Cerenis: le Dr Richard Pasternak nommé au Conseil d’Administration

La société biopharmaceutique, Cerenis Therapeutics, dédiée à la découverte et au développement de thérapies nouvelles HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé que son Conseil d’Administration vient de nommer un nouveau membre, le Dr Richard Pasternak.

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Cerenis: John Paolini nommé Directeur Médical

Cerenis Therapeutics, la société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui la nomination de John Paolini au poste de Directeur Médical.

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Pharnext termine le recrutement de son essai clinique de Phase II avec son 1er Pléomédicament™

Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ , annonce aujourd’hui la fin du recrutement des 80 patients prévus dans le cadre de son étude de phase II avec PXT3003, son premier Pléomédicament™, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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UCB rachète les activités pharmaceutiques de Lectus Therapeutics

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé mardi le rachat des activités pharmaceutiques clés de Lectus Therapeutics par le biais d’un contrat d’acquisition de licences. L’accord intègre au portefeuille des technologies de recherche d’UCB New Medicines™ des programmes de découverte et de développement de médicaments innovants agissant sur les canaux ioniques pour le traitement des maladies du SNC.

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Gilead Sciences acquiert Pharmasset pour 11 milliards de dollars

La société américaine de biotechnologies Gilead Sciences a annoncé lundi l’acquisition de son compatriote Pharmasset pour 11 milliards de dollars. Basée dans le New Jersey, Pharmasset dispose de trois médicaments contre l’hépatite C à des stades avancés de développement. Le plus prometteur, le PSI-7977, vient d’accéder à la phase III pour deux indications et une troisième est prévue au second semestre 2012.

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Fibromyalgie: Pierre Fabre Médicament obtient une AMM en Australie pour le milnacipran

La Therapeutic Goods Administration (TGA), agence australienne de réglementation des médicaments, a accordé au milnacipran de Pierre Fabre Médicament une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans le traitement de la fibromyalgie. « Après celle obtenue aux Etats-Unis, cette AMM australienne confirme le potentiel de développement international du milnacipran », souligne le laboratoire pharmaceutique français.

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Psoriasis: Hybrigenics lance l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

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Roche: la FDA retire l’AMM d’Avastin dans le cancer du sein

L’Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé vendredi sa décision de retirer du marché l’Avastin, l’anticancéreux blockbuster de Roche, dans le traitement des cancers du sein avancés. Le médicament du laboratoire pharmaceutique suisse reste autorisé pour traiter certains types de cancer du côlon, du poumon, du rein et du cerveau, a indiqué la FDA dans un communiqué.

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Sclérose en plaques: avis favorable du CHMP pour l’extension de l’indication de Rebif® de Merck Serono

Merck Serono a annoncé vendredi l’obtention de l’avis favorable du CHMP, le comité scientifique de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), pour la demande d’extension de l’indication de Rebif (interféron bêta-1a), médicament phare de Merck Serono dans le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques.

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Thiotépa : l’Afssaps fait le point sur les mesures prises

Le thiotépa, un agent anticancéreux, n’est plus utilisé que dans des indications très restreintes. Suite aux défauts de qualité constatés sur le seul médicament disponible en France, l’Afssaps a organisé le retrait des lots concernés Du fait du caractère potentiellement délictueux du dossier, l’Afssaps a, en collaboration avec les autorités helvétiques, engagé des investigations complémentaires et saisi la justice, dans l’attente de sanctions à l’encontre du laboratoire.

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Pierre Fabre reçoit un financement de l’UE de 100 millions d’euros pour sa recherche

La Banque européenne d’investissement (BEI) s’est engagée vendredi auprès des Laboratoires Pierre Fabre à participer au financement de programmes de recherche pharmaceutique, notamment dans le domaine des biothérapies. L’institution financière de l’Union européenne a ainsi accordé ainsi un financement d’un montant de 100 millions d’euros au second groupe pharmaceutique indépendant français.

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BioAlliance Pharma remporte les palmes de la croissance en France du palmarès « Deloitte Technology Fast 50 2011 »

BioAlliance Pharma société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce aujourd’hui qu’elle a remporté le premier prix du palmarès 2011 Deloitte Technology « Fast 50 » récompensant l’entreprise technologique ayant la plus forte croissance, ainsi que les premiers prix « Secteur Biotech et Santé » et « Nyse Euronext » du Fast 50 national. Elle a par ailleurs reçu le premier prix régional Fast 50 Ile de France.

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GSK lance un fonds d’innovation des sciences de la vie de 36 millions d’euros au Canada

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline a annoncé le lancement d’un Fonds d’innovation des sciences de la vie de GSK Canada, un nouveau fonds national qui vise à stimuler la commercialisation des innovations scientifiques au Canada en soutenant la recherche fondamentale de pointe.

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