Acticor Biotech et Mediolanum signent un accord de recherche et de développement

Acticor Biotech et Mediolanum ont annoncé la signature d’un accord portant sur le candidat médicament d’Acticor, ACT-017, un fragment d’anticorps humanisé (Fab). Le groupe italien cofinancera les coûts de recherche et le développement d’ACT-017, actuellement en phase préclinique. ACT-017 est développé pour être le médicament antithrombotique de nouvelle génération dans le traitement d’urgence de l’accident vasculaire cérébral ischémique.

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Erytech retire sa demande européenne d’AMM pour Graspa

Erytech Pharma a annoncé le retrait de sa demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) européenne pour GRASPA® dans le traitement de la Leucémie Aiguê Lymphoblastique (LAL). La biotech française indique que « le délai accordé dans la procédure du CHMP n’est pas suffisant pour apporter les données supplémentaires issues de la liste des points en suspens au jour 180 ». Erytech a l’intention de soumettre de nouveau le dossier d’AMM mi-2017.

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Néovacs acquiert la technologie de fabrication de l’interféron alpha auprès d’Amegabiotech

Néovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé la conclusion d’un accord avec la société argentine Amegabiotech, afin d’acquérir la technologie de fabrication de l’interféron alpha (IFNα). Un pas de plus vers la future commercialisation de son produit phare, le vaccin thérapeutique IFNα Kinoïde pour le lupus.

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Roche : une infographie sur la santé digitale dans le diabète

A l’occasion de la journée mondiale du diabète qui se déroule le lundi 14 novembre 2016, Roche Diabetes Care propose une infographie sur la santé digitale dans le diabète. Aujourd’hui 20% des personnes diabétiques utilisent au moins une application mobile pour gérer leur maladie.

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DBV Technologies : présentation de deux posters lors du congrès de l’ACAAI 2016

DBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui la présentation de deux posters concernant le développement de Viaskin® Peanut, à l’occasion du Congrès annuel 2016 de l’American College of Allergy, Asthma, and Immunology (ACAAI) qui se tient à San Francisco, Californie (États-Unis), du 10 au 14 novembre 2016.

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Nanobiotix : résultats précliniques sur NBTXR3 comme potentiel vaccin in situ contre le cancer

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement local du cancer, a annoncé la présentation de données précliniques démontrant que son produit NBTXR3 amplificateur de radiothérapie, peut stimuler activement le système immunitaire afin d’attaquer les cellules tumorales.

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Sanofi : le CHMP recommande l’approbation du Suliqua dans l’UE

Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’autorisation de mise sur le marché de Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide.

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Roche : résultats positifs de phase III pour Actemra/RoActemra dans l’artérite à cellules géantes

Roche vient d’annoncer des résultats positifs de l’étude de phase III GiACTA, qui a évalué Actemra®/RoActemra® (tocilizumab) chez des patients atteints d’artérite à cellules géantes (ACG). Le groupe indique que les résultats seront soumis aux autorités de réglementation du monde entier d’ici fin 2016.

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Genfit signe un accord pour un NASH Registry Project avec le Pinnacle Clinical Research Center

Genfit, la biotech lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord pour un NASH Registry Project avec le Pinnacle Clinical Research Center dirigé par le Pr. Stephen Harrison, San Antonio, TX, USA.

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Nicox fait un point règlementaire sur le latanoprostène bunod et l’AC-170

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a diffusé mercredi un point règlementaire sur ses projets clés. Concernant le latanoprostène bunod, son partenaire, Bausch + Lomb prévoit une mise sur le marché d’ici mi-2017. Enfin, un retour de la FDA est attendu début 2017 pour son collyre innovant AC-170.

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Evaluation des produits de santé : la HAS va expérimenter la participation des patients

La Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé mardi le lancement de l’expérimentation sur la participation des patients à l’évaluation des produits de santé en vue de leur remboursement. Ainsi, chaque évaluation d’un nouveau médicament ou dispositif médical sera l’occasion pour les associations de patients et d’usagers d’exprimer leur point de vue.

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