L'Info Industrie & Politique de Santé
BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la délivrance de deux brevets par les Offices américain et japonais pour ses deux médicaments Oravig® (miconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée) et Sitavig® (acyclovir dans le traitement de l’herpès labial).
Lire la suiteServier, le laboratoire pharmaceutique français indépendant et le laboratoire californien de biotechnologie Amgen ont annoncé mardi 9 juillet leur collaboration dans le domaine cardiovasculaire.
Lire la suiteLe groupe Cellectis annonce le lancement de Scéil™, une offre grand public dédiée au stockage de cellules souches pluripotentes induites (iPS) générées à partir d’un échantillon de peau, afin de pouvoir bénéficier en tant que de besoin des futurs traitements de médecine régénératrice dès qu’ils seront disponibles.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé lundi la fin du recrutement de l’étude clinique internationale de phase IIb VIPES (Viaskin Peanut’s Efficacy and Safety), dans le cadre du développement pharmaceutique de Viaskin® Peanut, premier traitement de l’allergie à l’arachide par voie épicutanée.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, a annoncé jeudi avoir réussi à établir la preuve de concept in vivo de son produit phare UCART19 comme traitement curatif de la leucémie.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Transgene vient d’annoncer avoir accordé à Ascend Biopharmaceuticals, une nouvelle société de biotechnologie basée en Australie, une licence sur le produit d’immunothérapie TG1042 pour traiter une forme fréquente de cancer de la peau, le carcinome basocellulaire nodulaire (ou « BCC » pour basal cell carcinoma), ainsi que deux autres indications de cancérologie, Transgene conservant des droits sur d’autres indications potentielles.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge UCB a annoncé avoir conclu un contrat de licence accordant à R-Pharm, société pharmaceutique établie à Moscou (Russie), le droit exclusif mondial de développer et de commercialiser l’olokizumab dans toutes les indications thérapeutiques, notamment la polyarthrite rhumatoïde.
Lire la suiteNanobiotix, société pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé l’obtention de 2,8 M€ de bpifrance, pour accélérer le développement clinique et industriel de son produit leader NBTXR3 dans une nouvelle indication : le cancer du foie (carcinome hépatocellulaire).
Lire la suiteErytech, société biopharmaceutique française lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé jeudi un démarrage rapide de l’étude clinique de Phase IIb actuellement en cours dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM).
Lire la suiteARIAD Pharmaceuticals a annoncé mardi que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Iclusig® (ponatinib) en tant que médicament orphelin pour deux indications :
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé, dans un courrier aux professionnels de santé, la suspension, dans tous les Etats Membres de l’Union européenne, des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de tétrazépam (Myolastan et ses génériques) substance indiquée dans le traitement des contractures douloureuses en rhumatologie.
Lire la suiteBioventus, société spécialisée en cicatrisation orthopédique active, a annoncé un accord avec Pfizer, portant sur une licence mondiale exclusive du portefeuille de programmes de développement de protéines morphogéniques osseuses (PMO) du groupe pharmaceutique américain et de la propriété intellectuelle connexe.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’approbation de la formulation sous-cutanée d’Herceptin (trastuzumab) dans le traitement du cancer du sein HER2-positif. L’administration de la nouvelle forme injectable prend deux à cinq minutes contre 30 à 90 minutes avec l’actuelle forme intraveineuse.
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