AB Science : des résultats de trois études cliniques de phase 2 présentés à l’ASCO 2015

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que les trois résumés d’études de phase 2 du masitinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique, du cancer de l’estomac métastatique et du cancer du sein triple négatif métastatique seront présentés à la prochaine réunion annuelle 2015 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) (29 mai – 2 juin à Chicago, Illinois, Etats-Unis).

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Sanofi et Regeneron : résultats positifs pour le dupilumab dans l’asthme

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats additionnels positifs d’une analyse intérimaire des données d’une étude pivot de phase 2b du dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère chez des patients adultes non contrôlés malgré un traitement par corticoïdes inhalés et bronchodilatateurs de longue durée d’action.

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Diaxonhit accorde à Felicitex Therapeutics une licence exclusive mondiale dans le domaine des cellules cancéreuses dormantes

Diaxonhit, le groupe français spécialisé dans le domaine du diagnostic in vitro de spécialités, vient d’accorder une licence exclusive mondiale à Felicitex Therapeutics, une société de biotechnologie américaine focalisée dans la découverte et le développement de traitements contre le cancer et de tests de diagnostic focalisés sur les cellules cancéreuses dormantes.

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MSD France, AstraZeneca et Lundbeck partenaires de la cohorte Constances

L’Inserm et Inserm Transfert viennent de signer une convention de partenariat de 4 ans avec trois laboratoires pharmaceutiques : MSD France, AstraZeneca et Lundbeck. Pendant cette période, les partenaires industriels vont pouvoir mener des projets de recherche en s’appuyant sur les ressources de Constances, la plus vaste enquête épidémiologique française.

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Cancer du poumon : résultats positifs pour l’alectinib de Roche

La groupe pharmaceutique Roche a annoncé les résultats positifs de deux études pivots (NP28673 et NP28761) qui montrent que l’alectinib, son médicament expérimental, a réduit la taille des tumeurs chez près de la moitié des patients présentant un type spécifique de cancer du poumon.

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Généthon et Selecta vont codévelopper une nouvelle génération de thérapie génique

Généthon, le laboratoire français spécialisé dans le domaine de la thérapie génique, et Selecta Biosciences, une société américaine de biotechnologies, ont signé un protocole d’entente pour la recherche et le co-développement d’une technique de thérapie génique à plusieurs doses.

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PharmaMar : de nouvelles avancées pour Yondelis® et PM1183 présentées au congrès de l’ASCO

La société PharmaMar a annoncé la présentation de plusieurs études cliniques afin d’exposer les données obtenues sur différents types de tumeurs, notamment le CPPC, le sarcome des tissus mous et le mésothéliome, à l’occasion du 51e congrès de l’American Society of Clinical Oncology à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015.

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Roche : résultats positifs pour un traitement d’immunothérapie dans le NSCLC

Roche vient d’annoncer les résultats intermédiaires d’une étude randomisée de phase II (POPLAR) menée à l’échelle mondiale auprès de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) déjà traité. Son médicament expérimental d’immunothérapie MPDL3280A a doublé, par rapport à la chimiothérapie, la probabilité de survie de patients atteints.

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Néovacs a reçu 1,8 million d’euros au titre du Crédit d’Impôt Recherche (CIR)

Néovacs, société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé mercredi avoir reçu 1,8 million d’euros au titre du Crédit d’Impôt Recherche (CIR) pour les dépenses de recherche et développement engagées au cours de l’année 2014.

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Cancers : Invectys lance un essai clinique de Phase I pour son vaccin thérapeutique INVAC-1

La biotech parisienne Invectys vient d’annoncer le début de la Phase I d’évaluation clinique de son candidat médicament d’immunothérapie INVAC-1. Ce vaccin thérapeutique innovant cible spécifiquement l’enzyme télomérase, qui est surexprimée dans la grande majorité des cellules cancéreuses et qui joue un rôle essentiel dans leur prolifération incontrôlée.

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Roche : des données sur ses anticancéreux présentées au congrès de l’ASCO

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que les données sur 10 anticancéreux homologués et 10 médicaments expérimentaux seront notamment présentées au cours du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui aura lieu du 29 mai au 2 juin à Chicago, aux Etats-Unis.

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Takeda : inscription du 1er patient à l’étude de phase III sur Ixazomib dans le myélome multiple

Le groupe pharmaceutique Takeda a annoncé mardi l’inscription de son 1er patient à l’étude de phase III TOURMALINE-MM4 visant l’ixazomib expérimental par voie orale. Cette étude de supériorité a été conçue afin de déterminer si une inhibition de protéase continue, administrée par voie orale, améliore les résultats cliniques à long terme de ceux qui vivent avec un myélome multiple.

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