Ipsen et Telesta Therapeutics signent un accord de licence exclusif concernant le MCNA dans le traitement du cancer de la vessie

Ipsen et Telesta Therapeutics ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord exclusif de licence par lequel Ipsen développera et commercialisera le MCNA* dans le traitement du cancer de la vessie à risque élevé n’infiltrant pas le muscle vésical au niveau mondial à l’exception des Etats-Unis (où Telesta met en place une structure commerciale propre), du Canada, de l’Afrique du Sud, du Mexique, de la Corée du Sud et du Japon.

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Maladie de Parkinson : Oncodesign présente un nouvel inhibiteur de LRRK2 découvert avec Ipsen

Oncodesign a présenté avec Ipsen la découverte et la caractérisation de la molécule ODS2005294, un nouvel inhibiteur de la kinase LRRK2 qu’ils ont découvert conjointement dans le cadre de leur partenariat de recherche lancé en janvier 2012 pour le développement de nouveaux médicaments contre la maladie de Parkinson.

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Onxeo présente les données d’observance et d’acceptabilité de Validive® dans la mucite orale sévère

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a présenté les résultats en matière d’observance et de tolérance de l’essai clinique de phase II de Validive ® (Clonidine Lauriad, son comprimé gingival muco-adhésif pour la prévention et le traitement de la mucite orale sévère radio/chimio-induite chez les patients traités pour un cancer ORL.

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Erytech : publication de deux articles décrivant des résultats cliniques avec ERY-ASP/GRASPA

Erytech, la biotech française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la publication dans des revues scientifiques de renom de deux articles décrivant des résultats cliniques obtenus avec ERY-ASP/GRASPA.

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Theranexus : inclusion des premiers patients pour la phase clinique d’efficacité de son traitement des troubles de l’éveil

Theranexus, biotech qui conçoit et développe des combinaisons de médicaments pour améliorer l’efficacité et la sécurité de traitements à visée neurologique et psychiatrique, a annoncé le lancement de la phase clinique d’efficacité de son 1er programme baptisé THN102, dans le traitement des troubles de l’éveil, mené en partenariat avec l’IRBA (l’Institut de Recherche Biomédicale des Armées).

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Roche : feu vert de la FDA pour ses tests de charge virale cobas® HBV et cobas® HCV

Roche a annoncé avoir reçu le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA) pour ses tests de charge virale cobas® HBV et cobas® HCV. Ces tests de nouvelle génération sont destinés à la détermination de la charge virale utilisée par les médecins pour adapter le traitement des patients souffrant d’une infection chronique par les virus de l’hépatite B ou C.

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Amyotrophie spinale infantile: Genomic Vision et le CHU-Hôpitaux de Rouen à la recherche d’un biomarqueur génomique

Amyotrophie spinale infantile: Genomic Vision et le CHU-Hôpitaux de Rouen lancent une étude visant à identifier un biomarqueur génomiqueGenomic Vision, la société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le développement de tests de maladies génétiques et de cancers, et le CHU-Hôpitaux de Rouen vont collaborer dans le cadre d’une Recherche Biomédicale visant à identifier les variations structurales complexes responsables de l’amyotrophie spinale infantile (SMA – Spinal Muscular Atrophy).

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Horizon Discovery obtient une licence sur le programme d’oncologie de Servier

Horizon Discovery, le groupe britannique spécialisée dans les sciences de la vie, vient de signer un accord de licence ainsi qu’un contrat d’option avec le laboratoire Servier. Ce contrat pourrait rapporter près de 68 millions d’euros à Horizon en paiements d’étapes, auxquels s’ajoutent les redevances sur les ventes de produits.

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DBV Technologies : début du recrutement de phase II pour Viaskin Milk

DBV Technologies a annoncé le début du recrutement des patients allergiques aux protéines du lait de vache (APLV) dans la deuxième partie (Phase II) de l’étude MILES (Viaskin MILk Efficacy and Safety) qui va permettre d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de trois doses de Viaskin® Milk chez des enfants âgés de 2 à 17 ans.

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