Nicox : lancement commercial du test Sjö™ aux Etats-Unis

Nicox a annoncé mardi le lancement commercial aux Etats Unis de Sjö(TM), un test de diagnostic de nouvelle génération pour la détection précoce du Syndrome de Goujerot-Sjögren, une maladie auto-immune grave, évolutive et sous-diagnostiquée. La force de vente de Nicox assure la promotion de Sjö(TM) auprès des ophtalmologistes et optométristes américains dans des marchés ciblés.

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Thérapie cellulaire : Promethera Biosciences finalise le recrutement des patients de son essai clinique de Phase I/ II

Promethera Biosciences, une société de biotechnologie belge développant Promethera® Hepastem, un produit de thérapie cellulaire pour le traitement des maladies métaboliques du foie, telles que le syndrome de Crigler-Najjar et les désordres du cycle de l’urée, vient d’annoncer la fin du recrutement des patients de son essai clinique de Phase I/ II.

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Hépatite C : nouvelles données sur Simeprevir de Janssen

Le laboratoire pharmaceutique Janssen R&D Irlande a dévoilé mardi de nouvelles données sur son programme d’essais cliniques relatif au Simeprevir (TMC435), inhibiteur de protéase de nouvelle génération, permettant le traitement de patients adultes infectés par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1.

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Neuroptis Biotech : résultats précliniques de son produit ML7 contre la sécheresse oculaire


Neuroptis Biotech, société basée à Paris et spécialisée en ophtalmologie, a annoncé mardi les bons résultats précliniques de son produit ML7, formulé en collyre. Le ML7 est destiné au traitement des pathologies de surface de l’œil, et en particulier de la sécheresse oculaire. 
Neuroptis prévoit de débuter les essais cliniques sur l’homme mi-2014.

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Erytech : feu vert de son Comité d’Experts pour la poursuite de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

Erytech, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son Comité d’Expert Indépendant (DSMB) a donné son feu vert à l’unanimité pour la poursuite de l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) sans demande de modification de l’étude ni remarque particulière.

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Innate Pharma : démarrage des études précliniques réglementaires de l’anticorps IPH4102

Innate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidat-médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé vendredi avoir sélectionné et qualifié le candidat IPH4102 pour le démarrage du développement préclinique réglementaire

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Gilead présentera des données sur son bassin pharmaco-clinique en cancérologie au congrès de l’ASH

Gilead Sciences a annoncé que 10 résumés décrivant les agents expérimentaux de la société contre plusieurs tumeurs malignes hématologiques avaient été choisis pour être présentés lors du prochain congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (American Society of Hematology, ASH) qui aura lieu du 7 au 10 décembre à la Nouvelle-Orléans.

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Nouvelles données positives pour Gazyva de Roche dans la leucémie lymphoïde chronique

Roche a annoncé jeudi de nouvelles données positives issues du deuxième volet de l’étude CLL11. Cette étude de phase III menée en coopération avec le German CLL Study Group comparait l’association Gazyva (obinutuzumab; GA101) plus chlorambucil à l’association MabThera/Rituxan (rituximab) plus chlorambucil chez des personnes souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de pathologies coexistantes non préalablement traitées.

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Hépatite B : Transgene vient de présenter des données sur TG1050

Transgene a annoncé mercredi que des données précliniques sur le candidat TG1050, une immunothérapie ciblée pour le traitement de l’hépatite B chronique, ont récemment fait l’objet de présentations lors du 64ème congrès annuel de l’AASLD (Washington DC, États-Unis) et du Congrès International de Biologie Moléculaire du virus de l’hépatite B (Shanghai, Chine).

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Trophos : sortie du dernier patient de l’étude pivot de l’olesoxime dans l’amyotrophie spinale

Trophos, société pharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, a annoncé mardi la fin du suivi du dernier patient recruté dans l’étude pivot d’efficacité de l’olesoxime dans une maladie neurodégénérative rare, l’amyotrophie spinale (AS).

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Alfact Innovation : résultats cliniques positifs dans le traitement des maladies aigues et chroniques du foie

Alfact Innovation, jeune entreprise française spécialisée dans la découverte et le développement de produits biopharmaceutiques innovants en hépatologie et oncologie, a annoncé la publication de résultats cliniques de phase II très encourageants dans le traitement des maladies chroniques du foie dont l’hépatite fulminante.

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