Biogen Idec | MyPharma Editions

Biogen Idec vend les droits de royalties de BENLYSTA

10 septembre 2012 Rédaction BENLYSTA, Biogen Idec, lupus

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui la vente des droits de royalties et autres droits liés au BENLYSTA® (belimumab) à un fonds administré par DRI Capital (DRI), qui revenaient à Biogen Idec conformément à un accord de licence avec Human Genome Sciences, Inc. et Glaxo Group Limited (toutes deux des sociétés du groupe GlaxoSmithKline). Le BENLYSTA a été approuvé par l’US Food and Drug Administration (FDA) en mars 2011 et par l’Agence européenne des médicaments en juillet 2011 pour traiter le lupus érythémateux disséminé.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

SLA: Biogen Idec va collaborer avec des instituts de recherche en vue de séquencer le génome de patients atteints

17 juillet 20126 janvier 2016 Rédaction Biogen Idec, Sclérose Latérale Amyotrophique, SLA

La société Biogen Idec a annoncé aujourd’hui qu’elle avait conclu une collaboration de recherche avec des instituts universitaires et de recherche majeurs pour séquencer le génome de jusqu’à 1 000 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en vue de mieux comprendre les causes génétiques profondes de cette maladie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum lancent des essais cliniques à l’échelle mondiale dans l’hémophilie A et B chez les enfants

5 juillet 2012 Rédaction Biogen Idec, biotech, essais cliniques, hémophilie, Swedish Orphan Biovitrum

Les sociétés de biotechnologies, Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum, ont annoncé aujourd’hui le début d’essais cliniques pédiatriques internationaux sur les protéines de fusion recombinantes à action prolongée Fc Facteur VIII et Fc Facteur IX (rFVIIIFc et rFIXFc) dans le traitement de l’hémophilie A et B.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals collaborent dans le traitement de la dystrophie myotonique

29 juin 2012 Rédaction antisens, Biogen Idec, dystrophie myotonique, Isis Pharmaceuticals, maladie de Steinert

Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals ont annoncé vendredi qu’elles avaient conclu un contrat exclusif d’option et de collaboration pour le monde entier en vertu duquel les sociétés développeront et commercialiseront un médicament antisens novateur pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1), également appelée maladie de Steinert.

Industrie Politique de santé Santé publique

Biogen Idec soutient la journée mondiale de la sclérose en plaques

30 mai 2012 Rédaction 1 000 visages de la SEP, Biogen Idec, journée mondiale de la SEP, Multiple Sclerosis International Federation

A l’occasion de la quatrième année de la journée mondiale de la SEP, Biogen Idec continue de soutenir la communauté de la sclérose en plaques (SEP) en organisant diverses activités éducatives à l’échelle mondiale . Créée et dirigée par la Multiple Sclerosis International Federation (Fédération internationales des associations de sclérose en plaques – MSIF), la journée mondiale de la SEP est une campagne internationale visant à sensibiliser le public sur la sclérose en plaques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Biogen Idec: les autorités américaines et de l’UE acceptent la demande d’AMM du BG-12 par voie orale

10 mai 2012 Rédaction AMM, autorisation de mise sur le marché, BG-12, Biogen Idec, EMA, FDA, fumarate de diméthyle, nouveau médicament, sclérose en plaques, SEP, traitement

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines et de l’UE ont accepté les demandes déposées par la société de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), un candidat thérapeutique oral pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Biogen Idec: résultats positifs de l’essai clinique de phase 3 CONFIRM dans la sclérose en plaques

24 avril 2012 Rédaction AAN, Biogen Idec, CONFIRM, fumarate de diméthyle, sclérose en plaques

Aujourd’hui, Biogen Idec a annoncé que les résultats positifs détaillés de CONFIRM, le deuxième essai clinique de phase 3 sur le BG-12 sous forme orale (fumarate de diméthyle) chez les personnes atteintes de sclérose en plaques rémittente (SEP-R), seront présentés lors de trois présentations de plates-formes à l’occasion de la 64ème Conférence annuelle de l’Académie américaine de neurologie (AAN) qui se tient à la Nouvelle-Orléans.

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Produits

Biogen Idec met en avant son engagement dans les maladies neurologiques avec 49 présentations à l’AAN

23 avril 2012 Rédaction AAN, Académie américaine de neurologie, Biogen Idec, maladies neurologiques, natalizumab, SEP

Lors de la 64ème conférence annuelle de l’Académie américaine de neurologie (AAN), qui se tient à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril 2012, Biogen Idec assurera 49 présentations sur ses programmes ciblés de recherche et développement dans les maladies neurologiques.

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SEP: Biogen Idec soumet à la FDA une demande d’homologation du BG-12 sous forme orale

28 février 2012 Rédaction Biogen Idec, FDA, forme orale, fumarate de diméthyle, nouveau médicament, sclérose en plaques, SEP

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande de nouveau médicament auprès de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis en vue de l’autorisation de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), le candidat thérapeutique oral de la société pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP). La demande auprès de l’Agence européenne des médicaments devrait être déposée dans les prochains jours.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biosimilaires : Samsung Biologics et Biogen Idec créent leur coentreprise Samsung Bioepis

28 février 2012 Rédaction Biogen Idec, Biopharmaceutiques, biosimilaires, médicaments, Samsung Bioepis, Samsung Biologics

Le coréen Samsung Biologics et la société américaine Biogen Idec ont annoncé aujourd’hui l’établissement de leur coentreprise, Samsung Bioepis Co., Ltd., pour développer, fabriquer et commercialiser des médicaments bio-similaires dans le cadre de leur accord annoncé en décembre.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biogen Idec va acquérir Stromedix

14 février 201214 février 2012 Rédaction Biogen Idec, biotechnologie, fibrose, Stromedix

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui l rachat de Stromedix Inc., une société de biotechnologie axée sur les thérapies innovantes pour le traitement de la fibrose et de la défaillance d’organes. Selon les termes de l’accord, Biogen Idec effectuera un paiement initial en espèces de 75 millions de dollars et des paiements conditionnels additionnels pouvant atteindre 487,5 millions de dollars en fonction de la réalisation de certains jalons de développement et d’approbation couvrant de multiples indications.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Biogen Idec: Kenneth DiPietro nommé vice-président exécutif des ressources humaines

30 janvier 201230 janvier 2012 Rédaction Biogen Idec, biotech, George A. Scangos, Kenneth DiPietro, Lenovo, nomination, ressources humaines

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que Kenneth DiPietro avait été nommé vice-président exécutif des ressources humaines. M. DiPietro dirigera le développement et l’exécution de la stratégie globale de la société en matière de ressources humaines, cela comprend la gestion des talents, l’acquisition de talents, la rémunération et les avantages ainsi que les opérations et systèmes globaux pour les ressources humaines. Il rendra compte au directeur général, George A. Scangos.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

La FDA met à jour l’étiquetage de TYSABRI® (natalizumab)

23 janvier 201223 janvier 2012 Rédaction Biogen Idec, biotechnologies, Elan, FDA, natalizumab, sclérose en plaques, SEP, TYSABRI

Les sociétés de biotechnologies Biogen Idec et Elan ont annoncé samedi que l’Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé un changement d’étiquetage de produit pour TYSABRI qui aidera à réaliser une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La nouvelle étiquette identifie le statut d’anticorps anti-JCV comme un facteur de risque de développement d’une infection cérébrale peu fréquente mais grave connue sous le nom de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).