Bone Therapeutics : 1ers patients traités avec ALLOB® dans un essai de Phase IIA pour la fusion vertébrale

Bone Therapeutics, la société belge spécialisée dans la thérapie cellulaire osseuse dans les domaines de la réparation et de la prévention des fractures, a annoncé lundi que les quatre premiers patients de son étude de preuve de concept en fusion vertébrale ont été traités avec le produit allogénique de thérapie cellulaire osseuse, ALLOB®, destiné à la régénération du tissu osseux.

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Theravectys obtient le feu vert de l’ANSM pour la production de vecteurs lentiviraux

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de nouveaux vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a annoncé l’obtention du statut d’établissement pharmaceutique délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).

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AB Science : le masitinib désigné médicament orphelin par la FDA dans la SLA

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé vendredi que le masitinib a obtenu la désignation de médicament orphelin auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique.

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Vect-Horus : démarrage du développement préclinique réglementaire de son produit VH-N439

Vect-Horus, la société de biotechnologies marseillaise qui développe des vecteurs peptidiques permettant l’adressage de médicaments ou d’agents d’imagerie dans le cerveau, mais également d’autres organes, a annoncé jeudi le démarrage du développement préclinique réglementaire de VH-N439, une forme conjuguée de la neurotensine, développée pour induire une hypothermie thérapeutique.

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Sanofi : 1ères données sur les résultats cardiovasculaires de Lyxumia®

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® (lixisénatide) comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé. Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité.

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Onxeo obtient un nouveau brevet pour Validive® au Japon

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la délivrance par l’Office Japonais des brevets d’un nouveau brevet pour Validive®, produit basé sur la technologie muco-adhésive Lauriad® d’Onxeo. Validive® va entrer en phase III de son développement clinique dans la prévention de la mucite orale sévère chez des patients traités pour un cancer ORL.

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Transgene : des données précliniques de ses programmes d’immunothérapie présentées à l’AACR

Transgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données précliniques de deux de ses programmes d’immunothérapie seront présentées lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (American Association for Cancer Research – AACR) qui aura lieu du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.

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Nanobiotix désigne son partenaire pour la production, CordenPharma

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine qui développe NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé mercredi son partenariat avec la CMO (contract manufacturing organization) CordenPharma pour la production de son traitement phare, NBTXR3.

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TxCell obtient un brevet clé pour son produit phare Ovasave® aux Etats-Unis

La société de biotechnologies TxCell a annoncé la délivrance prévue pour le 31 mars 2015 d’un brevet clé par l’office américain des brevets (USPTO) pour son produit phare Ovasave® dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin (MII). Ovasave fait actuellement l’objet d’une étude clinique multinationale de phase IIb, contrôlée par un bras placebo, dans la maladie de Crohn réfractaire.

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Vaccins : Valneva signe un accord de licence exclusif sur la lignée cellulaire EB66® en Chine

Valneva a annoncé mardi la signature d’un accord de licence exclusif avec la société chinoise Jianshun Biosciences, pour la commercialisation de sa plateforme cellulaire EB66®, dans l’objectif de produire des vaccins humains et vétérinaires destinés au marché de la République populaire de Chine. Valneva va recevoir 2,5 millions d’euros en paiement initial auquel s’ajouteront des paiements annuels et des redevances.

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Sanofi Pasteur : Shantha va livrer jusqu’à 37 millions de doses du vaccin Shan5™

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mardi que sa filiale Shantha Biotechnics, située à Hyderabad, en Inde, a effectué une première livraison de 400 000 doses de Shan5™, son vaccin pédiatrique pentavalent, destinée à favoriser l’immunisation des enfants des villes de Gwalior et de Jabalpur, dans l’état du Madhya Pradesh, en Inde.

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