Edition du 31-03-2020
Actualités

Genfit lève 49,6 millions d’euros auprès d’investisseurs aux USA

Publié le 29 février 2016

Genfit lève 49,6 millions d'euros auprès d'investisseurs aux USAGenfit a annoncé lundi avoir levé un montant total de 49,6 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réalisé principalement auprès d’investisseurs institutionnels aux États-Unis. Des fonds qui seront notamment utilisés pour poursuivre le développement clinique d’Elafibranor/GFT505, son candidat médicament dans le traitement de la NASH.

Hépatite B : l’EMA accepte la demande d’AMM de Gilead pour le ténofovir alafénamide (TAF)

Publié le 29 février 2016

Hépatite B : l'EMA accepte la demande d’AMM de Gilead pour le ténofovir alafénamide (TAF)Gilead Sciences a annoncé que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le ténofovir alafénamide (sous forme de fumarate) (TAF) 25 mg, un traitement expérimental à prise uniquotidienne pour le traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite B (VHB) chez l’adulte, avait été acceptée sans réserve par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et était en cours d’évaluation.

Médicaments orphelins : les derniers avis du Comité de l’Agence européenne des médicaments

Publié le 26 février 2016

Médicaments orphelins : les derniers avis du Comité de l’Agence européenne des médicaments L’ANSM revient sur la dernière réunion du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments du 19 au 21 janvier 2016 à Londres. Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins.

TxCell franchit une étape clé dans le transfert de la production d’Ovasave® à MaSTherCell

Publié le 26 février 2016

TxCell franchit une étape clé dans le transfert de la production d’Ovasave® à MaSTherCell TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées, a annoncé avoir franchi l’étape la plus importante du transfert de sa production à MaSTherCell, le CMO (Contract Manufacturing Organization) chargé de la production en Europe de son portefeuille de produits, notamment d’Ovasave®, son produit le plus avancé.

Industrie pharmaceutique : le Top 30 de l’innovation productive 2016

Publié le 25 février 2016

Industrie pharmaceutique : le Top 30 de l’innovation productive 2016Pour la 4ème année consécutive, Johnson & Johnson arrive en tête du palmarès de l’indice d’innovation productive d’IDEA Pharma, classant les entreprises pharmaceutiques selon leur capacité à mettre au point et à commercialiser avec succès de nouveaux médicaments. Le japonais Takeda gagne 14 places pour se positionner au second rang, suivi du danois Novo Nordisk qui progresse de 15 places pour se situer en 3e position.

Bayer : Werner Baumann devient le nouveau Président du Conseil d’administration

Publié le 25 février 2016

Bayer : Werner Baumann devient le nouveau Président du Conseil d’administrationÀ compter du 1er mai 2016, Werner Baumann va succéder à Marijn Dekkers à la présidence du Conseil d’Administration de Bayer AG. Aux commandes de Bayer depuis 2010, Marijn Dekkers, 58 ans, quitte le groupe pour prendre la tête du conseil d’administration du géant anglo-néerlandais Unilever.

Celyad clôture avec succès le suivi de sécurité de la 2ème dose chez les patients de son étude NKR-2

Publié le 25 février 2016

Celyad clôture avec succès le suivi de sécurité de la deuxième dose chez les patients de son étude NKR-2La société belge Celyad vient d’annoncer la fin du suivi de 21 jours du dernier patient inclus dans la phase de la deuxième dose de l’étude clinique de phase I/IIa NKR-2. Cette étude évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie cellulaire NKR-2 T qui utilise des cellules T dotées du récepteur NKG2D chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

Sanofi: Bruxelles autorise l’alliance avec Google dans le diabète

Publié le 25 février 2016

Sanofi: Bruxelles autorise l’alliance avec Google dans le diabèteLa Commission européenne a autorisé mercredi, en vertu du règlement sur les concentrations de l’Union Européenne, la création d’une joint-venture dans le diabète entre Aventis, filiale du groupe pharmaceutique français Sanofi et de Verily Life Sciences, filiale de Alphabet, la société holding de l’américain Google.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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