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Cellectis : une étude sur les CAR T allogéniques publiée dans la revue Nature Reviews Drug Discovery

7 janvier 2020 Rédaction Cellectis, cellules CAR T allogéniques, immunothérapies

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé la publication d’une étude dans Nature Reviews Drug Discovery réalisée par les Pr Stéphane Depil, Dr Philippe Duchateau, Pr Stephan Grupp, Pr Ghulam Mufti et Dr Laurent Poirot. Cette étude examine les possibilités et les défis que présentent les traitements universels par cellules CAR T allogéniques.

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Innate Pharma : l’EMA accepte le dossier de demande d’AMM de Lumoxiti® dans la leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire

6 janvier 2020 Rédaction Cancer, Innate Pharma, leucémie, Lumoxiti

Innate Pharma vient d’annoncer que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté le dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de Lumoxiti® (moxetumomab pasudotox-tdfk), un traitement « first-in-class » pour les adultes atteints de leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire ayant reçu précédemment au moins deux lignes de traitements, dont des analogues de nucléosides puriques.

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Ipsen : Dysport® maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs et inférieurs chez l’enfant

6 janvier 20206 janvier 2020 Rédaction Dysport, Ipsen, paralysie cérébrale

Le groupe Ipsen a annoncé aujourd’hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni avait étendu l’autorisation pour Dysport® au traitement symptomatique de la spasticité focale des membres supérieurs chez les patients pédiatriques atteints de paralysie cérébrale, âgés de deux ans et plus.

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Noxxon : 1er patient traité avec NOX-A12 en association avec la radiothérapie pendant 10 semaines dans le cancer du cerveau

23 décembre 2019 Rédaction cancer du cerveau, NOX-A12, Noxxon, Noxxon Pharma, radiothérapie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé qu’un examen prévu par le comité de sécurité de surveillance des données (DSMB) a analysé les données de sécurité provenant des dix premières semaines de traitement du patient recruté dans l’essai clinique de NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau.

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Sensorion obtient un financement non-dilutif de 5.6m€ pour l’étude de Phase 2 évaluant SENS-401

23 décembre 2019 Rédaction Institut Pasteur, perte auditive neurosensorielle soudaine, Sensorion

Sensorion a annoncé que le gouvernement français a octroyé au consortium PATRIOT un financement non-dilutif pour un « Projet de

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AB Science : de nouveaux résultats renforcent la plausibilité du mode d’action du masitinib dans la Sclérose Latérale Amyotrophique

23 décembre 201923 décembre 2019 Rédaction AB Science, masitinib, Sclérose Latérale Amyotrophique

AB Science a annoncé la publication par une équipe internationale de chercheurs d’un mécanisme jusque-ici inconnu de progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et qui renforce le rationnel scientifique d’un possible effet neuroprotecteur du masitinib dans la SLA.

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Quantum Genomics démarre FRESH, son étude pivot de phase III dans l’hypertension artérielle difficile à traiter et résistante

20 décembre 2019 Rédaction Biolab Sanus, hypertension artérielle, Quantum Genomics

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique qui développe une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le début de l’étude FRESH (Firibastat in treatment-RESistant Hypertension) dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) et résistante (2).

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Bone Therapeutics : avancée de JTA-004 vers une étude pivot de Phase III

20 décembre 2019 Rédaction arthrose du genou, Bone Therapeutics, essai clinique, maladies osseuses

Bone Therapeutics, société de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires et biologiques innovantes dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé la soumission de la demande d’essai clinique aux autorités compétentes afin d’initier l’étude pivot de Phase III évaluant sa solution protéique améliorée, JTA-004, chez des patients souffrant d’arthrose du genou. Le démarrage du recrutement des patients est prévu pour le début de l’année 2020.

Cancer Industrie Produits Stratégie

Juvisé Pharmaceuticals acquiert deux produits d’oncologie d’AstraZeneca dans plus de 40 pays

20 décembre 2019 Rédaction Arimidex, AstraZeneca, Casodex, Juvisé, Juvisé Pharmaceuticals, oncologie

L’entreprise pharmaceutique française, Juvisé Pharmaceuticals, vient d’annoncer l’aboutissement de ses négociations avec AstraZeneca, relatives à l’acquisition des droits commerciaux d’Arimidex® (anastrozole) et de Casodex® (bicalutamide) dans de nombreux territoires d’Europe, d’Afrique et du Moyen-Orient.

Industrie Produits

Advicenne : opinion positive de l’EMA pour la Désignation de Médicament Orphelin pour ADV7103 dans la Cystinurie

20 décembre 201920 décembre 2019 Rédaction Advicenne, candidat médicament, cystinurie, maladies orphelines, médicament orphelin

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour maladies orphelines rénales, a annoncé avoir reçu, de la part de l’Agence européenne des médicaments (EMA), une opinion positive pour la désignation de médicament orphelin pour son candidat médicament ADV7103 dans le traitement de la cystinurie en Europe.

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Lysogene : publication d’un article démontrant le potentiel de son candidat-médicament LYS-SAF302

19 décembre 2019 Rédaction Lysogene, mucopolysaccharidose, Système Nerveux Central, thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique pionnière de phase 3 spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la publication d’un article scientifique décrivant les travaux précliniques réalisés avec LYS-SAF302, candidat-médicament actuellement en phase II/III (NCT03612869) pour le traitement de la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Oncodesign : sélection de son candidat-médicament inhibiteur de la kinase RIPK2 pour les maladies auto-immunes et inflammatoires

18 décembre 2019 Rédaction biopharmaceutique, candidat médicament, maladies auto-immunes, Oncodesign

Oncodesign, la groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, vient d’annoncer la sélection de l’inhibiteur de la kinase RIPK2 (ODS-101) comme candidat-médicament pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires.

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Invectys : les résultats positifs de l’essai de Phase I pour INVAC-1 publié dans Clinical Cancer Research

17 décembre 201918 décembre 2019 Rédaction Cancer, Clinical Cancer Research, Invectys

Invectys a annoncé la publication de ses résultats pour la phase I étendue d’INVAC-1, son produit phare, sur 26 patients atteints de cancers avancés. Prenant pour cible la télomérase humaine, un antigène universel du cancer, INVAC-1 a été testé sur des patients dans de multiples indications jusqu’en 2018, d’abord par électroporation puis par un nouveau mode d’injection sans aiguille.