Polyarthrite rhumatoïde: données positives pour RoACTEMRA de Roche

Le groupe pharmaceutique Roche a communiqué aujourd’hui les données de l’étude ADACTA, qui montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoACTEMRA (tocilizumab) à titre d’agent thérapeutique unique (sans autres DMARD) ont présenté une régression significativement plus importante de l’activité pathologique (diminution du score DAS28 1) après 24 semaines que des patients sous monothérapie par l’adalimumab. Des résultats qui seront présentés vendredi au congrès annuel de l’EULAR à Berlin.

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Roche: résultats positifs lors d’une étude sur RoACTEMRA injecté par voie sous-cutanée

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que l’étude SUMMACTA a satisfait à son critère d’évaluation primaire en montrant que la formulation sous-cutanée (SC) de RoACTEMRA (tocilizumab) administrée à raison de 162 mg par semaine déployait une efficacité comparable à celle de la formulation intraveineuse (IV) de ce même RoACTEMRA administrée à raison de 8 mg/kg toutes les quatre semaines.

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Nouveau partenariat de recherche entre UCB et l’Université d’Oxford

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB Pharma et l’Université d’Oxford ont annoncé lundi leur intention de collaborer sur des projets novateurs de recherche pharmaceutique. Ce nouveau partenariat permettra aux scientifiques du secteur et du monde universitaire de contribuer ensemble au développement de médicaments pour le traitement des maladies immunologiques et neurologiques graves.

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Polyarthrite rhumatoïde: résultats positifs pour RoActemra de Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les résultats préliminaires de l’étude ADACTA (ADalimumab ACTemrA) montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoActemra (tocilizumab) en monothérapie ont présenté une réduction significativement plus marquée de l’activité pathologique (évaluée sur la base de la modification moyenne du score DAS28 (1) ) après 24 semaines que ceux sous monothérapie par l’adalimumab.

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Polyarthrite rhumatoïde : UCB démarre l’étude C-EARLY™

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui le début de CEARLY™, une étude de phase III dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de Cimzia® (certolizumab pegol) en association avec le méthotrexate (MTX) pour induire et maintenir une réponse clinique chez des adultes qui présentent une polyarthrite rhumatoïde précoce et active modérée à sévère et qui n’ont pas été traités au préalable avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM).

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Néovacs®: l’étude clinique de Phase IIa dans la polyarthrite rhumatoïde atteint ses objectifs

Néovacs®, l’entreprise spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce les résultats définitifs et positifs de l’étude clinique TNF-K-003 avec le TNF-Kinoïde® dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), la troisième indication ciblée par Néovacs.

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Une nouvelle approche pour le traitement des maladies auto-immunes

Dans le cadre de l’essai Anrs HC21 VASCU-IL2, une équipe française a traité des patients présentant une complication auto-immune de l’hépatite C chronique avec de faibles doses d’interleukine-2. En stimulant une population précise de lymphocytes T, le traitement a permis d’obtenir une amélioration clinique marquée chez la majorité des patients. Ces résultats, publiés dans le NEJM du 30 novembre 2011 (1), ouvrent des perspectives nouvelles pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires.

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Maladies auto-immunes: Biogen Idec et Portola entament une collaboration mondiale

Les sociétés de biotechnologie américaines Biogen Idec et Portola Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir démarré une collaboration mondiale exclusive et un contrat de licence dans le cadre desquels les deux sociétés développeront et commercialiseront de nouveaux inhibiteurs oraux hautement sélectifs de la kinase Syk pour le traitement de diverses maladies auto-immunes et inflammatoires, parmi lesquelles la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus érythémateux disséminé (LED).

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Polyarthrite rhumatoïde: AB Science recrute le premier patient dans l’étude de phase 2B/3 du masitinib

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2B/3 du masitinib dans la polyarthrite rhumatoïde.

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Sanofi et Regeneron : résultats positifs de Phase 2b pour sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui les résultats de deux essais cliniques de Phase 2b consacrés à sarilumab (REGN88/SAR153191), un nouvel anticorps entièrement humain de haute affinité ciblant le récepteur de l’interleukine-6 (IL-6R), administré par voie sous-cutanée, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) et de la spondylarthrite ankylosante (SA).

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Polyarthrite Rhumatoïde : TcLand Expression reçoit un soutien financier de 1,2 Millions d’euros d’Oséo

La société nantaise, TcLand Expression, spécialisée dans le développement et la validation de
biomarqueurs d’expression de gènes, a annoncé vendredi le financement, par Oséo et le Fond Européen de Développement Régional (FEDER), de son programme de validation des performances cliniques du premier diagnostic compagnon dans la polyarthrite rhumatoïde.

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Polyarthrite rhumatoïde : Néovacs® reçoit d’OSEO 1,448 millions d’euros pour le projet TRACKER

Néovacs®, l’entreprise de biotechnologie spécialisée dans l’immunotherapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses a annoncé hier le versement d’une avance remboursable d’un montant de 1,448 M€ de la part d’OSEO, dans le cadre du financement du projet de recherche «TRACKER » concernant le TNF‐ Kinoïde dans l’indication de la polyarthrite rhumatoïde.

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