L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon une étude IMS Health, le marché de l’automédication en France sur le segment des Antalgiques, Voies respiratoires, Voies digestives et Circulation (produits avec ou sans AMM), a progressé en valeur de 8 % en 2012 contre 1 à 2 % chez nos voisins européens Allemagne, Belgique et Espagne. La hausse s’observe également en volume, la France étant le seul pays européen à afficher une croissance positive.
Lire la suiteLa société DBV Technologies a annoncé les résultats à 6, 12 et 18 mois d’Arachild, une étude sponsorisée par l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP). Deux-tiers des enfants de moins de 12 ans franchissent les critères d’efficacité de l’étude après 18 mois de traitement par Viaskin Peanut 100µg. De même, la réponse sérologique apparaît ample et robuste, témoignant de l’efficacité du processus de désensibilisation en cours.
Lire la suiteFurosémide Teva: aucun comprimé non conforme n’a été décelé selon l’ANSML’agence du médicament (ANSM) a dressé mercredi un bilan à ce jour des actions réalisées depuis le signalement, le 7 juin dernier, d’un défaut de conditionnement constaté sur une boîte de Furosémide Teva 40 mg. Les éléments à disposition n’ont pas permis, à ce jour, d’identifier d’autres cas de substitution de comprimés de Zopiclone dans des boites de Furosémide Teva, en dehors de celui ayant déclenché l’alerte.
Lire la suiteCalypso Biotech et iDD biotech ont signé un accord de licence exclusive mondiale pour développer et commercialiser un anticorps monoclonal (Ac Mo) « first in class » pour le traitement de la maladie cœliaque réfractaire, responsable d’une intolérance permanente au gluten.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que les autorités japonaises ont homologué Avastin (bévacizumab) en association avec une radiothérapie et une chimiothérapie à base de témozolomide pour le traitement des gliomes malins, y compris du glioblastome (GBM) de diagnostic récent, et en monothérapie pour le traitement du GBM récidivant et de certains autres types de gliomes de grade élevé après un traitement préalable.
Lire la suiteLe laboratoire Teva a annoncé jeudi la reprise des expéditions de ses médicaments conditionnés dans son usine de Sens, à l’exception des lots de Furosémide Teva 40 mg pour lesquels ses équipes continuent les investigations.
Lire la suiteNanobiotix, la société spécialisée en nanomédecine, a annoncé que son produit leader, NBTXR3, a reçu l’autorisation de Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), pour démarrer une étude clinique chez des patients atteints d’un cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx (cancers de la tête et du cou) localement avancé, à l’institut Curie, à Paris, un centre d’excellence pour le traitement du cancer.
Lire la suiteRoche a publié jeudi des données de deux études de phase III sur RoACTEMRA (tocilizumab) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR): l’étude d’extension à long terme (LTE) d’AMBITION a permis d’établir l’efficacité à long terme de RoACTEMRA en monothérapie; l’étude FUNCTION a quant à elle démontré les bénéfices cliniques du médicament, en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX), chez les patients atteints d’une PR au stade précoce.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mercredi le lancement de son propre générique du sildénafil, son médicament indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile, au lendemain de la perte du brevet de la molécule en France, le 22 juin 2013. Ce générique, commercialisé sous le nom de sildénafil Pfizer®, sera produit sur le même site de production d’Amboise (Indre-et-Loire).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mercredi que les génériqueurs Teva et Sun allait devoir lui verser, ainsi qu’au japonais Takeda, 2,15 milliards de dollars, soit près de 1,6 milliards d’euros, au titre du règlement à l’amiable d’un litige de près de 10 ans résultant de leur lancement «à risque» d’un générique de Protonix®, médicament contre le reflux gastro-oesophagien, aux États-Unis.
Lire la suiteLe Viagra, produit phare du géant américain Pfizer, va perdre son brevet en France le 21 juin à minuit. Selon Challenges, une quinzaine de produits génériques pour le dysfonctionnement érectile seront disponibles dans les pharmacies dès le 22 juin au matin.
Lire la suiteLes inspecteurs de l’ANSM ont réalisé, lundi 10 et mardi 11 juin 2013, à Sens (Yonne), l’inspection sur le site de conditionnement des lots de Furosémide Teva 40 mg. « Les constats préliminaires de l’inspection n’ont pas identifié d’anomalie majeure de fonctionnement du site », indique l’agence du médicament.
Lire la suiteCelgene Corporation vient d’ annoncer que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande de nouvelle indication supplémentaire du REVLIMID® (lénalidomide) pour le traitement des patients atteints de lymphome du manteau dont la maladie a rechuté ou progressé après deux thérapies antérieures, dont l’une à base de bortezomib.
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