Edition du 07-07-2022
Actualités

Genfit lève 49,6 millions d’euros auprès d’investisseurs aux USA

Publié le 29 février 2016

Genfit lève 49,6 millions d'euros auprès d'investisseurs aux USAGenfit a annoncé lundi avoir levé un montant total de 49,6 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réalisé principalement auprès d’investisseurs institutionnels aux États-Unis. Des fonds qui seront notamment utilisés pour poursuivre le développement clinique d’Elafibranor/GFT505, son candidat médicament dans le traitement de la NASH.

Hépatite B : l’EMA accepte la demande d’AMM de Gilead pour le ténofovir alafénamide (TAF)

Publié le 29 février 2016

Hépatite B : l'EMA accepte la demande d’AMM de Gilead pour le ténofovir alafénamide (TAF)Gilead Sciences a annoncé que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le ténofovir alafénamide (sous forme de fumarate) (TAF) 25 mg, un traitement expérimental à prise uniquotidienne pour le traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite B (VHB) chez l’adulte, avait été acceptée sans réserve par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et était en cours d’évaluation.

Médicaments orphelins : les derniers avis du Comité de l’Agence européenne des médicaments

Publié le 26 février 2016

Médicaments orphelins : les derniers avis du Comité de l’Agence européenne des médicaments L’ANSM revient sur la dernière réunion du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments du 19 au 21 janvier 2016 à Londres. Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins.

TxCell franchit une étape clé dans le transfert de la production d’Ovasave® à MaSTherCell

Publié le 26 février 2016

TxCell franchit une étape clé dans le transfert de la production d’Ovasave® à MaSTherCell TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées, a annoncé avoir franchi l’étape la plus importante du transfert de sa production à MaSTherCell, le CMO (Contract Manufacturing Organization) chargé de la production en Europe de son portefeuille de produits, notamment d’Ovasave®, son produit le plus avancé.

Industrie pharmaceutique : le Top 30 de l’innovation productive 2016

Publié le 25 février 2016

Industrie pharmaceutique : le Top 30 de l’innovation productive 2016Pour la 4ème année consécutive, Johnson & Johnson arrive en tête du palmarès de l’indice d’innovation productive d’IDEA Pharma, classant les entreprises pharmaceutiques selon leur capacité à mettre au point et à commercialiser avec succès de nouveaux médicaments. Le japonais Takeda gagne 14 places pour se positionner au second rang, suivi du danois Novo Nordisk qui progresse de 15 places pour se situer en 3e position.

Bayer : Werner Baumann devient le nouveau Président du Conseil d’administration

Publié le 25 février 2016

Bayer : Werner Baumann devient le nouveau Président du Conseil d’administrationÀ compter du 1er mai 2016, Werner Baumann va succéder à Marijn Dekkers à la présidence du Conseil d’Administration de Bayer AG. Aux commandes de Bayer depuis 2010, Marijn Dekkers, 58 ans, quitte le groupe pour prendre la tête du conseil d’administration du géant anglo-néerlandais Unilever.

Celyad clôture avec succès le suivi de sécurité de la 2ème dose chez les patients de son étude NKR-2

Publié le 25 février 2016

Celyad clôture avec succès le suivi de sécurité de la deuxième dose chez les patients de son étude NKR-2La société belge Celyad vient d’annoncer la fin du suivi de 21 jours du dernier patient inclus dans la phase de la deuxième dose de l’étude clinique de phase I/IIa NKR-2. Cette étude évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie cellulaire NKR-2 T qui utilise des cellules T dotées du récepteur NKG2D chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

Sanofi: Bruxelles autorise l’alliance avec Google dans le diabète

Publié le 25 février 2016

Sanofi: Bruxelles autorise l’alliance avec Google dans le diabèteLa Commission européenne a autorisé mercredi, en vertu du règlement sur les concentrations de l’Union Européenne, la création d’une joint-venture dans le diabète entre Aventis, filiale du groupe pharmaceutique français Sanofi et de Verily Life Sciences, filiale de Alphabet, la société holding de l’américain Google.

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Laboratoire BIOCODEX


Biocodex est une société pharmaceutique française fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745. Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers : les microbiotes, la santé de la femme et les maladies orphelines.

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires net de 418 M € en 2021 dont 42 % en France et 58 % à l'international. Le groupe Biocodex est présent dans 124 pays, dont 20 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.




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Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe.

Depuis 17 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 530 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada.


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Yposkesi, société SK pharmteco, est l'une des plus grandes CDMO européennes dédiées à la fabrication de vecteurs viraux pour la thérapie génique. Collaborateur privilégié des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques cherchant à faire progresser les essais cliniques et à commercialiser des médicaments de thérapie avancée (MTI), Yposkesi propose une gamme complète de services pour la fabrication GMP de vecteurs viraux. Yposkesi est situé sur le campus Genopole à Corbeil-Essonnes (sud de Paris), en France et emploie environ 200 personnes. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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La filiale IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.

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