L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe japonais Astellas vient de lancer une offre publique d’achat hostile sur le laboratoire américain OSI Pharmaceuticals à 52$ par action en numéraire, soit un total de 3,5 milliards de dollars. Une offre qui représente une prime de 40% par rapport au cours de clôture de l’action vendredi. Objectif pour le numéro deux du marché japonais : poursuivre son développement sur le marché de l’oncologie aux Etats-Unis.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi dans un communiqué avoir reçu le feu vert de la US Food and Drug Administration (FDA) pour l’homologation de son médicament Rituxan/Mabthera dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). La LLC est le type le plus courant de leucémie chez l’adulte; elle représente en effet 30 à 40% de toutes les formes de leucémie dans les pays occidentaux.
Lire la suiteBiogen Idec a commenté hier dans un communiqué l’approbation par la FDA aux États-Unis, de l’AMPYRA™ (dalfampridine) le 22 janvier dernier pour améliorer la capacité à se mouvoir des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Cette formulation sous forme de comprimés a été développée par Acorda Therapeutics qui la commercialisera aux États-Unis. Biogen Idec commercialisera la fampridine sous forme de comprimés à libération prolongée hors des États-Unis.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu l’agrément des autorités antitrust américaines suite à l’expiration du délai imposé par le Hart-Scott Rodino Antitrust Improvements Act de 1976 (« HSR Act »), concernant l’offre publique d’achat sur l’ensemble des actions ordinaires de Chattem, l’un des premiers fabricants et distributeurs de produits de marque de santé grand public, de produits de soins et de compléments alimentaires. Montant global de l’opération, près de 1,9 milliard de dollars.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui dans un communiqué la nomination de Francesco Granata au poste de vice-président exécutif de ses opérations commerciales mondiales. En outre, Tony Kingsley a été nommé premier vice-président des opérations commerciales aux États-Unis et le Dr. Frederick Munschauer, vice-président des affaires médicales aux États-Unis.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui dans un communiqué la nomination de Francesco Granata au poste de vice-président exécutif de ses opérations commerciales mondiales. En outre, Tony Kingsley a été nommé premier vice-président des opérations commerciales aux États-Unis et le Dr. Frederick Munschauer, vice-président des affaires médicales aux États-Unis.
Lire la suitePfizer et l’indien Strides Arcolab ont annoncé mercredi un accord de collaboration en vertu duquel le numéro un mondial de la pharmacie entend renforcer sa présence sur le marché des génériques en commercialisant aux Etats-Unis des produits sous formes injectables et orales. Les termes de cet accord n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteNicOx a annoncé hier qu’un dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour le naproxcinod a été soumis auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMEA) via la procédure centralisée, demandant l’approbation pour l’indication ‘soulagement des signes et symptômes de l’arthrose’. Cette soumission fait suite à celle d’un dossier de New Drug Application (NDA) en septembre 2009 auprès de la FDA américaine, qui a récemment validé sa recevabilité.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du groupe sanofi-aventis a annoncé mardi l’extension aux Etats-Unis de l’étude clinique de phase II d’un vaccin contre les infections à Clostridium difficile (ICD). Cette étude a débuté en Grande-Bretagne au début de l’année 2009.
Lire la suiteSanofi-aventis et sa filiale BiPar Sciences ont annoncé vendredi que le programme de développement clinique de l’inhibiteur PARP1, BSI-201, dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif, avance comme prévu. Le recrutement des sites participants et des patientes de l’étude clinique de phase 3 qui se déroule aux Etats-Unis est en effet conforme aux objectifs fixés. La FDA accepte de soumettre BSI-201 à une procédure d’examen accélérée.
Lire la suiteSelon le dernier bilan de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), publié vendredi, le virus de la grippe pandémique H1N1 a tué près de 8.000 personnes dans le monde depuis le début de l’épidémie. En Europe, le nombre de décès bondit de 85% soit plus de 300 nouveaux décès en une semaine.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé hier l’inauguration aux Etats-Unis d’un centre de production de vaccins contre la grippe utilisant la méthode de la culture cellulaire. Un investissement d’environ 1 milliard de dollars réalisé en partenariat avec les autorités sanitaires américaines (US Department of Health and Human Services).
Lire la suiteNicOx annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de capital d’environ 70 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription (« DPS ») pour tous les actionnaires actuels. Cette augmentation de capital fait suite au placement privé de 30 millions d’euros réalisé le 18 novembre dernier. Objectif pour Nicox : développer ses opérations commerciales aux Etats Unis en vue de la future commercialisation du naproxcinod, son candidat-médicament phare.
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