Edition du 29-06-2022
Actualités

Afssaps: la liste des 77 médicaments sous surveillance publiée

Publié le 31 janvier 2011

L’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié lundi une liste de 77 médicaments faisant l’objet d’un suivi renforcé de la part des autorités sanitaires françaises. Douze classes de médicaments, notamment des vaccins antigrippaux ou anti-hépatite B, ainsi que des antidépresseurs pour enfants, complètent cette liste.  

Le Di-Antalvic va être retiré du marché le 1er mars

Publié le 31 janvier 2011

L’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié ce lundi une liste de 77 médicaments «sous surveillance». L’agence a annoncé le retrait d’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments anti-douleur contenant du DXP (dextropropoxyphène) comme le Di-Antalvic, Propofan et génériques le 1er mars prochain.

Leem : des vœux sous influence

Publié le 31 janvier 2011

Le président des Entreprises du médicament, Christian Lajoux, a présenté lundi matin les vœux de l’institution : en pleine « affaire Mediator », le Leem s’efforce de garder son cap tout en reconnaissant qu’il est désormais engagé dans une véritable « Opération restauration ».

Boehringer Ingelheim reprend le site d’Amgen de Fremont aux Etats-Unis

Publié le 31 janvier 2011

Amgen et Boehringer Ingelheim ont annoncé la semaine dernière la signature d’un accord selon lequel Boehringer Ingelheim allait reprendre l’activité de développement et de production d’Amgen à Fremont (Californie, Etats-Unis). La transaction, approuvée par le directoire de chacune des sociétés,  devrait être finalisée en mars 2011. Le site d’Amgen Fremont emploie environ 360 personnes ; c’est un site de fabrication de pointe de 10 000 m², comprenant une usine pilote et des laboratoires de développement de procédés.

Roche : feu vert de la FDA pour Rituxan/MabThera dans le lymphome folliculaire

Publié le 31 janvier 2011

Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Rituxan/MabThera (rituximab) en traitement d’entretien chez les patients avec lymphome folliculaire avancé ayant répondu à un traitement initial par Rituxan/MabThera associé à une chimiothérapie (traitement d’induction). Ce succès fait suite à l’homologation de MabThera dans cette indication par la Commission européenne en octobre 2010.

Afssaps : Hubert Allemand pressenti pour la direction

Publié le 31 janvier 2011

C’est le Pr Hubert Allemand, médecin-conseil national de l’assurance-maladie depuis plus de dix ans, qui devrait diriger l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), a révélé hier Le Journal du dimanche.

Cancer du col de l’utérus: une couverture vaccinale insuffisante selon le HCSP

Publié le 28 janvier 2011

Selon un avis du Haut conseil de la santé publique (HCSP), la couverture vaccinale des jeunes filles de 14 ans contre le cancer du col de l’utérus « reste insuffisante à ce jour » en France. Concernant  les vaccins disponibles sur le marché, Gardasil de Sanofi Pasteur MSD et  Cervarix de GlaxoSmithKline (GSK),  le HCSP estime qu’ « il n’y a plus lieu de recommander de façon préférentielle l’un des deux vaccins ».

HAS: le Dr Brigitte Roy-Geffroy nommée chef du service Communication institutionnelle

Publié le 28 janvier 2011

Le directeur de la Haute Autorité de Santé (HAS) , François Romaneix, annonce la nomination du Docteur Brigitte Roy-Geffroy en qualité de chef du service Communication institutionnelle, au sein de la Direction Communication et Information des Publics, depuis le 10 janvier 2011. Elle succède au Dr Michèle Hébert-Demay.

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