L'Info Industrie & Politique de Santé
Suite à sa fusion avec son concurrent Wyeth fin 2009, Pfizer vient d’annoncer hier mercredi la suppression de 45 postes dans sa recherche et développement (R&D) en France. Ces « 45 postes permanents pourvus » sont « principalement des postes de support opérationnel ou des postes correspondant à des missions gérées de manière centralisée au plan international », explique le groupe pharmaceutique américain.
Lire la suiteIpsen a annoncé mercredi le lancement d’un programme de certificats de dépôts américains (American Depositary Receipt ou ADR) destiné aux investisseurs américains. Objectif pour le laboratoire pharmaceutique français « augmenter la visibilité de son titre sur le premier marché pharmaceutique du monde ».
Lire la suiteCytheris SA, société biopharmaceutique spécialisée dans l’immuno-modulation vient d’annoncer avoir levé 12 millions d’euros lors d’un 4e tour de table. Ce financement va permettre de lancer de nouveaux essais cliniques de l’Interleukine-7 dans le VIH, les hépatites B et C et le cancer.
Lire la suiteLe mini-site « Ils font avancer la recherche », consacré aux scientifiques de l’Institut Pasteur propose des formats courts – environ 5 min – permettant aux chercheurs issus des différents laboratoires de l’Institut d’exposer au grand public, de façon simple et accessible les sujets de leurs recherches.
Lire la suiteGenzyme vient de lancer le site www.prevenirlesadherences.com. Méconnues, les adhérences peuvent survenir après toute intervention chirurgicale. Ce site d’information a été conçu en collaboration avec les chirurgiens pour les patients. Il a été réalisé avec le soutien de l’AFA (Association François Aupetit dans les maladies inflammatoires chroniques intestinales) et l’AFVD (Association Francophone pour Vaincre les Douleurs).
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé aujourd’hui que le docteur John G. McHutchison, allait rejoindre la société en qualité de vice-président senior, Thérapeutique des maladies hépatiques. Le Dr McHutchison rejoindra également le comité exécutif de Gilead.
Lire la suiteCellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, et Lonza, un leader mondial de la production biotechnologique, ont annoncé la signature d’un contrat portant sur le développement et la commercialisation de lignées cellulaires bio-engénierées.
Lire la suiteLe laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) et l’américain Human Genome Sciences (HGS) ont annoncé hier le dépôt à l’agence européenne du médicament (EMA) d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Benlysta (belimumab) pour le traitement du lupus érythémateux disséminé. Aucun nouveau médicament pour le traitement du lupus n’a été approuvé par les autorités réglementaires depuis plus de 50 ans.
Lire la suiteLe 19 mai 2010, Jacques Bouriez a été nommé président du Conseil de surveillance de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM), succédant à Pierre Joly qui occupait cette fonction depuis 1993 et qui a été élu le 8 décembre dernier à la vice-présidence de l’Académie nationale de médecine.
Lire la suiteNexGenix Pharmaceuticals, entreprise américaine spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer et des maladies neurodégénératives, a choisi Strasbourg pour implanter sa filiale européenne, NexGenix EU, S.A.S. L’aboutissement de plus de 8 mois d’échanges et de négociations conduits par les partenaires du cluster Alsace BioValley, à savoir Alsace International et le pôle de compétitivité, avec le soutien de l’Adira et de l’Université de Strasbourg.
Lire la suiteMerck Serono, la division du groupe Merck KGaA a annoncé avoir re-soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application – NDA) auprès des autorités de santé américaines (US Food and Drug Administration – FDA) pour ‘Cladribine Comprimés’, traitement destiné à réduire la fréquence des rechutes chez les patients présentant une sclérose en plaques de forme rémittente.
Lire la suiteRoche vient de présenter au congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), les résultats d’une étude de phase III qui montre qu’un protocole thérapeutique à base d’Avastin a aidé des femmes souffrant de cancer de l’ovaire avancé à vivre plus longtemps sans que leur maladie ne s’aggrave.
Lire la suiteUne équipe internationale comprenant des auteurs de l’Institut Gustave Roussy (Villejuif) et de l’Hôpital Saint-Louis (Paris) a publié, dans le New England Journal of Medicine, les résultats d’un essai qui, pour la première fois, offre une lueur d’espoir aux patients atteints d’un mélanome de stade avancé ou métastatique, maladie au sombre pronostic (en France, on estime que 1570 décès seront dus au mélanome en 2010).
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