Alain Benoît, Patrick Couvreur et José-Alain Sahel, lauréats de la médaille de l’innovation 2012 du CNRS

Le physicien Alain Benoît, le pharmacien Patrick Couvreur et le biologiste José-Alain Sahel sont les lauréats de la deuxième édition de la médaille de l’innovation du CNRS, remise le 20 juin 2012 par Geneviève Fioraso, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche.

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Diabète : traiter par anti-inflammatoire ?

Et si le diabète pouvait se traiter à l’aide d’un anti-inflammatoire ? Des travaux de recherche publiés dans la revue Diabetes montrent que les cellules adipeuses des personnes obèses produisent des leucotriènes, molécules favorisant l’inflammation et la résistance à l’insuline, première étape vers un diabète. Une nouvelle cible potentielle pour lutter contre l’inflammation associée au diabète et donc contre le diabète lui-même.

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Astellas Pharma France lance un site internet sur l’Hyperactivité vésicale

Le laboratoire Astellas Pharma France vient de lancer un site d’information sur l’HyperActivité Vésicale (HAV) qui s’adresse à toutes les personnes atteintes d’HAV. Cette affection, fréquente mais taboue, touche 3,8 millions de personnes en France.

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Edulcorants et grossesse : l’Anses fait un premier point sur les risques et bénéfices

L’Agence Nationale de Sécurité Sanitaire, de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) a fait un premier point d’étape sur les effets de la consommation de ces édulcorants chez la femme enceinte. « Ce travail ne permet pas de conclure sur le risque potentiel, faute d’un nombre suffisant d’études chez la femme enceinte. En ce qui concerne le bénéfice, aucun intérêt nutritionnel propre à la consommation d’édulcorants intenses pendant la période de grossesse n’a été démontré », indique l’Anses.

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Rupture d’approvisionnement d’Immucyst : l’ANSM et l’AFU font le point

La spécialité pharmaceutique Immucyst, commercialisée par Sanofi-Pasteur, n’est plus disponible en France et dans le monde, depuis début mai, à la suite de problèmes industriels survenus sur l’unique site de fabrication de ce produit à Toronto, au Canada. Dans un point d’information, l’ANSM et les représentants des urologues français indiquent qu’ils travaillent ensemble pour assurer la prise en charge des patients atteints de cancer de la vessie.

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VIH: l’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’AMM de Gilead de l’elvitégravir

La société amércaine Gilead Sciences a annoncé que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’elvitégravir, un inhibiteur d’intégrase utilisé pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (AEM). Gilead a déposé sa demande d’AMM le 22 mai 2012. L’examen de la demande d’AMM sera mené selon la procédure de licences centralisée, qui, une fois finalisée, donne une autorisation de mise sur le marché dans les 27 pays membres de l’Union européenne (UE).

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Diabète : Sanofi et le Joslin Diabetes Center à la recherche de nouveaux médicaments

Le groupe pharmaceutique Sanofi et le Joslin Diabetes Center, un centre d’enseignement et de recherche affilié à la Faculté de médecine de l’Université Harvard, annoncent aujourd’hui la signature d’une nouvelle collaboration pour promouvoir le développement de nouveaux médicaments dans le traitement du diabète et des troubles qui lui sont apparentés.

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Cancer sein: le travail de nuit, facteur de risque ?

Les résultats d’une étude menée par des chercheurs de l’Inserm et publiés dans l’International Journal of Cancer, montrent que le risque de cancer du sein est augmenté chez les femmes ayant travaillé de nuit. L’étude réalisée en France et baptisée CECILE a comparé le parcours professionnel de 1200 femmes ayant développé un cancer du sein entre 2005 et 2008 à celui de 1300 autres femmes.

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Maladies neurodégénératives: UCB initie un nouveau projet de recherche avec l’université de Harvard

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé mardi le lancement d’un deuxième projet de recherche collaborative avec l’université de Harvard qui s’appuie sur leur alliance pour la recherche innovante, conclue en 2011. Ce nouveau projet prévoit un partenariat avec le laboratoire de Junying Yuan, professeur de biologie cellulaire à la faculté de médecine de Harvard.

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Roche et Seaside Therapeutics vont développer des traitements contre le syndrome de l’X fragile et les troubles du spectre autistique

Le groupe pharmaceutique suisse Roche et l’américain Seaside Therapeutics ont conclu un accord de collaboration pour développer des traitements de fond contre le syndrome de l’X fragile (SXF) et les troubles du spectre autistique (TSA). Cette alliance a pour but de mener un changement fondamental dans le paradigme de traitement de ces deux troubles neurologiques du développement en ciblant leurs bases moléculaires et leurs principaux symptômes.

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KineMed signe avec GSK un programme de recherche de biomarqueurs

La société californienne KineMed a annoncé hier un programme pluriannuel de R&D en collaboration avec GlaxoSmithKline, qui utilisera la plate-forme exclusive de KineMed pour découvrir des biomarqueurs dans des domaines thérapeutiques présentant un intérêt pour GSK. Objectif: identifier, optimiser et valider de nouveaux biomarqueurs qui permettraient une prise de décision plus éclairée et rapide lors d’essais cliniques sur des composés utilisés contre l’atrophie musculaire, la fibrose et les maladies métaboliques.

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Allergies alimentaires chez l’enfant : les hospitalisations multipliées par sept en dix ans

L’Académie Européenne d’Allergie et d’Immunologie Clinique (EAACI) a lancé aujourd’hui sa campagne sur les allergies alimentaires. L’objectif de la campagne est de renforcer la prise de conscience sur la forte augmentation de l’anaphylaxie chez les enfants, une réaction allergique sérieuse et potentiellement mortelle. Elle vise à éduquer le public afin qu’il reconnaisse les symptômes et les déclencheurs et apprenne à utiliser un stylo d’adrénaline.

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Maladie d’Alzheimer: AC Immune et Genentech signent un deuxième accord pour le développement d’anticorps

La société biopharmaceutique suisse AC Immune et Genentech, la filiale du groupe pharmaceutique Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un deuxième accord de licence exclusif au niveau mondial ainsi qu’un partenariat de recherche portant sur la recherche, le développement et la commercialisation d’anticorps anti-Tau d’AC Immune pour le traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies neurodégénératives.

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