bioMérieux met à disposition le premier de ses trois tests de diagnostic du coronavirus SARS-CoV-2
bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, a annoncé le lancement à venir de 3 tests visant
Lire la suiteIndustrie
Innate Pharma: 1er patient traité dans l’essai de Phase I évaluant IPH5201 dans les tumeurs solides avancées
Innate Pharma a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase I évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal bloquant CD39, chez des patients adultes présentant des tumeurs solides avancées. L’objectif de l’essai, sponsorisé par AstraZeneca, est d’évaluer IPH5201 en monothérapie et en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) avec ou sans oleclumab (anticorps monoclonal anti-CD73).
Lire la suiteOlivier Bogillot nommé Président de Sanofi France
Sanofi a annoncé la nomination d’Olivier Bogillot en tant que Président de Sanofi France à compter du 1er mars 2020. A ce titre, il a la responsabilité de coordonner l’ensemble des activités de la filiale de Sanofi en France et représentera l’entreprise auprès des Autorités de santé et des organisations professionnelles françaises. Olivier Bogillot dirige également les travaux du Comité Stratégique de Sanofi France.
Lire la suiteValneva : la FDA approuve une prolongation de la durée d’utilisation du vaccin IXIARO® à 36 mois
Valneva, la société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins contre des maladies infectieuses, a annoncé aujourd’hui que l’agence de santé américaine FDA a approuvé une prolongation de la durée d’utilisation du vaccin contre l’encéphalite japonaise IXIARO® de 24 à 36 mois.
Lire la suiteNicox : approbation de VYZULTA® à Taiwan par son partenaire licencié
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui que son partenaire licencié, Bausch + Lomb, a reçu l’approbation de mise sur le marché de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Taiwan.
Lire la suiteCOVID-19 : Takeda lance le développement d’une thérapie dérivée du plasma
Takeda vient d’annoncer aux membres du congrès des États-Unis qu’elle avait lancé le développement de la globuline hyperimmune polyclonale (H-IG) anti-SARS-CoV-2 pour traiter les individus à haut risque atteints du COVID-19, tout en étudiant également si certains produits actuellement commercialisés et en cours de préparation de Takeda pourraient constituer des traitements efficaces pour les patients infectés. Le SARS-CoV-2 est le virus qui provoque le COVID-19.
Lire la suiteCellectis et Servier signent un avenant confirmant l’expansion de leur collaboration sur les produits UCART19
Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), et le laboratoire Servier ont annoncé la signature d’un avenant au contrat initialement signé par les deux entités en 2014 et modifié en 2019. Celle-ci fait suite à l’exécution de la lettre d’intention juridiquement contraignante annoncée le 18 février 2020.
Lire la suiteNicox : une réunion de fin de phase 2 positive avec la FDA américaine ouvre la voie à un programme de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé une réunion de fin de phase 2 positive avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine au cours de laquelle ont été convenus le design du programme de phase 3 pour le NCX 470 ainsi que les plans de développement et non cliniques nécessaires à la soumission d’une autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) aux Etats-Unis.
Lire la suiteSanofi : Rachel Duan et Lise Kingo proposées aux postes d’administrateurs indépendants
Lors de sa séance du 4 mars 2020, le Conseil d’administration de Sanofi a décidé de proposer, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 28 avril 2020, la nomination de deux nouveaux administrateurs indépendants, Rachel Duan et Lise Kingo, ainsi que la ratification de la nomination par cooptation de Paul Hudson et le renouvellement des mandats de Laurent Attal, Carole Piwnica, Diane Souza et Thomas Südhof.
Lire la suitePDC*line Pharma : un 1er patient traité avec son candidat vaccin thérapeutique contre le cancer du poumon non à petites cellules
PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses puissantes et facilement industrialisables, a annoncé que le premier patient a reçu le candidat médicament innovant PDC*lung01 dans un essai de phase I/II portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Lire la suiteVoluntis et Bristol-Myers Squibb vont co-développer des thérapies digitales en oncologie
Voluntis, un leader des thérapies digitales, et Bristol-Myers Squibb Company ont annoncé aujourd’hui une collaboration pour créer et étudier des solutions thérapeutiques digitales pour les patients atteints de cancer.
Lire la suiteTakeda cède à Hypera Pharma certains actifs OTC et non essentiels en Amérique latine pour 825 millions de dollars
Takeda a annoncé avoir signé un accord visant la cession, à Hypera Pharma, la plus importante société pharmaceutique du Brésil, qui se trouve en tête du marché des prescriptions de produits de marque, de santé grand public et de génériques, d’un portefeuille de certains produits non essentiels exclusivement en Amérique latine, pour une valeur totale de 825 millions de dollars.
Lire la suiteDomain Therapeutics acquiert Prestwick Chemical et Neurofit
Domain Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux médicaments ciblant les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) en neurologie, immuno-oncologie et maladies rares, a annoncé l’acquisition de l’intégralité des actions de PC SAS (Prestwick Chemical) et Neurofit SAS (Neurofit), deux ex-filiales de Bionomics, une société biopharmaceutique australienne.
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