Roche : des données sur le traitement de la PR et d’autres troubles inflammatoires sévères présentés à l’EULAR 2015

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que de nouvelles données relatives au traitement de la polyarthrite rhumatoïde et d’autres maladies auto-immunes sévères seront présentées au congrès annuel de l’European League Against Rheumatism (EULAR 2015), qui se tiendra à Rome du 10 au 13 juin 2015.

Lire la suite

Bristol-Myers Squibb : avis favorable du CHMP pour le nivolumab dans le CBNPC

Bristol-Myers Squibb a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’homologation du nivolumab, un inhibiteur de PD-1, pour le traitement des cancers du poumon épidermoïdes localement avancés ou métastatiques non à petites cellules (CBNPC) après une chimiothérapie chez l’adulte.

Lire la suite

AB Science : un nouveau brevet américain pour le masitinib dans le traitement de l’asthme persistant et sévère

AB Science , société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), vient d’annoncer que le Bureau des Brevets et des Marques américain a délivré un nouveau brevet (13/983626) relatif au traitement de l’asthme sévère et persistant avec le masitinib, sa molécule phare.

Lire la suite

MSD : avis favorable du CHMP pour le pembrolizumab dans le traitement du mélanome avancé

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) vient d’émettre un avis favorable recommandant l’approbation du pembrolizumab, l’anticorps anti-PD1 mis au point par MSD, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) tant comme traitement de première intention que chez les patients précédemment traités.

Lire la suite

Sanofi et Regeneron : 1ers résultats positifs de phase 3 pour le sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde

Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’une étude de phase 3 du sarilumab, un anticorps expérimental entièrement humanisé contre le récepteur IL-6, a atteint ses critères principaux combinés d’efficacité. Une soumission d’une demande d’approbation aux autorités de santé américaines est prévue pour le 4e trimestre de 2015.

Lire la suite

Erytech : présentation orale des données de Phase III de Graspa® lors des congrès de l’ASCO et de l’EHA

Erytech Pharma annoncé que les données de l’étude pivot de Phase III de Graspa® dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) seront présentées lors du 51ème congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), du 29 mai au 2 juin à Chicago, aux Etats-Unis, et lors du 20ème congrès de l’European Hematology Association (EHA), du 11 au 14 juin à Vienne, en Autriche.

Lire la suite

Biosimilaires : Theradiag et Hospira signent un accord de partenariat

Theradiag , société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé mercredi la signature d’un accord de partenariat avec la société Hospira concernant la distribution de ses kits Lisa Tracker pour le monitoring du biosimilaire Inflectra® (molécule infliximab).

Lire la suite

AB Science : des résultats de trois études cliniques de phase 2 présentés à l’ASCO 2015

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que les trois résumés d’études de phase 2 du masitinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique, du cancer de l’estomac métastatique et du cancer du sein triple négatif métastatique seront présentés à la prochaine réunion annuelle 2015 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) (29 mai – 2 juin à Chicago, Illinois, Etats-Unis).

Lire la suite

Sanofi et Regeneron : résultats positifs pour le dupilumab dans l’asthme

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats additionnels positifs d’une analyse intérimaire des données d’une étude pivot de phase 2b du dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère chez des patients adultes non contrôlés malgré un traitement par corticoïdes inhalés et bronchodilatateurs de longue durée d’action.

Lire la suite

Cancer du poumon : résultats positifs pour l’alectinib de Roche

La groupe pharmaceutique Roche a annoncé les résultats positifs de deux études pivots (NP28673 et NP28761) qui montrent que l’alectinib, son médicament expérimental, a réduit la taille des tumeurs chez près de la moitié des patients présentant un type spécifique de cancer du poumon.

Lire la suite

PharmaMar : de nouvelles avancées pour Yondelis® et PM1183 présentées au congrès de l’ASCO

La société PharmaMar a annoncé la présentation de plusieurs études cliniques afin d’exposer les données obtenues sur différents types de tumeurs, notamment le CPPC, le sarcome des tissus mous et le mésothéliome, à l’occasion du 51e congrès de l’American Society of Clinical Oncology à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015.

Lire la suite