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Ipsen : résultats positifs de phase 3 avec le cabozantinib dans le cancer du foie

16 octobre 2017 Rédaction Cabozantinib, Cancer du foie, Exelixis, Ipsen

Ipsen et son partenaire Exelixis ont annoncé lundi que l’étude internationale de phase 3 CELESTIAL avait atteint son critère d’évaluation principal de survie globale, le cabozantinib ayant permis d’obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale médiane en comparaison au placebo chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé.

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Theradiag lance un huitième test de monitoring aux Etats-Unis

16 octobre 2017 Rédaction diagnostic, États-Unis, médicaments, Theradiag, théranostic

Theradiag, société française spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé aujourd’hui que son partenaire Miraca Life Sciences commercialisera aux États-Unis, à partir de début novembre, un huitième test de monitoring de la gamme LISA TRACKER® sous le nom InformTX™.

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Innate Pharma : résultats finaux de la partie escalade de dose de Phase I de IPH4102

16 octobre 2017 Rédaction Innate Pharma, Lymphome

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui la présentation des résultats finaux de la partie en escalade de dose de l’essai de Phase I en cours évaluant IPH4102 chez des patients atteints d’une maladie orpheline : un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire.

Cancer Industrie Produits

Janssen : avis positif du CHMP pour élargir les indications de ZYTIGA®

14 octobre 2017 Rédaction cancer de la prostate, Janssen, ZYTIGA

Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’élargissement de l’autorisation de commercialisation existante pour le ZYTIGA® (acétate d’abiratérone) plus prednisone / prednisolone en vue d’ajouter un stade plus précoce du cancer de la prostate à ses indications actuelles.

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Transgene : deux publications démontrent l’efficacité et le mécanisme d’action de son vaccin thérapeutique TG4010

13 octobre 201713 octobre 2017 Rédaction cancer du poumon, immunothérapies, oncologie, Transgene, vaccin thérapeutique

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la parution de deux publications démontrant l’efficacité et le mécanisme d’action de son vaccin thérapeutique TG4010. TG4010 est développé dans le cancer du poumon avancé (NSCLC) en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICIs).

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ASIT biotech : publication des 1ères données cliniques avec gp-ASIT+™ dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology

13 octobre 2017 Rédaction allergies, ASIT biotech, immunothérapie, rhinite

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le traitement des allergies, a annoncé la publication des premières données cliniques avec gp-ASIT+™, son produit candidat le plus avancé dans la rhinite aux pollens de graminées, dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), la revue scientifique officielle de l’American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI).

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Elsalys Biotech acquiert auprès de Jazz Pharmaceuticals les droits mondiaux de Leukotac®

13 octobre 2017 Rédaction Elsalys Biotech, Jazz Pharmaceuticals, Leukotac, maladie orpheline

Elsalys Biotech, société d’immuno-oncologie, a acquis auprès de Jazz Pharmaceuticals les droits de développement et de commercialisation de Leukotac® (inolimomab), un anticorps monoclonal qui a récemment montré sa supériorité clinique dans le traitement de la forme aigüe cortico-résistante de la réaction du greffon contre l’hôte, une maladie orpheline de très mauvais pronostic.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Horama : feu vert de l’ANSM pour une étude de Phase I/II dans la rétinite pigmentaire

12 octobre 2017 Rédaction ANSM, Horama, Ophtalmologie, rétinite pigmentaire

Horama, biotech française basée à Paris et à Nantes et spécialisée dans la thérapie génique pour le traitement de maladies génétiques rares en ophtalmologie, a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) pour le lancement d’un essai clinique de Phase I/II pour HORA-PDE6B, pour le traitement d’une rétinite pigmentaire.

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Philogen : feu vert de la FDA pour une étude clinique dans le mélanome

12 octobre 2017 Rédaction FDA, mélanome, Philogen

Philogen, une société biotechnologique italienne, a annoncé aujourd’hui l’autorisation par la Food and Drugs Administration (FDA) d’une étude clinique pivot avec le médicament expérimental DAROMUN (L19IL2 + L19TNF) contre le mélanome aux États-Unis.

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ABIVAX : de nouvelles données sur son stimulant immunitaire ABX196 dans le cancer du foie

12 octobre 2017 Rédaction ABIVAX, Cancer du foie, conférence mondiale sur les vaccins

Abivax a annoncé aujourd’hui que des résultats prometteurs sur l’effet anti-cancéreux de son candidat stimulant immunitaire, ABX196, feront l’objet d’une présentation orale donnée par Sandrine Crabe, Ph.D., Directrice de la R&D d’Abivax à l’occasion de la 18ème conférence mondiale sur les vaccins qui se tient du 10 au 12 octobre 2017 à Barcelone en Espagne.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies : fin de la première partie de l’étude REALISE de Viaskin Peanut

12 octobre 2017 Rédaction allergie, DBV Technologies, Viaskin® Peanut

DBV Technologies a annoncé aujourd’hui la fin de la première phase de l’étude REALISE (REAL Life Use and Safety of EPIT). REALISE est une étude de phase III qui vise à évaluer la sécurité d’emploi et l’utilisation clinique en routine du Viaskin Peanut 250 µg pour le traitement des enfants de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide, notamment ceux qui présentent des antécédents d’anaphylaxie sévère.

Médecine Politique du médicament Produits

Sanofi annonce la mise à disposition de L-Thyroxin Henning®, un médicament à base de lévothyroxine

11 octobre 2017 Rédaction L-Thyroxin Henning, levothyrox, Lévothyroxine, sanofi, thyroïde

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi la mise à disposition en France à partir du 16 octobre 2017 en métropole et du 23 octobre de façon échelonnée dans les territoires d’Outre-Mer d’un médicament à base de lévothyroxine : L-Thyroxin Henning®.

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GamaMabs et MedImmune signent un accord de licence pour développer un immunoconjugué contre le cancer

10 octobre 2017 Rédaction AstraZeneca, Cancer, GamaMabs, immunoconjugué, MedImmune

GamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant AMHR2 pour le traitement du cancer, et MedImmune, la division internationale de R&D biologique d’AstraZeneca, ont annoncé la signature d’un accord de licence pour développer un immunoconjugué (ADC) contre le cancer.