Boehringer Ingelheim : une croissance supérieure à celle du marché pharmaceutique pour la 10eme année consécutive

Lors de sa conférence de presse annuelle, qui s’est tenue à Ingelheim, le groupe a annoncé une augmentation de son chiffre d’affaires net de 9,7 %, à 12,7 milliards d’euros en 2009 (contre 11,6 milliards d’euros en 2008). Même en excluant l’effet change positif, la croissance moyenne a de nouveau été supérieure à celle du marché pharmaceutique mondial, qui a été de 6,7 %. Pour 2010, le laboratoire mise sur un maintien du chiffre d’affaires et sur de nouveaux lancements.

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ExonHit confirme vouloir faire une opération de croissance externe en 2010

ExonHit Therapeutics vient de confirmer son intention de réaliser une opération de croissance externe aux Etats-Unis, dans le domaine du diagnostic moléculaire, d’ici au 3ème trimestre 2010. Selon la société biopharmaceutique basée à Paris et qui dispose déjà d’une filiale américaine à Gaithersburg dans le Maryland, aucune transaction n’est pour l’instant finalisée à ce stade.

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Eli Lilly impacté par la réforme de la santé aux USA

Au premier trimestre, le groupe pharmaceutique américain affiche un bénéfice net de 1,25 milliard de dollars. La réforme du système d’assurance maladie américain impacte les résultats d’Eli Lilly. Le laboratoire revoit ses prévisions à la baisse pour 2010.

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Novartis : Sandoz rachète l’américain Oriel Therapeutics

Novartis a annoncé lundi l’acquisition par sa filiale Sandoz de la société pharmaceutique américaine Oriel Therapeutics. Novartis acquiert ainsi les droits exclusifs sur un portefeuille de médicaments génériques candidats et de technologies contre l’asthme et les maladies pulmonaires chroniques (COPD). Les termes financiers de la transaction n’ont pas été divulgués.

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Médicament : la Mutualité Française étend son service d’information « Priorité Santé Mutualiste »

Bon usage du médicament, taux de remboursement à 15 %, automédication, génériques et dénomination commune internationale, la Mutualité Française a décidé d’étendre son service d’information sur les questions de santé, Priorité Santé Mutualiste, à la thématique du médicament.

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BioAlliance Pharma obtient l’AMM de Oravig® (en Europe, Loramyc®) aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma, la société de biotechnologies spécialisée dans le traitement des patients immunodéprimés (cancer ,VIH…), annonce aujourd’hui l’obtention auprès de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) de l’Autorisation de Mise sur le Marché d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte.

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Stallergenes: Resultats positifs de l’étude de phase III d’Oralair® aux Etats-Unis

Stallergenes annonce aujourd’hui les premiers résultats d’une étude clinique de phase III (VO61.08) qu’elle a réalisée aux États-Unis avec son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées Oralair®. Cette étude de phase III est la première menée aux États-Unis dans le cadre du développement clinique d’Oralair® qui comprend déjà 4 études de phase III réalisées en Europe.

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La liste des 150 médicaments moins remboursés officialisée

La liste des 150 médicaments dont le taux de remboursement va baisser de 35% à 15% vient d’être publiée au Journal Officiel et entre en vigueur ce vendredi. Parmi les médicaments de la liste : Débridat®, Eryfluid®, Gelox®, Hexomedine®, Myolastan®, Rhynotrophyl®, Tanakan®, Zovirax®, eu encore Toplexil®… Le gouvernement escompte une économie de 145 millions d’euros.

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Novagali Pharma obtient une aide de 9,4 millions d’euros d’Oséo pour le projet Vitrena

Novagali Pharma, société pharmaceutique développant des produits ophtalmiques pour tous les segments de l’œil, a annoncé l’obtention d’une aide maximale de 9,4 millions d’euros d’Oséo pour le développement du projet collaboratif innovant Vitrena dont elle est chef de file. Le projet Vitrena a été initié en réponse à un enjeu de santé public majeur : la rétinopathie diabétique.

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Stallergenes affiche une croissance soutenue sur le 1er trimestre 2010

Stallergenes, qui vient de publier ses résultats, affiche sur le 1er trimestre un chiffre d’affaires consolidé en hausse de 13% et qui atteint 63,3 millions d’euros sur la même période. Le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies confirme viser une amélioration de ses marges pour 2010.

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Psoriasis : Stelara® de Janssen-Cilag, une nouvelle génération de biothérapie

L’ustekinumab (Stelara®), disponible en France depuis le 12 mars 2010, a été approuvé le 16 janvier 2009 dans 29 pays européens (AMM centralisée). Premier médicament d’une nouvelle classe de biothérapie, Stelara® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte, pour les patients qui n’ont pas répondu, qui présentent une contre-indication, ou qui sont intolérants aux autres traitements systémiques comme la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.

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Myopathie de Duchenne : de nouvelles données sur l’activité in vivo de méganucléases Cellectis dans des fibres musculaires

Cellectis, la société française spécialisée dans l’ingénierie des génomes, annonce la publication de nouvelles données dans la revue scientifique Gene Therapy1. Les chercheurs du Centre hospitalo-universitaire de Laval (CHUL), au Québec, ont utilisé des méganucléases ingénieriées par Cellectis pour restaurer l’expression de la micro-dystrophine in vitro, dans des myoblastes humains, et in vivo, dans des fibres musculaires, démontrant ainsi leur potentiel dans le traitement de la myopathie de Duchenne.

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Oncodesign présentera ses dernières avancées scientifiques à la conférence annuelle de l’AACR

Oncodesign, société de biotechnologie en oncologie basée à Dijon, présentera huit posters scientifiques concernant notamment les Chi-Mice(R), modèles chimériques humanisés, à l’occasion de la conférence annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (AACR, American Association for Cancer Research), qui se tient à Washington DC (États-Unis), du 17 au 21 avril 2010.

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