Grippe H1N1 : une vaccination spécifique sur rendez-vous pour les allergiques à l’oeuf

Le vaccin Celvapan de Baxter, produit selon une technologie de culture de cellules alors que d’autres laboratoires utilisent les œufs embryonnés pour cultiver le virus, est réservé dans le cadre de la vaccination antigrippale H1N1, aux personnes pour lesquelles une allergie à l’œuf a été constatée médicalement. Les personnes souffrant de ce type d’allergie et souhaitant être vaccinées doivent l’être en milieu hospitalier.

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Sanofi-aventis se penche sur la succession de Jean-François Dehecq

Selon Le Figaro, Sanofi-aventis préparerait la succession de Jean-François Dehecq. Plusieurs pistes seraient à l’étude. Le groupe pharmaceutique français pourrait conserver un tandem aux commandes. Serge Weinberg, l’ancien patron de PPR serait alors pressenti. Autre option envisagée : donner à Chris Viehbacher les fonctions de président et de directeur général.

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Grippe H1N1 : la France reçoit de nouvelles livraisons de Panenza, le vaccin sans adjuvant du laboratoire Sanofi-Pasteur

Le ministère de la Santé indique que l’approvisionnement de la France en vaccins est complété par de nouvelles livraisons de Panenza, le vaccin sans adjuvant du laboratoire Sanofi-Pasteur. Jusqu’à présent, le vaccin Pandemrix du laboratoire GSK était le principal vaccin utilisé dans la campagne de vaccination française.

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Novartis inaugure un centre de production de vaccins contre la grippe aux Etats-Unis

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé hier l’inauguration aux Etats-Unis d’un centre de production de vaccins contre la grippe utilisant la méthode de la culture cellulaire. Un investissement d’environ 1 milliard de dollars réalisé en partenariat avec les autorités sanitaires américaines (US Department of Health and Human Services).

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UCB annonce des suppressions de postes en Belgique et au Royaume-Uni

UCB a annoncé aujourd’hui son intention d’adapter certaines divisions au sein des sites de Braine-l’Alleud en Belgique et à Slough au Royaume-Uni. Projet qui vise à transformer UCB en « un leader du secteur biopharmaceutique » et qui pourrait avoir un impact respectif sur les deux sites de 174 et 44 emplois.

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H1N1 : le vaccin de Novartis serait efficace dès une demi-dose

Selon le laboratoire Novartis, une dose unique de 7,5 microgrammes soit la moitié de la dose de son vaccin sans adjuvant contre la grippe H1N1 actuellement autorisé aux Etats-Unis offrirait aux adultes et personnes âgées de plus de 65 ans une protection efficace. Par ailleurs, l’utilisation de son adjuvant MF59 pourrait permettre quant à lui de quadrupler les réserves de vaccin.

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Médicament: sale temps pour les labos

Première leçon à tirer de l’affaire de la grippe A/H1N1, l’impact très négatif des conditions dans lesquelles l’achat des vaccins s’est déroulé au cours des dernières semaines. La confusion entre les instances de décision, de conseil, et les entourages ministériels n’a évidemment rien arrangé et l’opinion retiendra, sommairement, que le lobbying a joué en faveur des labos les mieux représentés: vrai, faux? Rien ne sert de démentir, le mal est fait.

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Ipsen : AMM pour Décapeptyl® 6 mois en France pour le traitement du cancer de la prostate

Le groupe pharmaceutique Ipsen annonce que l’Afssaps vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour la formulation sur 6 mois de Décapeptyl® (triptoréline embonate1 22,5 mg) pour le traitement du cancer localement avancé ou métastatique de la prostate. Le lancement en France de Décapeptyl® 6 mois devrait avoir lieu durant le premier semestre 2010.

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PanGenetics cède à Abbott un anticorps pour le traitement de la douleur chronique

PanGenetics, société spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques qui vient de mettre au point le PG110, un anticorps humanisé contre le facteur de croissance des nerfs (NGF), a annoncé aujourd’hui l’acquisition par Abbott des droits mondiaux de ce nouveau produit biologique. L’accord prévoit un paiement de 170 $ millions ainsi que des paiements jalonnés, le tout au montant total s’élevant jusqu’à 190 $ millions.

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Grippe H1N1 : la FDA approuve le vaccin sans adjuvant de GSK

Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé dans un communiqué que l’agence américaine des médicaments, la FDA, avait approuvé l’utilisation de son vaccin sans adjuvant contre la grippe A(H1N1), dont le gouvernement américain a commandé 7,6 millions de doses. Selon le laboratoire britannique, les livraisons de vaccins débuteront le mois prochain.

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Sanofi-aventis va acquérir Oenobiol, le n°1 français des compléments alimentaires santé-beauté

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un accord en vue de l’acquisition de la société Oenobiol, le leader français des compléments alimentaires consacrés à la santé et à la beauté. Opération qui s’inscrit dans la stratégie de renforcement et de diversification du groupe pharmaceutique sur le marché hexagonal.

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Vaccin H1N1 : Pandemrix efficace dès une dose chez les seniors selon GSK

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mardi qu’une étude clinique avait démontré que son vaccin Pandemrix contre la grippe A(H1N1) était également efficace dès la première injection chez les plus de 60 ans après l’avoir précédemment établi pour les adultes et les jeunes enfants. Le laboratoire annonce que cette semaine près de 500 000 personnes auront été vaccinées avec son vaccin pandémique en Europe.

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Les résultats de Merck KGaA conformes aux attentes sur le 3ème trimestre

Le groupe chimique et pharmaceutique allemand Merck affiche des résultats conformes aux attentes des analystes sur le 3ème trimestre. Le chiffre d’affaires progresse de 2,7% à 1,94 milliard d’euros. Les ventes de sa division pharmaceutique augmentent de 5,8% à 1,313 millions d’euros.

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