L'Info Industrie & Politique de Santé
Gilead Sciences a annoncé les résultats d’une étude de phase 2 (l’étude 101-08) évaluant l’Idelalisib (anciennement GS-1101), un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta, combiné à Rituximab pour les patients plus âgés naïfs de traitement atteints de leucémie lymphoblastique chronique (LLC).
Lire la suiteInterpol et 29 des plus importantes sociétés pharmaceutiques (*) du monde ont conclu un accord pour trois ans, d’un montant de 4,5 millions d’euros, pour la création du Programme Interpol sur la criminalité pharmaceutique, qui s’appuiera sur le travail déjà accompli par l’unité Contrefaçon de produits médicaux et criminalité pharmaceutique (MPCPC) de l’Organisation.
Lire la suiteLe laboratoire bruxellois UCB a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Neupro® (système transdermique à la rotigotine) pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique au stade avancé ainsi que de la forme primaire du syndrome des jambes sans repos (SJSR) modéré à sévère.
Lire la suiteRoch Doliveux, CEO du groupe biopharmaceutique bruxellois UCB, a été nommé Président du Conseil d’administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et l’EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries Associations).
Lire la suiteTcLand Expression annonce sa participation au projet « Be The Cure », sélectionné dans le cadre du second appel à projet de l’IMI (Innovative Medicines Initiative), le partenariat public-privé entre l’Union Européenne et la fédération européenne des industries de santé (EFPIA). BTCure regroupe 25 laboratoires académiques, 9 industriels et 1 PME, avec un budget total de 38 millions d’euros.
Lire la suiteLe Leem vient de présenter le bilan des avancées thérapeutiques 2010. Cet inventaire est réalisé à partir des produits ayant obtenu une ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu) allant de I à IV, attribuée par la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS). En 2010, le progrès thérapeutique concerne particulièrement trois domaines : la cancérologie, les maladies rares et l’infectiologie.
Lire la suiteSelon La Tribune, les laboratoires Pierre Fabre s’apprêteraient à limoger leur nouveau directeur général, Olivier Bohuon, qui a pris les commandes du laboratoire pharmaceutique en septembre dernier. Une annonce devrait être faite « dans les jours à venir », affirme le quotidien ce vendredi.
Lire la suite« Le Parisien » publie aujourd’hui la liste de 59 de ces molécules à risque qui font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée «plan de gestion des risques» par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Une liste également publiée sur le site de l’Afssaps. En effet, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, annonçait samedi dernier, sans pour autant les nommer que 76 médicaments en France étaient sous surveillance.
Lire la suiteUne étude mondiale sur le syndrome l’X fragile va être réalisée suite aux résultats encourageants d’un premier essai thérapeutique conduit sur 730 adultes de 18 à 35 ans, porteurs du syndrome de l’X fragile. Cette étude pilote a été menée par le laboratoire pharmaceutique Novartis et trois équipes cliniques européennes de Lyon, Lausanne et Rome. Les conclusions ont fait l’objet d’une publication dans la revue Science Translational Medicine, le 5 janvier 2011.
Lire la suiteBruno Strigini, 48 ans, vient d’être nommé Senior Vice-President de MSD, en charge de la région Europe-Canada. Cette nomination fait suite à la finalisation des opérations de fusion entre Merck & Co., Inc. et Schering-Plough Corporation, effective depuis novembre dernier aux Etats-Unis.
Lire la suiteExonHit Therapeutics a été choisie pour faire partie du consortium européen IMI (Initiative Médicaments Innovants) spécialisé dans l’identification de biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer (PharmaCog). PharmaCog se concentre sur la médecine translationnelle et l’harmonisation des outils de recherche. Son objectif : aider à une définition plus précise du potentiel d’un candidat médicament, à une réduction de la période de développement de nouvelles thérapies et ainsi accélérer leur approbation.
Lire la suiteTxCell, une entreprise française de biotechnologies qui développe des thérapies cellulaires utilisant des lymphocytes T régulateurs de type 1 pour traiter les maladies chroniques, inflammatoires et auto-immunes, a nommé Miguel Forte comme Directeur Médical (DM).
Lire la suiteLe plus puissant spectromètre de RMN (Résonance Magnétique Nucléaire) commercialisé au monde sera inauguré le 12 octobre 2009 au Centre européen de résonance magnétique nucléaire de Lyon (CRMN ). Recherche sur le cancer, toxicologie, études des matériaux… Ce nouveau bond technologique de 11 millions d’euros permet d’espérer des percées scientifiques rapides et importantes.
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