L'Info Industrie & Politique de Santé
La groupe pharmaceutique Roche a annoncé les résultats positifs de deux études pivots (NP28673 et NP28761) qui montrent que l’alectinib, son médicament expérimental, a réduit la taille des tumeurs chez près de la moitié des patients présentant un type spécifique de cancer du poumon.
Lire la suiteLa société PharmaMar a annoncé la présentation de plusieurs études cliniques afin d’exposer les données obtenues sur différents types de tumeurs, notamment le CPPC, le sarcome des tissus mous et le mésothéliome, à l’occasion du 51e congrès de l’American Society of Clinical Oncology à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015.
Lire la suiteRoche vient d’annoncer les résultats intermédiaires d’une étude randomisée de phase II (POPLAR) menée à l’échelle mondiale auprès de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) déjà traité. Son médicament expérimental d’immunothérapie MPDL3280A a doublé, par rapport à la chimiothérapie, la probabilité de survie de patients atteints.
Lire la suiteLa biotech parisienne Invectys vient d’annoncer le début de la Phase I d’évaluation clinique de son candidat médicament d’immunothérapie INVAC-1. Ce vaccin thérapeutique innovant cible spécifiquement l’enzyme télomérase, qui est surexprimée dans la grande majorité des cellules cancéreuses et qui joue un rôle essentiel dans leur prolifération incontrôlée.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que les données sur 10 anticancéreux homologués et 10 médicaments expérimentaux seront notamment présentées au cours du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui aura lieu du 29 mai au 2 juin à Chicago, aux Etats-Unis.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Takeda a annoncé mardi l’inscription de son 1er patient à l’étude de phase III TOURMALINE-MM4 visant l’ixazomib expérimental par voie orale. Cette étude de supériorité a été conçue afin de déterminer si une inhibition de protéase continue, administrée par voie orale, améliore les résultats cliniques à long terme de ceux qui vivent avec un myélome multiple.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé mardi avoir conclu un accord de distribution exclusif avec la société canadienne Somagen Diagnostics, pour le lancement au Canada de la gamme de monitoring des biothérapies Lisa-Tracker.
Lire la suiteOSE Pharma, société biopharmaceutique française qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, vient de signer un accord exclusif de long-terme avec le laboratoire RAFA qui prévoit la licence et la commercialisation de Tedopi® en Israël.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé lundi l’expansion de son étude pivot de phase II/III pour NBTXR3 dans le sarcome des tissus mous (STS). Il s’agit de la dernière étape avant l’enregistrement du produit (marquage CE).
Lire la suiteNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé lundi la présentation de résultats précliniques prometteurs pour le NCX 667 et le NCX 470, deux nouveaux composés donneurs d’oxyde nitrique, lors du congrès annuel 2015 de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) qui s’est tenu du 3 au 7 mai 2015 à Denver, aux Etats-Unis.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que les résultats de l’essai clinique de phase II Validive® (clonidine Lauriad®) seront commentés en présentation orale au symposium international MASCC/ISOO qui se tiendra à Copenhague du 25 au 27 juin 2015.
Lire la suiteDans un point d’information, l’ANSM rapporte que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), réuni du 20 au 23 avril 2015 à Londres, a rendu 11 avis favorables pour de nouvelles autorisations de mise sur le marché (AMM) et 6 pour une extension d’indication.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements ‘affameur de tumeurs’ innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son Comité d’Experts Indépendants (DSMB) a réalisé la 1ère analyse de tolérance de son Expanded Access Program dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) et a recommandé la poursuite du programme sans modification.
Lire la suite