L'Info Industrie & Politique de Santé
Pierre Fabre Dermatologie, filiale de Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, a été récompensée aujourd’hui par le Prix Galien* (France) pour Hemangiol®, solution orale pédiatrique de propranolol spécifiquement développée pour certains hémangiomes graves du nourrisson.
Lire la suiteBoehringer Ingelheim a annoncé l’obtention le 21 novembre dernier d’une autorisation de mise sur le marché pour Vargatef® (nintedanib) pour les 28 pays de l’UE. Vargatef®, en association avec le docétaxel, est indiqué chez les patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, métastatique ou en rechute locale, de type histologique adénocarcinome, après une première ligne de chimiothérapie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que Merial, sa division Santé Animale, va faire l’acquisition de l’usine de production Merck de Barceloneta à Porto Rico.
Lire la suiteTheravectys, société de biotechnologies spécialisée dans la recherche et le développement clinique de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a annoné l’obtention de son brevet Européen portant sur “les vecteurs lentiviraux contenant un promoteur MHC de classe I”, deux ans seulement après son dépôt initial.
Lire la suiteVaxon Biotech, société basée à Paris et spécialisée dans l’immunothérapie anti-tumorale, vient d’annoncer le recrutement du 110ème patient dans l’étude multicentrique de phase 2b de son vaccin Vx-001, dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).
Lire la suiteGamaMabs Pharma, société de biotechnologies française qui développe des anticorps monoclonaux innovants dans le cancer, a annoncé, le 27 novembre dernier, la signature d’une collaboration avec la Mayo Clinic sur une étude de l’efficacité de son anticorps 3C23K dans les modèles de xénogreffes (PDX) du cancer de l’ovaire.
Lire la suiteLa société de biotechnologies TxCell a annoncé jeudi qu’elle a inclus le premier patient dans son étude clinique de phase IIb avec Ovasave®, son premier produit candidat, pour le traitement de la maladie de Crohn réfractaire. Les premiers résultats de l’étude sont attendus pour fin 2016 ou début 2017.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Takeda vient d’annoncer que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé le statut de traitement révolutionnaire à l’ixazomib (MLN9708), son inhibiteur oral expérimental du protéasome, pour le traitement de l’amylose AL (chaîne légère) systémique récidivante ou réfractaire.
Lire la suiteInventiva, société française de drug discovery qui se focalise sur des approches thérapeutiques impliquant des facteurs de transcription et des cibles épigénétiques, a annoncé mardi que le Comité des Médicaments Orphelins (COMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a rendu un avis favorable pour la désignation de l’IVA337 comme médicament orphelin pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
Lire la suiteEpirus, la société biopharmaceutique basée à Boston et axée sur le développement et la commercialisation d’anticorps monoclonaux biosimilaires, a annoncé mardi le lancement d’Infimab (BOW015), le premier biosimilaire de l’infliximab sur le marché indien, en collaboration avec son partenaire commercial Ranbaxy.
Lire la suiteAbivax, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement clinique et la commercialisation de médicaments d’antiviraux et de vaccins à usage humain, a annoncé lundi l’achèvement avec succès de l’essai clinique de Phase I portant sur la première administration chez l’homme d’ABX464, une molécule conçue pour apporter d’importants bénéfices cliniques aux patients porteurs du VIH.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Astellas a annoncé lundi que la Commission européenne (CE) avait approuvé une modification visant à amender l’autorisation de mise sur le marché de XTANDI™ (enzalutamide).
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi qu’à l’issue d’une évaluation prioritaire, la Food and Drug Administration des Etats-Unis (FDA) a approuvé une nouvelle indication pour Priftin® (rifapentine). Ce médicament est désormais indiqué en association avec l’isoniazide (INH) dans le traitement de l’infection tuberculeuse latente (ITL) des patients de plus de deux ans exposés à un risque élevé de tuberculose active.
Lire la suite