L'Info Industrie & Politique de Santé
Depuis le 23 mars 2015, Biogen Idec est redevenu Biogen. Un changement de nom qui s’applique à toutes les filiales de Biogen. Ce renouveau de l’identité institutionnelle et la redynamisation de la marque reflètent « la volonté de l’entreprise de placer les patients et la science au coeur de ses activités », explique la société.
Lire la suiteSamsung Bioepis, la filiale biopharmaceutique du groupe coréen Samsung, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait validé la demande d’autorisation de mise sur le marché (DAMM) de son candidat biosimilaire Enbrel (etanercept) et qu’elle avait accepté de procéder à son examen. S’il est autorisé, le SB4 sera commercialisé en Europe par Biogen Idec.
Lire la suiteQuintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, et Biogen Idec ont annoncé la signature d’un accord de développement clinique stratégique portant sur 5 ans. Cette collaboration a pour objectif de tirer parti de l’expertise et de l’expérience des deux organisations afin d’optimiser les processus de développement clinique de Biogen Idec.
Lire la suiteLes sociétés biopharmaceutiques UCB et Biogen Idec ont annoncé jeudi avoir signé des accords exclusifs octroyant à UCB le droit de commercialiser les produits de Biogen Idec en Corée du Sud, à Hong Kong, en Thaïlande, à Singapour, en Malaisie et à Taïwan, et de développer puis commercialiser des produits en Chine.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé la présentation de 58 ensembles de données provenant du portefeuille clinique de produits approuvés et expérimentaux de la société pour la sclérose en plaques (SEP) au 29ème congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) à Copenhague, au Danemark, du 2 au 5 octobre.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé que Spyros Artavanis-Tsakonas, Ph. D., a été nommé conseiller scientifique en chef (CSC). Le Dr Artavanis-Tsakonas occupait le poste de CSC intérimaire pendant son congé sabbatique à la Harvard Medical School. Il occupera désormais ce poste à durée indéterminée et dirigera également les plateformes de stratégie, capacités et découverte de recherche de la société.
Lire la suiteLa société Biogen Idec a annoncé mardi qu’elle a soumis une demande d’homologation de produit biologique auprès de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour l’approbation du PLEGRIDY™ (peginterféron bêta-1a), le produit candidat pégylé de la société administrable en injections sous-cutanées pour les formes récurrentes de sclérose en plaques.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé mercredi 3 avril avoir finalisé son rachat de la participation d’Elan Corporation dans Tysabri® (natalizumab) et avoir obtenu l’intégralité des droits stratégiques, commerciaux et de prise de décision concernant TYSABRI. La transaction avait été initialement annoncée le 6 février 2013.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé mercredi que le U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) avait délivré un brevet offrant une protection supplémentaire à Tecfidera™ (fumarate de diméthyle), le médicament expérimental oral développé par la société pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé mardi le dépôt d’une demande de licence de produit biologique (Biologics License Application (BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une autorisation de mise sur le marché d’une protéine hybride Fc recombinante contenant un facteur III (rFVIIIFc) dans le traitement de l’hémophilie A.
Lire la suiteLa société Biogen Idec a annoncé qu’elle sponsorisait plus de 50 présentations, sous forme de plateformes et d’affiches, à propos de plusieurs traitements de maladies neurologiques, commercialisées et en développement, lors de la 65e conférence annuelle de l’Académie américaine de neurologie (AAN) qui se tiendra à San Diego, du 16 au 23 mars 2013.
Lire la suiteBiogen Idec a publié jeudi les données principales d’analyse de l’efficacité et de l’innocuité issues de son essai clinique pivot de phase 3, ADVANCE. Les résultats soutiennent le peginterféron bêta-1a administré toutes les deux ou quatre semaines en tant que traitement potentiel contre la sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS).
Lire la suiteCyril Titeux, Président de Janssen France, a été coopté le 25 septembre dernier Président de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche. Il succède ainsi à Emmanuelle Quilès et occupera cette fonction jusqu’à décembre 2013.
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