L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que Kadcyla (trastuzumab emtansine ou TDM1), dernier médicament à effet ciblé de son portefeuille HER2 et son premier conjugué anticorpsmédicament, a été homologué par la Commission européenne pour le traitement des personnes présentant un cancer du sein HER2-positif évolué précédemment traité.
Lire la suiteLe laboratoire de biotechnologie Gilead Sciences a annoncé mardi que la Commission européenne avait accordé son autorisation de commercialisation pour le Vitekta™ (elvitégravir 85 mg et 150 mg) en comprimés, un inhibiteur d’intégrase pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez les adultes sans mutations connues associées à la résistance à l’elvitégravir.
Lire la suiteLes laboratoires Horus Pharma spécialisés en ophtalmologie, ont annoncé la signature d’un contrat de distribution exclusive avec Paragon BioTeck, basé à Portland. Cet accord, concrétisé lors de l’American Academy of Ophtalmology à la Nouvelle-Orléans, porte sur la gamme Ilast®, produits d’hygiène des paupières fragilisées sans conservateur.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique allemand Merck a annoncé vendredi qu’il allait investir 80 M € dans une nouvelle usine de production de produits pharmaceutiqueq située dans la région de Shanghai en Chine. Ce nouveau site deviendra ainsi le deuxième plus grand site de production de Merck Serono dans le monde.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi sa décision d’interrompre tous les essais cliniques de son agent expérimental fedratinib (SAR302503), un inhibiteur JAK2, et d’annuler ses projets de demande d’homologation auprès des agences réglementaires. Une décision consécutive au signalement récent de cas d’encéphalopathie de Gayet-Wernicke chez des patients inclus dans des essais cliniques du fedratinib.
Lire la suiteLe Leem vient de publier sur son site internet une version actualisée de son infographie sur la fixation du prix des médicaments.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Eli Lilly a annoncé jeudi un investissement de plus de 700 millions de dollars afin d’accroître sa capacité globale de production d’insuline à Porto Rico , en France et en Chine, ainsi qu’à Indianapolis aux Etats-Unis, qui abrite le siège mondial de Lilly.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidats médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé vendredi le démarrage d’un nouveau programme d’anticorps thérapeutique anti-MICA en oncologie. Ce programme, nommé IPH43, est le plus récent généré par la plateforme « discovery » d’Innate Pharma.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidats médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé jeudi qu’une nouvelle série de données précliniques sur lirilumab sera publiée dans un poster au 55ième congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology, du 7 au 10 décembre 2013, à la Nouvelle Orléans).
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la délivrance de deux nouveaux brevets par les Offices américains et Coréen pour son médicament Sitavig® comprimé muco-adhésif d’Acyclovir enregistré pour le traitement de l’herpès labial chez l’adulte.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, vient de démarrer la première étude clinique d’une formulation innovante associant l’insuline Glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline lente de référence, à une insuline analogue rapide, Lispro (Humalog, Eli Lilly).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Helsinn vient de sceller une alliance avec la société japonaise Chugai en lui accordant la distribution et les droits de licence exclusifs en vue de la commercialisation de son agoniste novateur de phase III des récepteurs de la ghréline en Allemagne, en France, dans le Benelux, au Royaume-Uni et en Irlande.
Lire la suiteNicox a annoncé mardi le lancement commercial aux Etats Unis de Sjö(TM), un test de diagnostic de nouvelle génération pour la détection précoce du Syndrome de Goujerot-Sjögren, une maladie auto-immune grave, évolutive et sous-diagnostiquée. La force de vente de Nicox assure la promotion de Sjö(TM) auprès des ophtalmologistes et optométristes américains dans des marchés ciblés.
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