TiGenix : approbation d’un nom commercial en Europe pour son produit candidat Cx601

TiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency, EMA) a approuvé le nom commercial proposé par la société, Alofisel, pour son produit en phase de recherche, le Cx601, destiné au traitement des fistules périanales complexes chez les patients souffrant de la maladie de Crohn.

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Alma Bio Therapeutics et Delphi Genetics renforcent leur accord sur les médicaments à base d’ADN plasmidique

La société française Alma Bio Therapeutics et l’entreprise belge Delphi Genetics ont annoncé dans un communiqué le franchissement d’une nouvelle étape dans leur partenariat stratégique pour le développement de médicaments à base d’ADN plasmidique contre les maladies auto-immunes, traitant la cause sous-jacente de l’inflammation incontrôlée.

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Celltrion Healthcare : résultats positifs d’une étude pivot sur la maladie de Crohn

La société Celltrion Healthcare a présenté, à l’occasion du 12e Congrès de l’Organisation Européenne de la Maladie de Crohn et de la Colite (ECCO), le résultat principal de son étude pivot comprenant un essai randomisé contrôlé (ERC) du CT-P13 (infliximab biosimilaire) dans le traitement de la maladie de Crohn.

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Takeda / TiGenix : nouvelles données positives de phase 3 pour Cx601 dans la maladie de Crohn

Takeda et TiGenix ont annoncé aujourd’hui de nouvelles données issues de l’essai clinique de phase 3 ADMIRE-CD, qui indiquent que le produit expérimental Cx601, une suspension de cellules souches allogéniques dérivées de tissu adipeux (allogenic adipose-derived stem cells, eASC), maintenait une rémission à long terme sur 52 semaines [1] dans le traitement des fistules périanales complexes réfractaires au traitement chez des patients atteints de la maladie de Crohn.

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Maladie de Crohn: Enterome initie l’étude clinique de Phase I de son candidat médicament EB8018

Enterome, société de biotechnologie dédiée au développement de médicaments et de diagnostics issus du microbiote intestinal, a annoncé le lancement de l’étude clinique de Phase I de son candidat médicament EB8018. Le mécanisme d’action de cette molécule est basé sur une approche originale et innovante du traitement de la maladie de Crohn.

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Takeda et TiGenix signent un accord de licence sur les droits hors États-Unis du Cx601

Le laboratoire japonais Takeda et la société belge TiGenix ont signé une convention exclusive de licence, développement et commercialisation à l’extérieur des États-Unis pour le Cx601, une suspension de cellules souches allogéniques expansées dérivées de tissus adipeux (eASC) injectées dans les lésions pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

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Enterome lève 14,5M€ pour préparer des premiers essais cliniques dans la maladie de Crohn

Enterome Bioscience vient de réaliser une levée de fonds de 14,5 millions d’euros. La société spécialisée dans le développement de médicaments et de diagnostics issus du microbiome intestinal utilisera notamment les fonds levés pour préparer les premiers essais cliniques, prévus pour fin 2016, de sa molécule la plus avancée, EB8018, destinée à traiter les patients souffrants de la maladie de Crohn.

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TiGenix sollicite l’AMM du Cx601 auprès de l’Agence européenne des Médicaments

TiGenix, société biopharmaceutique belge qui développe de nouveaux produits thérapeutiques à partir de ses plateformes propriétaires de cellules souches allogéniques expansées, a annoncé aujourd’hui la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) centralisée du Cx601 auprès de l’Agence européenne des Médicaments (EMA) en vue du traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

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Maladie de Crohn : Enterome et Johnson & Johnson Innovation signent un accord stratégique

Enterome Bioscience, société qui développe des solutions thérapeutiques fondées sur le microbiome intestinal, a annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche avec Janssen Biotech une des compagnies de Johnson & Johnson, et l’Institut national français de la recherche agronomique (INRA).

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Inception et Celgene vont développer de nouveaux traitements contre la maladie inflammatoire chronique de l’intestin

Inception IBD, une société de biotechnologie établie au Québec et soutenue par Versant Ventures, le Fonds de solidarité FTQ et Inserm Transfer Initiative, a annoncé aujourd’hui une collaboration stratégique exclusive avec Celgene Corporation pour la découverte et la mise au point de nouveaux traitements contre la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.

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