L'Info Industrie & Politique de Santé
Domain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg, a annoncé mardi la signature d’un accord d’option exclusive de licence au suisse Prexton Therapeutics pour le développement de modulateurs allostériques positifs (PAMs) du récepteur métabotropique au glutamate 4 (mGluR4) pour la maladie de Parkinson.
Lire la suiteAlzProtect, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé mardi l’arrivée du professeur Philippe Amouyel en sa qualité de membre du Conseil Scientifique.
Lire la suiteLe Royaume-Uni a décidé de lancer la toute première campagne de vaccination nationale contre le zona, grâce à un vaccin innovant, Zostavax, de Sanofi Pasteur MSD, la joint-venture européenne constituée entre MSD et Sanofi Pasteur.
Lire la suiteNovartis a annoncé mardi que la Commission européenne avait autorisé l’utilisation de Bexsero® (vaccin contre le méningocoque de sérogroupe B [ADNr, composant, adsorbé]) chez les sujets âgés de 2 mois et plus. Le groupe pharmaceutique suisse indique qu’il »s’efforce à ce que Bexsero soit disponible aussi rapidement que possible ».
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi avoir démontré l’activité de plusieurs séries chimiques sélectionnées dans le cadre de la seconde approche de son programme de recherche avec le groupe pharmaceutique Sanofi.
Lire la suiteVitamFero, société de biotechnologie soutenue par Genopole®, a annoncé la conclusion d’un accord de partenariat avec Merial, la division Santé Animale du groupe pharmaceutique Sanofi pour le développement de ses nouveaux vaccins contre des parasitoses ayant de forts impacts en santé animale.
Lire la suiteLe G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé françaises et des sciences du vivant (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Stallergenes), a annoncé lundi l’adhésion des Laboratoires Théa, le 1er groupe européen indépendant en ophtalmologie.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA, a annoncé la semaine dernière la création de TQM Insight, la quatrième société créée dans le cadre de son Programme d’Aide à la Création d’Entreprise (Entrepreneur Partnership Program – EPP).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb a annoncé jeudi la nomination de Mike Burgess M.D., Ph.D. au poste de senior vice president, Discovery Medicine and Clinical Pharmacology. Il sera rattaché à Francis Cuss, senior vice president, Research, R&D, Bristol-Myers Squibb, et participera à la Research Senior Leadership Team.
Lire la suiteLes Entreprises du médicament (Leem) viennent de signer avec la CFDT, la CFTC et la CFE-CGC, les autres organisations syndicales (la CGT, FO et le SNPADVM) s’étant déclarées non signataires, un accord collectif sur les salaires minima conventionnels pour 2013. Un effort particulier est porté sur les bas niveaux de salaire, avec des revalorisations allant de 3,9 % à 3,3 %. Les autres niveaux de classification étant revalorisés de 2,2 % à 2 %.
Lire la suiteBoîte à outils » pratique, le programme européen « She » lancé jeudi par le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb, a pour vocation d’aider les femmes et les jeunes filles atteintes, « à mieux vivre avec le VIH, à développer leur autonomie et à reprendre confiance en elles, grâce, entre autres, à la mise en place de groupes d’entraide ».
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie et le japonais Maruho ont annoncé jeudi la conclusion d’un accord de licence exclusive pour le développement et la commercialisation au Japon d’une solution orale pédiatrique de bêta-bloquant, pour le traitement de l’hémangiome infantile nécessitant un traitement systémique.
Lire la suiteBiogen Idec et Elan ont annoncé avoir déposé des demandes de commercialisation auprès de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et de l’Agence européenne du Médicament (AEM), demandant des mises à jour des étiquettes du TYSABRI® (natalizumab). Ces demandes portent sur une indication plus large qui inclurait le traitement de première intention chez les personnes atteintes de certaines formes cycliques de sclérose en plaques (SEP), ayant obtenu des résultats négatifs aux tests d’anticorps anti- JCV.
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