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Bioxodes lève 2,6 millions d’euros pour développer un nouveau peptide anti-thrombotique

27 novembre 201326 novembre 2013 Rédaction biotech, Bioxodes, levée de fonds, peptide anti-thrombotique

Bioxodes, société belge spécialisée dans le développement de produits d’origine naturelle, a annoncé mardi avoir finalisé une 1ère levée de fonds de 2,6 millions d’euros, auprès d’un consortium de business angels et de fonds d’investissement belges. Ce montant inclut une subvention de 1,6 million d’euros octroyé par le Fonds européen de développement (FEDER) et par la région wallonne (Belgique) dans le cadre du programme RETECH.

Industrie Médecine Politique du médicament Produits Santé publique

Gardasil : l’ANSM rappelle les dernières données relatives au vaccin

26 novembre 201331 mars 2014 Rédaction effets indésirables, Gardasil, HPV, vaccin

Face à la polémique sur le vaccin Gardasil, l’ANSM a fait le point mardi sur les dernières données relatives à la vaccination contre les papillomavirus humains (HPV). L’agence rappelle dans son point que le rapport bénéfice/risque de ce vaccin, au regard de l’ensemble de ces données d’efficacité et de sécurité reste favorable. En France, depuis sa mise sur le marché, plus de 5 millions de doses du Gardasil ont été distribuées.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies : collaboration avec BioNet-Asia et l’Université de Genève sur un vaccin de rappel contre la coqueluche

26 novembre 2013 Rédaction BioNet-Asia, coqueluche, DBV, DBV Technologies, étude clinique, Université de Genève, vaccin, vaccin de rappel, Viaskin

DBV Technologies a annoncé avoir conclu un accord de collaboration avec BioNet-Asia et l’Université de Genève (UNIGE) pour travailler sur un vaccin de rappel contre la coqueluche. L’étude clinique preuve de concept testera un produit combinant deux technologies uniques, la toxine recombinante non toxique de la coqueluche de BioNet (rPT) et la technologie Viaskin® de DBV, permettant la libération épicutanée de l’antigène sans aucun adjuvant.

A la Une Industrie Politique du médicament Produits Santé publique

Plainte déposée contre le vaccin Gardasil de Sanofi Pasteur MSD

25 novembre 2013 Rédaction Gardasil, MSD, plainte, Sanofi Pasteur, Sanofi-Pasteur MSD, vaccin

Une jeune patiente vient de déposer plainte auprès du parquet du tribunal de Bobigny en Seine-Saint-Denis contre le laboratoire Sanofi Pasteur, qui commercialise le vaccin contre le cancer de l’utérus Gardasil, et l’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Le dupilumab de Sanofi et Regeneron nommé « Innovation clinique de l’année » par Scrip

25 novembre 2013 Rédaction dupilumab, pharmaceutique, Regeneron, sanofi, Scrip

Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé lundi que les essais cliniques en phase 2a du dupilumab dans l’asthme ont été sacrés la semaine dernière « Innovation clinique de l’année » par Scrip Intelligence à l’occasion de la 9ème cérémonie annuelle de remise des Prix du magazine Scrip.

Industrie Produits

Hépatite C : avis favorable du CHMP pour Sovaldi® de Gilead Sciences

25 novembre 201324 novembre 2013 Rédaction Agence européenne du médicament, AMM, CHMP, Gilead Sciences, hépatite C, médicament, Sovaldi

Gilead Sciences a annoncé que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA), a formulé un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Sovaldi® (comprimés de sofosbuvir 400 mg), un inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique expérimental, à prise orale une fois par jour, destiné au traitement de l’infection virale chronique de l’hépatite C (VHC) chez l’adulte.

Cancer Industrie Produits

ARIAD : l’EMA émet un avis favorable sur la disponibilité permanente de l’Iclusig dans la leucémie

25 novembre 201324 novembre 2013 Rédaction Iclusig, Ponatinib

ARIAD Pharmaceuticals vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait rendu un avis favorable sur la disponibilité permanente de l’Iclusig® (ponatinib) dans l’UE pour soigner les patients dans le cadre des indications autorisées.

Cancer Industrie Produits

Celgene reçoit un avis positif du CHMP pour Abraxane®

24 novembre 2013 Rédaction ABRAXANE, Cancer, Celgene, gemcitabine, paclitaxel, pancréas

Celgene a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’utilisation de l’Abraxane (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas.

Diabète Industrie Produits

Janssen : Invokana™ approuvé dans l’UE pour le traitement du diabète de type 2

23 novembre 2013 Rédaction canagliflozin, diabète de type 2, Europe, Invokana, Janssen, médicament

Janssen a annoncé vendredi que la Commission européenne (CE) avait approuvé Invokana™ (canagliflozin) dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2, dans le but de parvenir à un meilleur contrôle glycémique.

Industrie Produits Stratégie

Vaccin contre la polio : Sanofi Pasteur salue la décision de l’Alliance GAVI

22 novembre 2013 Rédaction Alliance GAVI, polio, Sanofi Pasteur, Vaccin contre la polio, vaccins

Sanofi Pasteur, la division Vaccins de Sanofi et le leader mondial des vaccins oraux (OPV) et inactivés (IPV) contre la polio, a indiqué « saluer la décision, annoncée ce jour par l’Alliance mondiale pour les vaccins et la vaccination (GAVI), de soutenir l’introduction de l’IPV dans le calendrier vaccinal des 73 pays les plus pauvres du monde ».

Industrie Médecine Politique du médicament Produits

Antithyroïdiens de synthèse : des tensions d’approvisionnement en France

22 novembre 2013 Rédaction ANSM, Antithyroïdiens, approvisionnement, CSP, médicament, Merck Serono, Néo-Mercazole, rupture de stock, Thyrozol

Dans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique avoir été informée par le laboratoire Merck Serono de tensions d’approvisionnement sur le marché français des spécialités Thyrozol, tensions engendrées par la rupture de stock d’un autre antithyroïdien de synthèse le Néo-Mercazole du laboratoire CSP.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : résultats positifs pour sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde.

22 novembre 201322 novembre 2013 Rédaction anticorps, essai clinique, médicaments, polyarthrite rhumatoïde, Regeneron, Résultats, sanofi, sarilumab

Sanofi et Regeneron ont annoncé vendredi des résultats positifs issus de l’essai clinique de phase 3 SARIL-RA-MOBILITY sur sarilumab (1er anticorps anti-IL-6R entièrement humanisé) en association avec méthotrexate (MTX) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit : la sélection des patients de l’étude de phase IIB sur GFT505 s’achève

22 novembre 2013 Rédaction Genfit, GFT505, maladies cardiométaboliques, NASH, Sophie Megnien

Genfit, société spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, a annoncé vendredi que tous les patients de la deuxième phase de l’étude GFT505-212-7 cherchant à démontrer l’efficacité de GFT505 sur la NASH ont d’ores et déjà donné leur accord de participation à l’étude.