L'Info Industrie & Politique de Santé
GENFIT, société biopharmaceutique, engagée dans la découverte et le développement de médicaments, qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé aujourd’hui l’extension de la protection par brevets de GFT505, son candidat médicament le plus avancé, sur de grands marchés pharmaceutiques mondiaux.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Johnson and Johnson a annoncé mardi la nomination par son conseil d’administration d’Alex Gorsky au poste de Chief Executive Officer (CEO) à compter du 26 avril 2012. Il succède ainsi à Bill Weldon, 63 ans qui reste président du conseil d’administration.
Lire la suiteCegedim Relationship Management publie son second baromètre annuel consacré aux tendances européennes en matière de consolidation et de traçabilité des dépenses (2011 European Trends in Aggregate Spend, Transparency and Disclosure). Menée en 2011 auprès des grands décideurs européens, cette étude fournit une analyse comparative, entre 2010 et 2011, des tendances et des défis actuels en matière de conformité réglementaire dans le secteur des sciences de la vie.
Lire la suiteLes Laboratoires Servier et la société française Vaiomer ont annoncé avoir conclu un accord de recherche visant l’identification de nouvelles cibles dans le cadre de programmes de mise au point de traitements innovants pour le diabète de type 2 et les maladies métaboliques. Vaiomer est une société de biotechnologie créée grâce au transfert par l’INSERM des brevets issus des travaux des Prs Rémy Burcelin et Jacques Amar sur les relations entre le microbiote tissulaire et les maladies métaboliques et cardiovasculaires.
Lire la suiteTxCell SA, une société de biotechnologie spin-off de l’Inserm qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, a annoncé la présentation des résultats d’immuno-monitoring de son essai clinique de phase I/II chez les patients atteints de la maladie de Crohn (CATS1), avec son premier produit candidat Ovasave®.
Lire la suiteJubilant Biosys, la société pharmaceutique basée à Bangalore en Inde et la société américaine de biotechnologie Mnemosyne Pharmaceutical ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration en termes de découverte de médicaments avec qui aura pour objectif d’identifier des produits en phase préclinique dans le domaine des pathologies neuropsychiatriques.
Lire la suitePublicis Groupe annonce aujourd’hui l’acquisition de U-Link Business Solutions Co. Ltd (UBS), l’une des principales agences chinoises spécialisées en communication santé. UBS rejoindra le réseau mondial de santé du Groupe Publicis Healthcare Communications Group (PHCG) sous le nom de UBS Saatchi & Saatchi Health. Parmi ses clients : Abbott, GenSci Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Wyeth et Xian-Janssen.
Lire la suiteGenticel, la société biopharmaceutique basée à Toulouse et Paris, a annoncé hier la fin du recrutement des patientes pour son essai clinique de phase Ib de la formulation lyophilisée de ProCervix. ProCervix est un candidat-vaccin thérapeutique destiné aux femmes adultes déjà infectées par le virus du papillome humain (HPV) de type 16 ou 18.
Lire la suiteSelon une enquête d’opinion réalisée par l’institut Ipsos pour le laboratoire Boiron, 36% des Français déclarent utiliser « de temps en temps » ou « très régulièrement » des médicaments homéopathiques. Autre enseignement de l’enquête, 77% déclarent faire « tout à fait » ou « plutôt » confiance à l’homéopathie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a homologué Zelboraf (vémurafénib) à titre de monothérapie chez des patients adultes souffrant de mélanome BRAF V600-positif non résécable ou métastatique, forme la plus agressive de cancer de la peau.
Lire la suiteMEDIAN Technologies, une société basée à Sophia Antipolis, a annoncé hier la signature d’un accord stratégique avec Quintiles pour proposer à l’industrie biopharmaceutique des services d’imagerie d’envergure mondiale pour la conduite d’essais cliniques de phases précoces et avancées et d’études post-réglementaires en oncologie
Lire la suiteA l’occasion de l’Assemblé Générale des signataires de la Charte I de lutte contre la contrefaçon sur Internet qui s’est déroulée le 7 février 2012, le LEEM a signé les Chartes II, issues des travaux de la Mission Brochand-Sirinelli menés durant l’année 2011.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé hier que le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché de Cimzia® (certolizumab pegol) pour l’arthrite psoriasique était prévu pour fin 2012 suite aux premiers résultats de l’étude de phase III RAPID-PsA™ dans le traitement de l’arthrite psoriasique.
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