérolémie familiale qui débute à partir du 15 avril avec la mise en ligne du site web aucoeurducholesterol.fr. Menée conjointement avec les associations de patients ANHET.F et Alliance du Coeur, elle a pour objectif de sensibiliser le grand public et les professionnels de santé à cette maladie silencieuse peu connue en France.
Lire la suiteLe 7e Conseil stratégique des industries de santé (CSIS), qui a réuni le 11 avril 2016 autour du Premier ministre, quatre membres du gouvernement (1) et 45 représentants mondiaux, européens et français des industries de santé, a identifié quatre orientations stratégiques déclinées en 14 mesures dans les domaines de l’innovation, de la production, de la recherche, et dans le renforcement du dialogue entre l’Etat et les industriels.
Lire la suiteDans le cadre du 7ème Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) qui vient de se réunir à l’Hôtel de Matignon, Novartis a annoncé le projet d’extension de son Centre de biotechnologie alsacien afin de répondre à un besoin croissant en biomédicaments au niveau mondial. Des travaux qui représentent un investissement de 100 millions d’euros sur 4 ans et la création d’une centaine d’emplois à l’horizon 2019-2020.
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre et VibioSphen, une jeune biotech toulousaine spécialisée dans l’infectiologie, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat dans le cadre de Nature Open Library, le programme d’open innovation du groupe pharmaceutique visant à partager sa collection privée de 15 000 échantillons de plantes et son expertise sur la chaîne de valeur phyto-industrielle.
Lire la suiteNéovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé que les
Lire la suiteCleveXel Pharma, société pharmaceutique spécialisée dans le traitement des pathologies du système nerveux central (SNC), vient de signer un partenariat stratégique avec l’Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière (ICM), l’un des tout premiers centres mondiaux pour la prise en charge des maladies du SNC, afin d’identifier et de développer de nouvelles molécules de rupture contre les troubles de mouvement.
Lire la suiteAbbVie vient d’obtenir l’accord de la FDA pour l’AMM de vénétoclax, son traitement oral commercialisé sous le nom de Venclexta™ aux Etats-Unis, pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique (LLC) réfractaire (avec délétion 17p) ayant déjà reçu au moins un premier traitement.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé que la « European Medicines Agency » (EMA) a validé une demande de variation de type II, afin d’élargir les indications actuelles de Nivolumab au traitement de patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc) après échec de traitements antérieurs.
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