Le Pr Dominique Maraninchi nommé directeur général de l’ANSM

Par décret du Président de la République en date du 1er mai 2012, le Professeur Dominique Maraninchi, ancien directeur général de l’Afssaps a été nommé directeur général de l’ANSM, Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, créée par la loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé.

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Collaboration de recherche entre Nanobiotix et l’Université Thomas Jefferson aux États-Unis

Nanobiotix, société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nouvelles nanothérapies pour le cancer, et l’Université Thomas Jefferson, l’un des premiers centres universitaires en médecine et en santé de Philadelphie, annoncent aujourd’hui le début d’une collaboration de recherche visant à accélérer la développement de NBTXR3, produit leader de Nanobiotix, aux États-Unis.

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Génériques : Novartis rachète l’américain Fougera pour 1,5 milliard de dollars

Le groupe pharmaceutique Novartis a annoncé mercredi le rachat pour 1,5 milliard de dollars de la société américaine Fougera Pharmaceuticals spécialisée dans les médicaments génériques en dermatologie. L’opération doit permettre à Sandoz, la division génériques de Novartis, de devenir le numéro un mondial des génériques pour la dermatologie.

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Roche: résultats positifs lors d’une étude sur RoACTEMRA injecté par voie sous-cutanée

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que l’étude SUMMACTA a satisfait à son critère d’évaluation primaire en montrant que la formulation sous-cutanée (SC) de RoACTEMRA (tocilizumab) administrée à raison de 162 mg par semaine déployait une efficacité comparable à celle de la formulation intraveineuse (IV) de ce même RoACTEMRA administrée à raison de 8 mg/kg toutes les quatre semaines.

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Genzyme : approbations réglementaires de l’extension de l’usine de Waterford en Irlande

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) ont approuvé une deuxième ligne de remplissage et de conditionnement de produits à l’usine de Waterford en Irlande.

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Biomedical Diagnostics (BMD) devient Theradiag et se développe dans le théranostic

Theradiag, nouveau nom de BMD, vient de la contraction de théranostic et de diagnostic, les deux activités de la société basée à Marne la Vallée et qui compte aujourd’hui une cinquantaine de collaborateurs. Ce changement de nom reflète sa nouvelle direction stratégique dans le développement et la commercialisation de tests théranostics pour les biothérapies.

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Ipsen: le chiffre d’affaires en hausse de 1,4% au 1er trimestre 2012

Le groupe pharmaceutique Ipsen publie ses performances sur le premier trimestre 2012. Les ventes consolidées du groupe ont atteint 292,8 millions d’euros au premier trimestre 2012, en hausse de 1,4% d’une année sur l’autre, hors effets de change. Les ventes de médicaments ont atteint 284,4 millions d’euros, en hausse de 1,5% d’une année sur l’autre hors effets de change, tirées par une croissance solide des ventes de médecine de spécialité en hausse d’une année sur l’autre de 9,7% hors effets de change.

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L’Afssaps rappelle les conditions d’utilisation des nouveaux anticoagulants oraux

L’Afssaps présente un point d’information général sur les nouveaux anticoagulants oraux, Pradaxa (dabigatran) et Xarelto (rivaroxaban), ayant bénéficié d’une extension d’indication au deuxième semestre 2011 dans le champ de la « Prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’embolie systémique chez les patients adultes présentant une fibrillation atriale non valvulaire associée à un ou plusieurs facteurs de risque ».

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ANSM : le décret créant la nouvelle agence du médicament paru au JO

Le décret instituant la création de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui remplacera dès le 1er mai, l’Afssaps, est paru dimanche au Journal Officiel (JO). Sa création intervient suite à la loi sur le renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé du 29 décembre 2011 qui réglemente les liens d’intérêt entre les professionnels de santé et l’industrie pharmaceutique et renforce le suivi des médicaments par les autorités sanitaires.

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Autisme: un modèle de souris pour comprendre les causes synaptiques

Une étude, publiée le 29 avril 2012 dans la revue Nature, présente la première caractérisation neurobiologique et comportementale d’une souris mutée pour le gène SHANK2 qui est associé à l’autisme chez l’homme. En février dernier, l’équipe du Pr Thomas Bourgeron avait démontré que des mutations génétiques dans SHANK2 identifiées chez des patients avec autisme perturbaient le nombre de synapses, points de contact entre les neurones.

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Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le premier trimestre 2012

La société de biotechnologie californienne Gilead Sciences a annoncé ses résultats d’exploitation pour le trimestre 2012. Le chiffre d’affaires total pour le premier trimestre 2012 a progressé de 19 % à 2,28 milliards de dollars, de 1,93 milliard de dollars au premier trimestre 2011. Les ventes de produits ont augmenté de 19 % à 2,21 milliards de dollars au premier trimestre 2012, comparé à 1,86 milliard de dollars au premier trimestre 2011.

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