L'Info Industrie & Politique de Santé
MATWIN (Maturation & Accelerating Translation With INdustry) a lancé le 1er mars 2012 son 4e appel à candidatures. Ce dernier permet à des équipes de chercheurs et de cliniciens de transférer plus rapidement, les résultats de leurs travaux de recherche vers de grands noms de l’industrie pharmaceutique leaders en oncologie.
Lire la suiteBiocitech, le parc technologique parisien dédié aux sciences de la vie, a annoncé hier l’installation sur son site de la société Helios BioSciences, qui offre des services en bioinformatique pour le cycle de drug discovery de ses clients. Helios BioSciences, qui s’est installée en décembre 2011, est la 27e entreprise résidente du parc.
Lire la suiteLa laboratoire américain Forest Laboratories et Pierre Fabre Médicament ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires positifs d’une nouvelle étude clinique de phase III du lévomilnacipran dans le traitement des troubles dépressifs majeurs (TDM) chez l’adulte. Pour rappel, le lévomilnacipran est une molécule issue de la recherche Pierre Fabre ; elle a été licenciée en 2008 à Forest Laboratories pour les Etats-Unis et le Canada, et Pierre Fabre en sera également le fournisseur du principe actif.
Lire la suite6ème acteur sur le marché français de l’automédication en 2011 (1), Bayer Santé Familiale poursuit sa croissance sur le marché des médicaments et produits conseil. Plusieurs facteurs expliquent cette progression : la dynamique d’innovation, une politique d’accompagnement des équipes officinales et une stratégie de communication ciblée des patients-consommateurs.
Lire la suiteGene Signal, société labellisée Genopole® spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les pathologies liées à la régulation de l’angiogenèse, annonce la publication de résultats démontrant l’efficacité en administration topique (gouttes oculaires) d’Aganirsen (GS-101) sur deux modèles de maladies rétiniennes néovasculaires, la DMLA et la rétinopathie ischémique.
Lire la suiteCette étude clinique de phase I/IIa vise à évaluer l’innocuité et l’immunogénicité de VAC-3S chez des patients infectés par le VIH-1 et sous traitement antirétroviral. Les premiers patients ont été recrutés à l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris. Cette étude reçoit le soutien d’OSEO à hauteur de 600.000 euros.
Lire la suiteLors de sa séance du 5 mars 2012, le Conseil d’Administration de Sanofi a décidé de proposer à l’assemblée générale des actionnaires du 4 mai 2012 la nomination d’un nouvel administrateur. Laurent Attal, Vice-président du Groupe L’Oréal, Directeur Général Recherche et Innovation, devrait ainsi remplacer Lindsay Owen-Jones, qui ne souhaite pas le renouvellement de son mandat à l’expiration de son terme le 4 mai 2012.
Lire la suiteExonhit annonce aujourd’hui l’obtention d’une aide de 418 000 euros de la Communauté Européenne, dans le cadre de sa participation au consortium européen RESPONSIFY financé sous l’égide du Septième Programme-Cadre de recherche et de développement technologique (FP7), programme établi par la Communauté Européenne pour cofinancer des projets de recherche et développement sous forme de subventions accordées aux acteurs de la recherche.
Lire la suite48 nouveaux médicaments ou associations de médicaments ont été autorisés en 2011 par la Food and Drug Administration (FDA) et 41 par l’Agence Européenne du Médicament (EMA), contre 20 en 2010 par chaque agence. « Ce chiffre est l’un des plus élevés de la dernière décennie », a constaté la FDA, lors de son bilan, publié le 3 novembre 2011. La plupart des autorisations concernent des thérapies ciblées qui s’affirment comme une tendance lourde de l’innovation thérapeutique du 21ème siècle.
Lire la suiteSanofi a annoncé vendredi la nomination de Jean-Luc Lowinski au poste de Senior Vice-Président, Région Asie. Cette nomination prendra effet le 1er mai 2012. Basé à Shanghai, Jean-Luc Lowinski sera rattaché à Hanspeter Spek, Président, Opérations Globales et sera membre de la Global Leadership Team du groupe pharmaceutique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Dainippon Sumitomo Pharma se prépare à acquérir Boston Biomedical, une entreprise biotechnologique amércaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies anticancéreuses novatrices, pour un montant atteignant 2,63 milliards de dollars. L’acquisition inclut un pipeline ciblant les cellules souches cancéreuses.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les résultats préliminaires de l’étude ADACTA (ADalimumab ACTemrA) montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoActemra (tocilizumab) en monothérapie ont présenté une réduction significativement plus marquée de l’activité pathologique (évaluée sur la base de la modification moyenne du score DAS28 (1) ) après 24 semaines que ceux sous monothérapie par l’adalimumab.
Lire la suiteLa Commission européenne a aujourd’hui proposé de rationaliser et de réduire le délai d’adoption des décisions nationales concernant la tarification et le remboursement des médicaments. À l’avenir, ces décisions devraient être prises, en règle générale, dans un délai de 120 jours pour les médicaments innovants et dans un délai de 30 jours uniquement, au lieu de 180 actuellement, pour les médicaments génériques.
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