Sanofi: le bénéfice-risque positif de Multaq® confirmé par l’EMA

Sanofi a annoncé hier qu’à l’issue de l’examen réalisé dans le cadre de la procédure dite de l’article 20, le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a confirmé le profil bénéfice-risque positif de Multaq® (dronédarone) dans le traitement d’une population redéfinie de patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) paroxystique et persistante.

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BioAlliance Pharma présente ses avancées sur le premier semestre 2011

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, vient de publier ses résultats financiers consolidés pour le premier semestre ainsi que ses principales avancées obtenues récemment. Parmi ces dernières, le franchissement d’étapes clés dans l’avancée en clinique des produits orphelins en cancérologie.

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AstraZeneca met à disposition des médecins un nouveau site internet

Depuis le 16 septembre 2011, AstraZeneca met à la disposition des médecins Medclic.fr, un nouveau site internet dédié à chaque spécialité : médecine générale, pneumologie, cardiologie, oncologie, gastro-entérologie. Interactif, Medclic propose à ces médecins de nombreux services et informations propres à leur spécialité.

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Maladie d’Alzheimer : les industriels du médicament se mobilisent

La recherche sur la maladie d’Alzheimer, grande cause de dépendance chez les personnes âgées, s’est intensifiée dans le monde : on dénombrait, en avril 2011, 72 molécules en développement dans le portefeuille des industriels du médicament. Six font l’objet de tests précliniques, 32 d’essais cliniques de phase I, 28 d’essais cliniques de phase II et 10 d’essais cliniques de phase III.

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Novartis ouvre le 1er chat « Aidant Info Service », le 6 octobre prochain

Le 6 octobre 2011, à l’occasion de la 2ème Journée Nationale des aidants, Novartis lance le chat « Aidant Info Service » à leur intention. 6 spécialistes seront mobilisés pour leur répondre en direct sur les aspects juridiques, financiers, nutritionnels, ergonomiques ou bien encore psychologiques inhérents à leur situation. Aujourd’hui, environ 4 millions de Français sont impliqués dans l’aide auprès de personnes malades ou dépendantes, rappelle le laboratoire.

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Sanofi Pasteur acquiert l’exclusivité mondiale des droits pour un vaccin et un traitement contre l’acné

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce aujourd’hui avoir conclu une collaboration de recherche et développement avec l’Université de Californie à San Diego (UC San Diego) sur une approche immunologique de la prévention et du traitement de l’acné visant la neutralisation spécifique des facteurs de Propionibacterium acnes impliqués dans l’inflammation.

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Hépatite C chronique: feu vert de l’UE pour INCIVO®

Tibotec, l’une des sociétés pharmaceutiques de Janssen a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé INCIVO® (télaprévir), un antiviral à action directe (AAD) inhibiteur de la protéase, utilisé chez l’adulte en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine dans le traitement de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1 chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée.

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Polio : Sanofi Pasteur fait don à l’OMS d’une souche vaccinale

Sanofi Pasteur, la division vaccins groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi qu’elle fait don à l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) d’une souche vaccinale utilisée pour l’éradication de la polio. Le matériel biologique donné par Sanofi Pasteur est la souche de semence originale utilisée pour produire à échelle industrielle le vaccin polio oral (OPV) contre le virus de la polio de type 3.

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Pfizer France confirme au moins 225 suppressions de postes

Un nouveau plan social été confirmé ce mardi par la direction du laboratoire Pfizer à l’AFP. La filiale française du groupe pharmaceutique américain va supprimer au moins 225 postes dans le cadre d’une réorganisation. L’effectif de Pfizer SAS France, qui était de 1.450 postes, serait ramené à 1.073 postes à l’issue de ce plan.

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Visite médicale à l’hôpital : les députés examinent le projet de loi

Les Echos reviennent ce mardi sur le projet de loi du gouvernement sur le médicament que les députés vont examiner en commission des Affaires sociales. Le quotidien rappelle ainsi que le texte prévoit que les forces de vente des laboratoires pharmaceutiques ne pourront promouvoir les médicaments que « devant plusieurs professionnels de santé ».

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Autisme : IntegraGen présente les résultats d’un test destiné à l’identification précoce

IntegraGen, la société de biotechnologie dédiée aux recherches génétiques et au développement de tests de diagnostic moléculaire, a présenté hier les résultats d’une étude démontrant la capacité à améliorer l’identification d’enfants à fort risque d’autisme dans des familles où un enfant est déjà affecté.

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