L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un point d’information publié mardi, l’Afssaps fait le point sur la réévaluation européenne du Protelos® (ranélate de strontium)), indiqué chez la femme ménopausée dans le traitement de l’ostéoporose, ainsi que sur ses nouvelles contre-indications afin de minimiser le risque thrombo-embolique veineux.
Lire la suiteCellectis le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé la nomination du Dr Mathieu Simon au poste de Senior vice-president. Au sein du groupe Cellectis, Mathieu Simon a la responsabilité du développement des activités thérapeutiques. A ce titre, il sera prochainement nommé président de chacune des filiales concernées : Cellectis Therapeutics, Ectycell et Cellartis.
Lire la suiteIllumina, le spécialiste américain de séquençage d’ADN, a annoncé lundi soir dans un communiqué que son conseil d’administration avait rejetté l’offre améliorée de rachat du groupe pharmaceutique suisse Roche à 51 USD par action . La société américaine recommande à ses actionnaires de ne pas servir leurs actions à Roche lors de l’assemblée générale d’Illumina qui aura lieu le 18 avril prochain.
Lire la suiteNicOx a annoncé lundi le recrutement de Philippe Masquida au poste d’Executive Vice President, Managing Director of European Operations. Ce dernier a plus de 22 ans d’expérience internationale dans des postes de management dans le domaine pharmaceutique et une expérience importante en ophtalmologie.
Lire la suiteLe groupe Teva, leader mondial des génériques, a annoncé lundi le lancement aux Etats-Unis de comprimés d’Irbesartan et d’Irbesartan-Hydrochlorothiazide qui sont des versions génériques de l’Avapro® et de l’Avalide®, deux traitements de l’hypertension du groupe pharmaceutique Sanofi.
Lire la suiteMerial, la Division Santé Animale de Sanofi, a annoncé aujourd’hui l’acquisition de Newport Laboratories, une société privée basée à Worthington, Minnesota, leader des vaccins autogènes pour les marchés des ruminants et du porc aux Etats-Unis. Une opération qui permet à Merial d’élargir ses activités sur le marché américain de la production animale.
Lire la suiteLe laboratoire Stallergenes a annoncé lundi la parution , dans le numéro d’avril du Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), d’un article rapportant l’identification de deux candidats biomarqueurs, témoins de l’efficacité précoce de l’immunothérapie allergénique (ITA) et associés à ’une réponse immunitaire innée régulatrice, présageant une tolérance clinique.
Lire la suiteL’Afssaps a indiqué vendredi que le laboratoire Bristol-Myers Squibb (BMS) en accord avec l’Agence procède, par mesure de précaution, prcède au rappel de plusieurs lots de VIASPAN, solution pour la conservation hypothermique d’organes abdominaux (rein, foie, pancréas) auprès des 10 établissements les ayant reçus.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck a annoncé samedi dernier la nomination de Michael Holston, 49 ans, au poste de directeur Ethique et conformité. Il prendra ses fonctions le 25 juin prochain.
Lire la suiteSanofi, Aviesan, Inserm Transfert, et l’Institut Claudius Regaud ont annoncé vendredi un accord de collaboration de recherche dans le domaine de l’oncologie avec pour objectif de faire avancer les connaissances sur le microenvironnement tumoral et de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et des traitements innovants adaptés aux patients.
Lire la suiteDans un point d’information publié vendredi, l’Afssaps fait la synthèse sur la réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités à base d’orlistat engagé à la suite de plusieurs cas graves d’atteintes hépatiques survenus chez des patients traités par orlistat. En France, deux spécialités commercialisées contiennent cette substance active à des dosages différents Alli® (orlistat 60 mg) et Xenical® (orlistat 120 mg).
Lire la suiteLe trastuzumab emtansine (T-DM1) de Roche a donné des résultats positifs de phase III dans le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif. Selon l’étude EMILIA, le T-DM1 prolonge significativement la période pendant laquelle des femmes atteintes vivent sans que leur maladie ne s’aggrave. Roche prévoit de déposer cette année auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d’AMM.
Lire la suiteSuite à la publication d’une enquête par UFC-Que Choisir sur l’automédication dans les officines, l’AFIPA qui regroupe 38 industriels de l’automédication, a réagi jeudi dans un communiqué indiquant qu’elle considère la pharmacie d’officine comme « le meilleur et le seul circuit de distribution permettant de garantir une bonne utilisation des médicaments d’automédication. »
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